7 odeurs corporelles qui parlent de maladie
L'homme moderne a l'habitude d'utiliser des parfums, des déodorants, des lotions aromatiques et d'autres moyens qui changent l'odeur de son corps. Parfois, les gens ne pensent même pas à leur odeur sans ces fonds. Dans le même temps, vous devez surveiller attentivement votre propre parfum, car un changement de celui-ci peut être le premier signal de maladie ou d'autres troubles graves de la santé. Nous parlerons de 7 odeurs corporelles pouvant indiquer une pathologie en développement.
Contenu:
- L'odeur de l'acétone
- Odeur d'ammoniaque et excès d'azote
- Le corps sent le poisson
- Odeur de chou bouilli
- Odeur de pâte fermentée
- L'odeur du miel
- Odeur corporelle de fromage
L'odeur de l'acétone
Si le corps ne reçoit pas de glucides avec de la nourriture, il commence à brûler ses propres réserves de graisse. C'est bon pour les personnes obèses, mais les odeurs corporelles peuvent être désagréables.
Lorsque les graisses sont brûlées, des cétones sont libérées, à savoir l'acétone. C'est lui qui conduit à l'apparition d'une odeur caractéristique, qui peut ressembler à l'arôme de pommes pourries ou de dissolvant de vernis à ongles.
Quand une personne mange normalement, les graisses seront également décomposées en sucres et en acétone, mais ce dernier composant ne sera pas trop. Le corps peut l'excréter dans l'urine ou l'utiliser pour d'autres processus métaboliques. Par conséquent, une personne ne ressentira pas une odeur désagréable du corps.
Si une personne décide de perdre du poids et de réduire son régime alimentaire, de nombreuses cétones seront libérées. Le corps n'a pas le temps de les traiter. Par conséquent, non seulement de l'urine, mais aussi du corps, l'odeur de l'acétone commencera à émaner. Ça sent aussi une personne qui meurt de faim. Dans ce cas, les cellules commencent à décomposer leurs propres réserves de graisse pour fournir de la nutrition.
Le diabète sucré peut entraîner une libération excessive de cétones. Si le pancréas ne produit pas d'insuline ou si les cellules ne peuvent pas l'assimiler, le corps arrête tout simplement d'assimiler le glucose. Le cerveau ne reçoit pas la nutrition dont il a besoin, c'est pourquoi il donne le signal de décomposer les graisses. Les cétones sont à nouveau libérées dans le sang. Ils sont excrétés non seulement avec l'urine, mais aussi avec la sueur. Par conséquent, le corps commence à sentir désagréable.
Odeur d'ammoniaque et excès d'azote
L'ammoniac peut sentir une personne ayant divers problèmes de santé. Cette substance est très volatile, elle permet de se débarrasser de l'excès d'azote. L'azote est libéré avec l'urine, avec la sueur et l'air expiré.
Si l'ammoniaque sent de la bouche lors de la respiration, cela peut indiquer une insuffisance rénale en développement. De plus, cette odeur est souvent le signe d'une infection à Helicobacter pylori, qui provoque des ulcères d'estomac. Les autres pathologies qui conduisent à l'odeur d'ammoniac de la bouche comprennent la cystite et l'insuffisance hépatique.
Si l'odeur d'ammoniac provient de la peau, cela indique une fonction réduite du foie et des reins, qui ne peuvent pas éliminer naturellement l'excès d'azote. Par conséquent, il commence à exsuder à travers les pores de la peau. La déshydratation du corps se manifeste également par l'odeur d'ammoniaque.
Le problème de l'odeur d'ammoniac est rencontré par les personnes suivant un régime pauvre en glucides. Dans une telle situation, une grande quantité de protéines s'accumule dans le corps. Après tout, il est beaucoup plus facile pour lui de décomposer les glucides. Pour que les protéines cessent de se décomposer, vous devez introduire des aliments glucidiques. Ceci est important à considérer lorsqu'une personne est sérieusement impliquée dans le sport.
Certains suppléments sportifs, vitamines et médicaments peuvent provoquer une odeur ammoniacale du corps. Les personnes qui mangent trop d'asperges sentent aussi l'ammoniaque.
Le corps sent le poisson
L'odeur du poisson pourri est difficile à confondre avec autre chose. Par conséquent, lorsqu'elle apparaît, une triméthylaminurie peut être suspectée. Ce syndrome survient lorsqu'une maladie génétique rare se développe en raison d'une mutation du gène FMO3. Il régule la production d'une enzyme (flavine monooxygénase-3), qui est impliquée dans le traitement de la triméthylamine (cette substance se forme lors de la digestion des aliments). Si la flavine monooxygénase-3 ne suffit pas, la triméthylamine s'accumule dans le corps, qui commence à l'excréter de toutes les manières possibles: avec l'urine, puis avec l'air expiré. Cela provoque l'odeur de poisson.
