Kyste Chez Un Nouveau-né - Types, Causes Et Symptômes Des Kystes Chez Les Nouveau-nés

2024 Auteur: Josephine Shorter | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 21:45

Types, causes et symptômes des kystes chez les nouveau-nés

Contenu:

• Kyste cérébral chez les nouveau-nés
• Kyste sous-épendymaire chez un nouveau-né
• Kystes du plexus choroïde chez un nouveau-né
• Kyste ovarien chez les nouveau-nés
• Kyste arachnoïdien chez les nouveau-nés
• Kyste périventriculaire chez un nouveau-né
• Kyste du cordon spermatique chez les nouveau-nés
• Kyste choroïdien chez un nouveau-né
• Kyste rénal chez un nouveau-né
• Kyste sous la langue d'un nouveau-né

Un kyste chez un nouveau-né est une formation bénigne courante. C'est une cavité remplie de liquide dans un organe. À la fin de la grossesse, un phénomène similaire chez le fœtus se résout généralement sans interférence extérieure. Les raisons de l'apparition de kystes sont différentes. Le plus souvent, les kystes sont le résultat du fait que le métabolisme n'a pas encore été établi chez les nouveau-nés.

Les symptômes d'un kyste néonatal dépendent du type de tumeur. Son emplacement, sa taille et les complications associées comptent. Les néoplasmes diffèrent par la malignité, la présence de suppuration et de processus inflammatoires. Les kystes nouveau-nés présentent les symptômes suivants:

• Trouble de la coordination des mouvements et réactions retardées.
• Diminution de la sensibilité des membres, jusqu'à sa perte complète (pendant un certain temps, une poignée, une jambe est enlevée).
• Déficience visuelle et détérioration.
• Maux de tête avec un caractère pointu.
• Perturbations de sommeil.

Un kyste chez un nourrisson est détecté par échographie. C'est la première fois que cette méthode de diagnostic est utilisée immédiatement après la naissance. Dans le processus de traitement de l'enfant, vous devez passer une échographie tous les mois. Cela donnera l'occasion de suivre les changements dans l'éducation.

Kyste cérébral chez les nouveau-nés

Un kyste cérébral chez les nouveau-nés est une bulle remplie de liquide dans un organe inhabituel pour un corps normal. Le cerveau d'un nouveau-né est parfois affecté par un ou plusieurs kystes. Leur présence est diagnostiquée avant même la naissance. Dans la plupart des cas (90% sur 100), ce kyste disparaîtra tout seul. Il est plus difficile de traiter les masses diagnostiquées après la naissance. C'est la preuve d'un facteur aussi négatif que l'infection pendant la grossesse ou directement pendant l'accouchement.

Le traitement doit être commencé immédiatement. Il est généralement admis que le kyste guérira tout seul, mais ce n'est qu'une probabilité. Il est nécessaire de minimiser le risque et d'éliminer la source d'éventuels maux de tête graves et troubles du développement du cerveau. Habituellement, on demande aux parents de commencer le traitement tout de suite et vous ne devriez pas y renoncer. Les kystes, qui atteignent de grandes tailles, sont particulièrement dangereux. Dans de tels cas, leur position peut changer et les tissus voisins sont comprimés à cause de cela, et le cerveau commence à souffrir d'un stress mécanique.

Le danger de progression de la maladie ne doit pas être admis. Cela peut entraîner un accident vasculaire cérébral, appelé hémorragique. L'efficacité du diagnostic et du traitement est la garantie de la santé future du bébé.

Kyste sous-épendymaire chez un nouveau-né

Un kyste sous-épendymaire chez un nouveau-né indique généralement une infection intra-utérine. Le danger d'un kyste est déterminé par son type. Si un kyste sous-épendymaire est diagnostiqué chez les nouveau-nés, il est considéré comme une pathologie. Elle survient généralement en raison d'un manque d'oxygène ou à la suite d'une hémorragie mineure dans une partie du cerveau appelée ventricule. Si la privation d'oxygène a eu lieu, les tissus commencent à mourir. Ils sont remplacés par une cavité qui se remplit de liquide - un kyste.

