Formes D'épilepsie - épilepsie Myoclonique Idiopathique, Focale, Temporelle, Partielle, Jacksonienne Et Juvénile

2024 Auteur: Josephine Shorter | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 21:45

Formes d'épilepsie

Contenu:

• Épilepsie idiopathique
• Épilepsie focale
• Épilepsie du lobe temporal
• Épilepsie partielle
• Épilepsie jacksonienne
• Épilepsie myoclonique juvénile

L'épilepsie est une maladie très courante et bien étudiée, donc dans de nombreux cas, les spécialistes peuvent aider à s'en débarrasser complètement. En ce qui concerne les statistiques, on peut noter qu’à l’heure actuelle, environ 1% de tous les habitants de notre planète souffrent de cette maladie. À la suite de diverses études et observations, la médecine a identifié plusieurs formes d'épilepsie, qui diffèrent à la fois par les raisons du développement de la maladie et des crises, et par l'emplacement de son foyer dans le cerveau. Dans cet article, nous vous invitons à vous familiariser avec les symptômes, les causes de développement et les méthodes de traitement de certains des types les plus courants de la maladie.

Épilepsie idiopathique

Cette forme de la maladie ne se développe pas en raison de dommages organiques au cerveau humain. L'épilepsie idiopathique survient à la suite de modifications du travail effectué par les neurones à mesure qu'ils deviennent plus actifs et que leur niveau d'excitabilité augmente.

Les principales raisons pour lesquelles une personne peut développer une épilepsie idiopathique sont:

• Prédisposition héréditaire
• Maladies du système nerveux
• Anomalies cérébrales congénitales
• Intoxication alcoolique ou drogue

L'un des types d'épilepsie idiopathique est l'épilepsie dite rolandique. Il survient chez les enfants et les adolescents âgés de trois à treize ans. Cette maladie tire son nom de la localisation de son foyer - elle est située dans le sillon Roland du cortex cérébral.

Lors d'une crise d'épilepsie rolandique, des crampes se produisent dans les muscles du visage et de la gorge. Des secousses de l'un des membres peuvent parfois se produire.

Les principaux symptômes de l'épilepsie idiopathique rolandique sont les suivants:

• Engourdissement et picotements dans la région de la langue, des lèvres
• Crampes dans un bras ou une jambe
• Difficulté à parler
• Excrétion de salive en grande quantité
• Troubles de la mémoire après une attaque
• Les attaques se produisent plus souvent la nuit

Cette forme d'épilepsie est bénigne et se résorbe d'elle-même vers l'âge de 16 ans environ. Dans la plupart des cas, aucun traitement n'est requis.

L'épilepsie idiopathique est un type d'épilepsie focale.

Épilepsie focale

Une forme d'épilepsie appelée épilepsie focale se fait sentir dans l'enfance.

Les raisons du développement de l'épilepsie focale peuvent être différentes.

• Commotion cérébrale, coup sévère à la région de la tête
• Maladies d'organes
• Infections virales
• Inflammation du tissu cérébral
• Blessure à la naissance
• Hypertension artérielle
• Ostéochondrose cervicale

Les symptômes de l'épilepsie focale dépendent de l'emplacement de la lésion dans le cerveau.

Lors d'une crise, le patient peut éprouver un trouble de la conscience, des obsessions et même des hallucinations. Si une attaque survient chez un enfant, il peut être tourmenté par des vomissements, il transpire beaucoup et pleure tout le temps. Si le patient n'a qu'un seul côté du cerveau, une rotation involontaire du blanc des yeux, des contractions des doigts, des crampes des membres supérieurs peuvent être observés.

Dans le traitement de l'épilepsie focale, des médicaments et diverses procédures sont utilisés, à l'exception de la chirurgie. En outre, avec cette maladie, il est nécessaire de mener une vie saine, une attention particulière doit être accordée à la qualité de la nutrition. Il est recommandé de manger plus souvent des aliments qui aident à restaurer la fonction cérébrale. Ce sont principalement des protéines - viande de poulet, noix, poisson de mer, etc. Il sera très utile d'arrêter de boire du café et de l'alcool.

Épilepsie du lobe temporal

Dans la plupart des cas, la principale cause de cette forme d'épilepsie est une lésion du lobe temporal résultant de blessures subies lors de l'accouchement. Mais il peut y avoir aussi d'autres raisons. Par exemple, il n'est pas rare que cette maladie se développe chez des personnes qui ont subi des lésions cérébrales traumatiques, telles que des infections telles que la brucellose, l'encéphalite à tiques, la méningite purulente et autres. De plus, de nombreuses personnes ayant subi un accident vasculaire cérébral, à la fois hémorragique et ischémique, souffrent d'épilepsie du lobe temporal.

