2024 Auteur: Josephine Shorter | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 21:45
Anémie hyperchromique
L'anémie hyperchromique est caractérisée par une diminution du taux d'érythrocytes et d'hémoglobine dans le sang. La maladie se développe dans le contexte d'une violation des organes hématopoïétiques.
En fonction de la cause qui a provoqué le développement de l'anémie hyperchromique, les types suivants sont distingués:
- Anémie mégaloblastique. L'échec se produit au niveau de l'ADN et de l'ARN. Les mégaloblastes commencent à se former dans la moelle osseuse. Le syndrome myélodysplasique, le VIH et la prise de certains médicaments, par exemple l'azathioprine, peuvent provoquer la pathologie.
- Anémie non mégaloblastique. L'ADN dans ce cas est synthétisé comme prévu, mais les mégaloblastes ne sont pas produits dans la moelle osseuse. Les pathologies hépatiques, les tumeurs cancéreuses, l'hypothyroïdie, l'alcoolisme, les maladies myéloprolifératives peuvent conduire au développement de ce type d'anémie.
Les femmes et les hommes de plus de 40 ans sont à risque de développer une anémie hyperchromique.
Contenu:
- Symptômes de l'anémie hyperchromique
- Raisons du développement de l'anémie hyperchromique
- Traitement
- Conséquences sur la santé
Symptômes de l'anémie hyperchromique
Symptômes qui caractérisent l'anémie hyperchromique:
- La peau et les muqueuses sont pâles. Un certain jaunissement de la peau est possible.
- Les cheveux commencent à devenir gris à l'avance.
- Une personne se fatigue plus vite.
- Le système digestif fonctionne mal.
- Les fonctions hématopoïétiques en souffrent.
- La langue devient douloureuse.
- Les gencives commencent à saigner.
Tout d'abord, les patients eux-mêmes prêtent attention aux changements de langue. En plus du fait qu'il commence à faire mal, son apparence en souffre. La surface de l'organe devient anormalement lisse et brillante. Après un certain temps, des taches apparaissent dessus, qui ont tendance à fusionner. Cela donne l'impression que la langue est devenue rouge vif. La douleur augmente lorsque vous essayez de bouger la langue. Les papilles gustatives de l'organe deviennent ternes.
Information utile: manger des aliments épicés augmentera la douleur dans la langue.
Les symptômes de l'anémie peuvent ne pas déranger la personne. Le seul signe visible de la maladie est souvent une peau pâle. De plus, le patient peut remarquer une diminution des performances, l'apparition de douleurs cardiaques et des troubles du fonctionnement du système digestif.
À mesure que la maladie progresse, ces symptômes commencent à s'aggraver.
Par conséquent, il est conseillé de les diviser en 3 grands groupes:
- Décoloration de la peau. En plus du fait qu'ils deviennent pâles, parfois une personne peut remarquer leur léger jaunissement. Cela comprend également des acouphènes récurrents et un essoufflement accru. C'est dans son contexte qu'une personne éprouve le plus souvent des douleurs cardiaques.
- Troubles du système digestif: modification des préférences gustatives, perte d'appétit, sensation de lourdeur dans la région épigastrique, diarrhée. Le foie augmente en taille, la langue devient de couleur vive.
- Modifications du système hématopoïétique: le niveau des érythrocytes diminue, leur forme et leur structure sont perturbées. De plus, le patient reçoit un diagnostic de leucopénie modérée.
Parfois, le patient se plaint d'engourdissement dans les membres.
Anémie hyperchromique et syndrome myélodysplasique
L'anémie hyperchromique peut être associée au syndrome myélodysplasique. Son développement est facilité par l'exposition aux rayonnements, la chimiothérapie pour se débarrasser des néoplasmes tumoraux et le traitement de la leucémie.
En conséquence, la moelle osseuse rouge devient incapable de remplir pleinement ses fonctions. Les symptômes indiquant un syndrome myélodysplasique sont: tachycardie, étourdissements fréquents, essoufflement dans un contexte de repos physique. Pour diagnostiquer cette violation, il est nécessaire de consulter un médecin et de subir des tests de laboratoire.