Dans la plupart des cas, ces kystes disparaissent d'eux-mêmes chez les nourrissons. Cela prend du temps. Ils ne présentent aucun danger pour le cerveau de l'enfant et son développement. Si la présence d'un kyste sous-épendymaire est établie, l'enfant est immédiatement surveillé, une échographie est effectuée régulièrement et son développement est surveillé. Cela permet d'éviter d'éventuelles complications.

Avec la croissance du kyste, la pression du fluide qu'il contient augmente simultanément. Le tissu ne doit pas être pressé. Cela peut entraîner des déformations du cerveau, notamment en raison d'un changement de position de la formation. En conséquence, la santé de l'enfant se détériore à un niveau critique.

Kystes du plexus choroïde chez un nouveau-né

Les kystes du plexus choroïde chez un nouveau-né sont une maladie facilement curable et courante. Ce sont les plexus vasculaires qui se forment principalement dans la tête de l'embryon humain. Ils se trouvent déjà dans la sixième semaine de grossesse, lorsque le fœtus est surveillé par ultrasons. Avec la participation des plexus choroïdes, un liquide cérébral spécial est produit - le liquide céphalo-rachidien. Il sert de base au développement correct des cellules de la future moelle épinière et du cerveau.

Pourquoi un tel kyste est-il dangereux? Le plexus choroïde le plus complexe par nature se forme chez l'enfant à naître à raison de deux pièces. Leur présence indique que le cerveau se développe normalement. Il n'y a pas de cellules nerveuses dans les plexus choroïdes. Mais c'est en eux que se forme un liquide qui alimente les cellules nerveuses aux premiers stades du développement embryonnaire.

Ce type de kyste a ses propres caractéristiques. Des gouttes de liquide cérébral tombent dans une sorte de piège, se trouvant dans le plexus choroïde. En conséquence, des kystes vasculaires apparaissent. Le CSF est contenu dans ces cavités. Les kystes se forment dans les plexus choroïdes droit et gauche et sont facilement détectés par échographie. Il existe également des formations bilatérales. L'apparition d'une telle éducation indique que la grossesse se déroule avec des troubles, mais cela ne signifie pas que l'enfant naîtra malade.

Kyste ovarien chez les nouveau-nés

Un kyste ovarien chez les nouveau-nés survient avec certains facteurs concomitants. Avec la destruction de l'environnement et pour d'autres raisons, par exemple en raison d'infections ou de mauvaises habitudes de la mère, des formations indésirables peuvent apparaître chez les filles immédiatement après la naissance. Les statistiques médicales confirment que ces cas sont de plus en plus nombreux. Les kystes dans les organes génitaux internes des filles apparaissent même à un très jeune âge, et parfois chez les fœtus. Ces kystes sont faciles à identifier lors d'une échographie de routine. Selon les statistiques, ils se forment au plus tôt 24 semaines de gestation.

Pourquoi les filles nouveau-nées contractent-elles un kyste ovarien? L'hérédité est très importante. C'est l'un des facteurs les plus importants affectant l'apparition de néoplasmes sur les ovaires. Parfois, les raisons sont différentes, mais elles sont toutes liées à la santé de la mère:

• complications pendant la grossesse,
• gestose,
• antécédents maternels défavorables,
• infections virales
• cours d'hormones,
• avortements antérieurs,
• salpingo-oophorite, maladies oncologiques.

Chez les nouveau-nés, il existe plusieurs types de kystes ovariens:

1. Education unilatérale uniforme, avec des contours clairs;
2. Forme kystique de formation avec septa internes;
3. Un kyste avec un composant dense.

Le premier type est plus courant que les autres.