Lorsqu'un patient a une crise, il peut ressentir une douleur dans l'abdomen, il peut se sentir malade et souvent il y a des douleurs dans la région du cœur, un essoufflement. Des changements de conscience sont observés - attaques de panique, hystérie, une personne perd son orientation dans l'espace. Il peut effectuer des actions qui n'ont pas de sens pour le moment - par exemple, enlever ses vêtements, prendre divers objets dans ses mains et les mettre à un autre endroit, etc. La vision est altérée, le patient ne perçoit pas bien les odeurs.

L'épilepsie temporelle est dangereuse car elle progresse tout le temps. Au fil du temps, les patients atteints de cette forme de maladie développent des troubles autonomes, entre les crises, il y a une augmentation de la transpiration, des problèmes du système endocrinien et des allergies.

Le diagnostic d'épilepsie du lobe temporal est réalisé sur la base des indications de l'IRM, de la TEP, de la polysomnographie. Naturellement, tout d'abord, les plaintes du patient, son état neurologique sont pris en compte.

Le traitement de l'épilepsie du lobe temporal dépend de la cause sous-jacente de la maladie. Par exemple, si la maladie est causée par une infection, le patient se voit prescrire des médicaments qui soulagent l'inflammation, et si la cause de la maladie réside dans la présence de tumeurs dans le cerveau, le patient est alors envoyé en chirurgie. Mais quelle que soit la raison du développement de l'épilepsie du lobe temporal, le patient reçoit toujours un traitement anticonvulsivant.

La prévention de cette forme de la maladie consiste en un traitement rapide de diverses pathologies du cerveau, la prévention des infections du système nerveux, la prévention des traumatismes de la naissance à la tête.

Épilepsie partielle

L'épilepsie partielle est une maladie à évolution chronique, elle se développe en raison de lésions des cellules nerveuses, ainsi qu'en raison de leur forte activité dans une partie du cerveau.

Cette forme d'épilepsie est divisée en plusieurs sous-types:

• Frontale
• Temporel
• Pariétal
• Occipital
• Multifocale

La forme multifocale d'épilepsie partielle se produit lorsque plusieurs parties du cerveau sont touchées à la fois.

Il existe trois types de crises d'épilepsie partielle:

1. Simple (lorsqu'il n'y a pas de perturbation de la conscience)
2. Complexe (en cas de troubles de la conscience)
3. Généralisation secondaire (lorsque tout le corps du patient est impliqué dans le processus)

En ce qui concerne les symptômes de cette forme d'épilepsie, il faut tenir compte de la localisation du foyer dans l'une des parties du cerveau. Par exemple, si le lobe frontal est touché, les crises surviennent dans la plupart des cas la nuit, leur durée est comprise entre 30 et 60 secondes. Il peut y avoir des crampes dans les membres supérieurs ou inférieurs, le patient commence à cligner des yeux fréquemment, tourne la tête, tourne le blanc de ses yeux, son visage devient rouge et la parole devient intermittente.

En cas de lésion cérébrale dans la zone du temple, le patient a des crises complexes lorsqu'il perd connaissance ou se fige les yeux grands ouverts.

La forme pariétale d'épilepsie partielle se fait sentir par des picotements ou des sensations de brûlure, un engourdissement des bras ou des jambes, des douleurs dans différentes parties du corps.

Avec l'épilepsie occipitale, la vision du patient est altérée, des hallucinations visuelles, des tours de tête involontaires peuvent être observés.

Cette forme de la maladie est diagnostiquée à l'aide d'un examen complet par un neurologue, ainsi que du passage du patient par électroencéphalographie, IRM, tomodensitométrie et une étude du fond d'œil est également réalisée. Souvent, les personnes suspectées d'épilepsie partielle sont référées à un psychiatre pour consultation.

Cette forme d'épilepsie est traitée avec des médicaments, principalement des anticonvulsivants sont prescrits. Si cette méthode de traitement ne donne pas de résultats positifs, le patient est envoyé au service de neurochirurgie, où il subit un traitement approprié.