Raisons du développement de l'anémie hyperchromique
L'anémie hyperchromique est rare chez les jeunes. Les personnes âgées y sont plus sensibles.
Les conditions suivantes conduisent à une anémie hyperchromique:
- Carence en vitamine B12.
- Carence en acide folique.
- Syndrome myélodysplasique.
Le principal facteur de risque de développement de l'anémie hyperchromique est un manque de vitamine B12. Les raisons suivantes conduisent à une anémie par carence en vitamine B12:
- Gastrite atrophique. Avec cette maladie, le corps produit une quantité insuffisante de gastromucoprotéine, ce qui empêche la vitamine B12 d'être complètement absorbée.
- Maladies de l'intestin grêle et du gros intestin, dans lesquelles leurs parois sont endommagées.
- Maladies intestinales de nature infectieuse.
- Invasions helminthiques.
De plus, un manque d'acide folique peut entraîner une anémie hyperchromique. Un problème similaire se développe souvent avec l'alcoolisme, ainsi que chez les personnes souffrant d'hépatite virale. Parfois, une anémie par carence en acide folique peut se manifester pendant la grossesse et si les principes d'une alimentation saine ne sont pas suivis.
La production d'ADN a une relation directe avec le folate et la vitamine B12. Avec leur carence, cet important processus biologique s'arrête. La division des érythroblastes ralentit, ce qui les transforme en mégaloblastes.
Traitement
S'il n'y a pas de traitement pour l'anémie hyperchromique, la maladie progressera. Cela peut entraîner de graves conséquences, notamment le coma et la mort. Par conséquent, vous devez contacter un spécialiste le plus tôt possible.
Le traitement sera long, vous devez respecter strictement le schéma thérapeutique. Souvent, le patient reçoit un traitement médicamenteux. Cela évitera les rechutes de la maladie et prolongera la rémission. Dans les cas graves, une greffe de moelle osseuse est nécessaire.
Une légère anémie peut être éliminée avec une alimentation équilibrée. Le menu doit inclure des produits carnés et des foies d'animaux.
La cyanocobalamine est prescrite pour la carence en vitamine B12 et l'anémie par carence en acide folique. La dose est choisie par le médecin. Si le traitement réussit, la dose est progressivement réduite. L'acide folique est prescrit en complément du traitement. Pour comprendre si la thérapie est efficace, le patient devra régulièrement donner du sang pour analyse. Si le niveau de réticulocytes dans le sang augmente, la thérapie a été choisie correctement.
L'efficacité du traitement doit être évaluée dès 7 jours après son début. S'il n'y a pas de dynamique positive, il est conseillé de réviser le schéma thérapeutique.
En cas d'anémie sévère, une transfusion de globules rouges est nécessaire. Avant de commencer le traitement, il est important de déterminer avec précision les causes qui ont conduit au développement de l'anémie.
Conséquences sur la santé
Dans l'enfance, l'anémie hyperchromique est dangereuse avec un retard du développement mental et physique. L'enfant sera plus sensible à diverses maladies, son immunité n'est pas capable de faire face aux infections. Ces enfants tombent malades pendant longtemps et durement.
L'anémie est dangereuse pour les femmes enceintes qui peuvent avoir une naissance prématurée. Le fœtus souffrira d'un manque de nutriments, le bébé peut naître en insuffisance pondérale et en malformations. Par conséquent, pendant la grossesse, vous devez consulter régulièrement un obstétricien-gynécologue.
Les autres conséquences de l'anémie comprennent: cardiomyopathie, tachycardie, insuffisance cardiaque. Par conséquent, le traitement de ce trouble doit être opportune.
L'auteur de l'article: Shutov Maxim Evgenievich | Hématologue
Formation: En 2013, il est diplômé de l'Université médicale d'État de Koursk et a reçu un diplôme de «médecine générale». Après 2 ans, résidence terminée dans la spécialité "Oncologie". En 2016, a terminé des études de troisième cycle au Centre national médical et chirurgical nommé d'après N. I. Pirogov.
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