Kyste arachnoïdien chez les nouveau-nés

Un kyste arachnoïdien chez les nouveau-nés se produit dans le cerveau. Il s'agit d'une anomalie rare. Selon les statistiques, il n'est diagnostiqué que chez 3% des nouveau-nés examinés. C'est le nom d'une formation intracrânienne avec une membrane mince. Le kyste est situé dans l'espace entre le cerveau et la membrane arachnoïdienne. La membrane externe d'un tel kyste est étroitement adjacente aux parois dures du cerveau et la membrane interne est en contact avec les membranes molles.

Il existe deux types de kystes arachnoïdiens: primaires et secondaires. Les formations primaires sont congénitales. Les secondaires surviennent à la suite du processus inflammatoire ou de la chirurgie, lorsqu'un autre kyste a été retiré. Le diagnostic d'un kyste arachnoïdien primaire peut être effectué même pendant la grossesse, à une date ultérieure. Il est également facilement détecté dans les premières heures de la vie d'un nouveau-né.

Selon les statistiques, ces kystes se forment plus souvent chez les garçons. Les symptômes sont généralement les suivants:

• Attaques de maux de tête.
• Les troubles mentaux.
• Vomissement.
• La nausée.
• Des convulsions.
• Hallucinations.

La prévision est positive. Cette maladie n'affecte pas le développement ultérieur du nouveau-né.

Kyste périventriculaire chez un nouveau-né

Un kyste périventriculaire chez un nouveau-né affecte la substance blanche du cerveau. Il provoque souvent une paralysie chez les nouveau-nés. La pathogenèse de cette maladie se manifeste par des foyers de nécrose dans les zones périventiculaires de la substance blanche du cerveau. C'est l'une des variétés d'encéphalopathie hypoxique-ischémique.

Le traitement des kystes est effectué de manière globale. Il est assez complexe et repose sur une combinaison de pharmacothérapie et d'intervention chirurgicale. Les kystes périventriculaires sont difficiles à guérir seuls. Ils apparaissent pour diverses raisons:

• pathologies héréditaires,
• anomalies fœtales,
• lésions infectieuses
• complications pendant la grossesse.

Ces kystes surviennent le plus souvent pendant la période périnatale.

Kyste du cordon spermatique chez les nouveau-nés

Le kyste du cordon spermatique chez les nouveau-nés est un petit volume de liquide enfermé dans une vésicule. Il se forme généralement dans les membranes du cordon spermatique. L'environnement favorable au kyste est situé dans la zone du processus vaginal non scellé du péritoine. Le kyste du cordon spermatique a beaucoup en commun avec une maladie telle que l'hydropisie des membranes testiculaires (hydrocèle). Les maladies ont une origine et des méthodes de traitement similaires. Le kyste du cordon spermatique a la capacité de se développer, augmentant en volume. Ceci est typique d'un kyste aigu. S'il n'est pas traité, il se transforme en hernie inguinale.

Il existe des situations où un tel kyste communique avec les organes abdominaux. Dans ce cas, sa taille dépend du cycle physiologique quotidien et le liquide s'écoule des organes abdominaux dans la cavité du kyste et dans le dos. Le processus contribue à la transformation du kyste en une hernie de l'aine ou de la région inguinale-scrotale. Il existe des facteurs conduisant à la disparition de la communication avec la cavité abdominale. Cela est souvent dû à un blocage de la cavité de l'intérieur, une blessure ou une inflammation. En conséquence, le kyste du cordon spermatique devient menaçant en raison du risque de rupture.

Cette maladie est le plus souvent traitée par chirurgie. Chez les nourrissons de moins d'un an, un kyste testiculaire ou un cordon spermatique se résout parfois spontanément. Pour les enfants du groupe d'âge plus jeune présentant un kyste du cordon spermatique, une surveillance stable du chirurgien est organisée. Elle est menée jusqu'à l'âge de 1 à 2 ans. Un traitement chirurgical est effectué si le patient a atteint l'âge de 1,5 à 2 ans et que le kyste ne s'est pas résolu.

Kyste choroïdien chez un nouveau-né

Le kyste choroïdien chez un nouveau-né est une maladie qui affecte le plexus choroïdien du cerveau. Causes: infection intra-utérine ou traumatisme pendant la grossesse ou pendant l'accouchement. Ce type de kyste n'est enlevé que par une seule méthode - chirurgicale. Une telle éducation se dissout avec difficulté, le pourcentage de ces cas ne dépassant pas 45%.