La prévention de l'épilepsie consiste avant tout à maintenir un mode de vie sain. Afin de prévenir les crises, il est nécessaire d'arrêter de fumer, d'arrêter de boire de l'alcool, y compris ceux qui sont des poumons. De plus, vous devez réduire la consommation de thé et de café, en particulier de café fort. Il n'est pas recommandé de manger avant le coucher, de monter en hauteur. Les médecins conseillent aux patients souffrant d'épilepsie partielle de marcher plus souvent à l'air frais et de consommer des produits laitiers fermentés.

Épilepsie jacksonienne

Cette forme d'épilepsie diffère en ce que les crises chez les patients surviennent spécifiquement - sur l'une ou l'autre (mais une seule) partie du corps. Cette maladie tire son nom d'un scientifique, un neuropathologiste anglais du nom de Jackson - c'est lui qui a découvert cette forme d'épilepsie.

Une caractéristique de l'épilepsie jacksonienne est le fait que les crises chez les patients se produisent en pleine conscience. L'attaque prend naissance dans l'un des membres et se propage plus loin, mais seulement le long du même côté du corps, sans se déplacer de l'autre. Le plus souvent, tout commence avec les doigts, puis l'attaque atteint l'épaule, affecte le visage et se propage à la jambe. L'attaque passe dans l'ordre inverse.

Les raisons pour lesquelles une personne peut le plus souvent développer une épilepsie jacksonienne sont les suivantes:

• Traumatisme crânien et, par conséquent, lésions cérébrales
• Anomalies cérébrales vasculaires
• Tumeurs du cerveau
• Encéphalite

Le traitement de l'épilepsie jacksonienne est effectué avec des médicaments, avec l'utilisation d'anticonvulsivants. Mais si la pharmacothérapie ne donne aucun résultat, ils ont recours à une intervention chirurgicale.

Épilepsie myoclonique juvénile

Cette forme est l'une des plus courantes. On l'appelle aussi souvent le syndrome de Janz, ainsi que l'épilepsie myoclonique. Le plus souvent, il se développe entre 8 et 26 ans, mais les premiers signes dans la plupart des cas sont observés entre 12 et 16 ans, principalement chez les garçons. Il y a des cas où l'épilepsie myoclonique s'est développée chez les nourrissons.

Les raisons du développement de l'épilepsie myoclonique:

• Lésions cérébrales causées par un traumatisme crânien
• Dommages au cerveau du bébé pendant la grossesse
• Prédisposition héréditaire
• Les infections
• Néoplasmes dans le cerveau
• Circulation sanguine altérée dans le cerveau

Souvent, les médecins ne parviennent pas à établir la véritable cause de la maladie. Cela s'applique à certains cas particuliers de la pratique médicale.

Le principal signe qu'une personne a une maladie telle que l'épilepsie myoclonique est une crise d'épilepsie.

Les crises chez les personnes souffrant de cette maladie peuvent être de trois types:

1. Myoclonique: caractérisé par des contractions soudaines et soudaines des muscles, des membres, du visage ou de tout le corps. Cela se produit souvent immédiatement après le réveil, parfois pendant le repas du matin. Si le patient est très fatigué pendant la journée, il peut avoir une crise le soir.
2. Tonic-clonic: ils surviennent chez 60% des patients atteints d'épilepsie myoclonique juvénile. Ils sont dans les premières heures après le réveil. Le plus souvent, ils surviennent en raison du fait que le patient s'est couché trop tard ou s'est réveillé trop tôt.
3. Absences: surviennent chez un tiers voire la moitié des patients atteints d'épilepsie myoclonique juvénile. Lors de telles attaques, une personne perd connaissance pendant environ une demi-minute. En règle générale, il n'y a pas de crises. Le plus souvent, les absences ont lieu le matin, mais, en principe, elles se produisent à tout autre moment de la journée.

Une crise d'épilepsie myoclonique juvénile peut survenir après avoir bu.

Le traitement de cette forme de maladie du système nerveux est effectué au moyen de médicaments antiépileptiques. Grâce à eux, il est possible de réduire la durée et le nombre des crises et, dans certains cas, même de s'en débarrasser. Pour obtenir un résultat positif, il est nécessaire de prendre des médicaments régulièrement et pendant longtemps. Les patients doivent souvent prendre des médicaments à vie.

Auteur de l'article: Sokov Andrey Vladimirovich | Neurologue

Formation: En 2005, a effectué un stage à la première université médicale d'État IM Sechenov de Moscou et a reçu un diplôme en neurologie. En 2009, a terminé des études de troisième cycle dans la spécialité "Maladies nerveuses".