La triméthylamine est représentée par trois composés: la lécithine, la choline et la carnitine. Par conséquent, tous les patients présentant un déficit en flavine monooxygénase-3 doivent éviter de manger des aliments contenant ces substances.
Ceux-ci inclus:
- Viande rouge, poisson, lactosérum. Ces aliments sont riches en carnitine.
- Jaune d'oeuf, babeurre, graines, noix, raisins secs. Ils contiennent de la lécithine.
- Le foie, les grains germés et le jaune de poulet contiennent de la choline.
S'il n'est pas possible d'exclure complètement ces produits, leur apport dans l'organisme doit au moins être réduit.
Lorsque le poisson pourri sent le vagin, cela indique le développement d'une maladie telle que la gardnerellose. Elle est causée par des bactéries qui commencent à se multiplier dans le vagin. Normalement, ils y sont toujours présents, mais ils ne montrent pas d'activité. Gardnerell devient trop important si le système immunitaire de la femme diminue ou si l'environnement acido-basique du vagin est perturbé. Leur multiplication conduit à la production d'amines volatiles - cadavérine et putrescine. Ce sont les sources de l'odeur désagréable. Cela a tendance à s'aggraver après l'intimité. Le fait est que le sperme a un pH alcalin, ce qui contribue à augmenter la production d'amines volatiles et améliore les mauvaises odeurs.
Odeur de chou bouilli
Une maladie génétique telle que la tyrosinémie conduit à une odeur de chou bouilli provenant du corps humain. Il existe plusieurs types de cette pathologie, mais dans tous les cas, la tyrosinémie conduit au fait que le corps ne peut pas décomposer la tyrosine (un acide aminé). En conséquence, il commence à accumuler non seulement de la tyrosine, mais également de la phénylalanine et de la méthoïne.
En plus de l'odeur du chou, une personne souffre de troubles graves du fonctionnement des reins, du foie et du système nerveux central. Les os du patient commencent à s'effondrer.
Odeur de pâte fermentée
Si une odeur aigre, rappelant la pâte fermentée, commence à émaner du corps, la personne développe la gale norvégienne. C'est une maladie grave qui cause l'acarien de la gale. Cette pathologie est appelée gale en croûte, gale en croûte, etc.
La pathologie survient chez les personnes ayant un système immunitaire faible. La gale norvégienne affecte les personnes au stade du SIDA, avec la lèpre, la tuberculose, le lymphome cutané, la démence liée à l'âge, etc.
L'odeur du miel
L'activité pathologique de Pseudomonas aeruginosa conduit au fait que le corps humain commence à sentir bon. Beaucoup de gens comparent cette odeur à celle du miel.
Fait intéressant, les boîtes de Pétri de laboratoire contenant Pseudomonas aeruginosa dégagent une odeur de jasmin. Cependant, cet arôme agréable ne doit pas être trompeur, car Pseudomonas aeruginosa est le microbe le plus dangereux qui conduit à des maladies graves. De plus, les souches hospitalières de Pseudomonas aeruginosa sont très difficiles à traiter, car elles ne répondent pas aux médicaments antibactériens.
Pseudomonas aeruginosa peut provoquer le développement de pathologies graves telles que:
- Méningite.
- Otite.
- Sinusite suppurée.
- Abcès.
Souvent, le micro-organisme affecte le système respiratoire et est mortel. Par conséquent, les médecins considèrent assez raisonnablement l'odeur de miel comme une pathologie dangereuse qui nécessite un traitement urgent.
Odeur corporelle de fromage
Une odeur corporelle de fromage apparaît chez les personnes atteintes d'une maladie héréditaire, accompagnée d'une carence en enzyme isovaléryl-CoA déshydrogénase. Chez les patients présentant une telle pathologie, l'isovaléryl-CoA s'accumule dans le corps, se transformant en isovalérate et excrété dans la sueur et l'urine. C'est cette substance qui conduit à l'odeur caractéristique du fromage. Et certaines personnes le comparent à l'odeur des pieds moites.
Si le corps commence à sentir quelque chose d'inhabituel, vous ne devez pas ignorer ce signal du corps. Le plus souvent, un changement d'odeur est associé à des perturbations des processus métaboliques. Pour connaître la cause d'un tel échec, vous devez contacter un médecin.