Le kyste choroïdien d'un nouveau-né est facilement reconnu par les symptômes. L'enfant souffre de réactions convulsives, de contractions. Il se retrouve constamment dans un état de sommeil, alors au contraire - tout le temps il semble agité. Le corps ne peut pas fonctionner normalement. Le bébé a une mauvaise coordination des mouvements. Il n'est pas difficile de diagnostiquer un kyste choroïdien chez un nouveau-né. Lors de la première échographie, il s'avère que la fontanelle ne peut pas se fermer, même si elle devrait déjà être à l'heure. La méthode de traitement est plutôt compliquée - des méthodes chirurgicales et un traitement médicamenteux sont utilisés.

Kyste rénal chez un nouveau-né

Un kyste sur le rein chez un nouveau-né n'a presque aucun effet sur l'activité de l'organe. L'échographie est le meilleur moyen de diagnostiquer avec précision une telle formation. Il est également très important d'identifier les particularités de l'approvisionnement en sang du kyste qui s'est produit.

Les nouveau-nés peuvent souffrir de plusieurs types de kystes rénaux. Le plus souvent, les formations sont unilatérales. Cependant, si un kyste cortical est trouvé sur l'un des reins, on peut supposer que la tumeur est probablement apparue dans le second. Cette maladie est diagnostiquée non seulement par échographie, mais également par balayage duplex. Avec son aide, il est révélé si la tumeur est maligne.

Les types de kystes rénaux suivants sont diagnostiqués chez les nouveau-nés:

• Simple, cortical. À bien des égards, cette maladie se déroule de la même manière que chez les adultes.
• Maladie polykystique - elle est posée au cours de la dixième semaine de développement intra-utérin si les tubules rénaux sont bloqués. Au lieu d'un tissu rénal sain, un kyste se forme. Les conséquences de la maladie sont une circulation sanguine complètement altérée, un blocage de l'uretère. Il existe des cas fréquents où la défaite du rein par une maladie polykystique par échographie n'est pas détectée. Le pronostic n'est favorable que si le deuxième rein se développe normalement.
• Le néphroma multiforme est une tumeur maligne qui touche le plus souvent les garçons de moins de cinq ans.

Le traitement des kystes rénaux chez les nouveau-nés est généralement un médicament. Le traitement est effectué avec une augmentation notable de la taille du kyste bénin.

Kyste sous la langue d'un nouveau-né

Un kyste sous la langue chez un nouveau-né apparaît en raison des particularités du développement du canal thyroïdien. Se produit assez souvent. L'état du nouveau-né et la nature du tableau clinique dépendent de la taille de la tumeur. Si la masse est importante, elle interférera avec la prise alimentaire et la bonne respiration et devra être enlevée. Un kyste sublingual se développe sous la membrane muqueuse de la bouche. Le frein de la langue est sur le côté. La grande taille peut conduire à une attaque d'asphyxie par pression. Le kyste a une consistance élastique douce. La coque est translucide, le corps semble légèrement bleuté.

En règle générale, une telle formation se dissout d'elle-même dans les premiers mois après la naissance. Le traitement n'est nécessaire que si l'auto-guérison n'a pas eu lieu. Habituellement, ils ont recours à un traitement médicamenteux. La dissection n'est effectuée que chez les enfants dès l'âge de l'école primaire.

Lorsqu'un kyste apparaît sous la langue, vous devez contacter un chirurgien-dentiste, spécialiste du service des enfants. En fonction de la complexité de la maladie, des conclusions sont tirées sur l'urgence de l'intervention.

L'auteur de l'article: Sokolova Praskovya Fedorovna | Pédiatre

Formation: Diplôme dans la spécialité "Médecine générale" obtenu à l'Université de médecine d'État de Volgograd. Un certificat de spécialiste a été immédiatement reçu en 2014.