2024 Auteur: Josephine Shorter | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 21:45
Causes et symptômes des troubles métaboliques chez les enfants
Métabolisme dans l'enfance
Un ensemble complexe de réactions chimiques est appelé métabolisme ou métabolisme (traduit du grec «transformation»). Ce processus dure pendant certaines étapes: l'entrée des nutriments dans le corps, leur absorption par le système digestif, la fermentation et la dégradation, la pénétration dans le sang, l'assimilation et l'excrétion de substances non assimilées par la sueur, l'urine et les matières fécales. Une altération du métabolisme est comprise comme une violation à l'un des niveaux du système biologique du corps.
Les troubles métaboliques de l'enfance diffèrent du même processus chez un adulte. Le développement du corps de l'enfant se déroule à un rythme intensif, alors qu'une grande quantité de ressources et d'éléments est nécessaire, qui ne peut être produite qu'à l'aide de nourriture qui pénètre dans le corps. Les enfants de moins d'un an ont un métabolisme élevé. Ils développent les principales fonctions du système. De plus, le bébé a besoin de ressources pour l'assimilation et la synthèse des processus responsables du développement et de la croissance.
En raison de l'instabilité du système nerveux central, des glandes endocrines et des mécanismes neurohumoraux, il est extrêmement difficile pour le corps de l'enfant de réguler le processus métabolique. C'est pourquoi les troubles métaboliques de l'enfance sont courants. Cette déviation est également facilitée par le manque d'une culture de nutrition appropriée dans une combinaison raisonnable avec l'activité physique.
Maladies chez les enfants avec un métabolisme altéré
Le manque de protéines et de fer contribue au développement de l'anémie. Le corps d'un enfant en pleine croissance nécessite un régime alimentaire, une bonne nutrition et réagit aux éventuels excès sous forme de végétarisme avec l'apparition d'anémie. Le manque de phosphore ou de calcium, qui sont les principaux constructeurs du système squelettique, une caractéristique du corps qui empêche l'absorption du calcium, provoque le rachitisme. La suffisance de ces substances dans le corps de l'enfant pour les premiers mois est particulièrement importante.
Un échec du métabolisme phosphore-calcium avec un excès de calcium dû au diagnostic de rachitisme contribue au développement de la spasmophilie, dont les principaux symptômes sont les spasmes et le syndrome convulsif. Un métabolisme altéré au niveau physiologique développe un type de maladie pathologique - l'amylose. Avec cette maladie, les muscles cardiaques et rénaux sont affectés. L'hypoglycémie se traduit par une faible glycémie due au stress ou à la présence de la même maladie chez la mère. L'hyperglycémie est une forme latente de diabète sucré.
Causes des troubles métaboliques chez les enfants
Les causes des troubles métaboliques de l'enfance sont principalement liées à l'hérédité et n'ont pas été complètement étudiées. Le rôle principal dans la régulation du métabolisme au sein de la cellule est joué par les informations transmises avec les gènes des parents.
Si les gènes commencent à muter, en particulier ceux qui codent pour la synthèse enzymatique, des défauts métaboliques se développent. Les mutations ont un impact sur les défauts des gènes responsables du transport et de la structuration des protéines.
Diagnostic des troubles métaboliques chez les enfants
Certaines maladies à métabolisme altéré sont diagnostiquées en effectuant un examen immédiatement après la naissance. Des maladies plus rares peuvent être détectées chez les nouveau-nés ou les enfants plus âgés qui sont à risque. Pour le diagnostic, des tests de laboratoire standard sont utilisés, qui sont disponibles dans n'importe quelle clinique. Des tests complexes sont effectués dans des laboratoires spéciaux. La présence d'acides aminés dans l'urine, leur quantité dans le plasma, la détermination de l'acide organique dans l'urine - ces paramètres sont nécessaires pour le traitement des troubles aigus et chroniques.
Dans certains cas, une biopsie est nécessaire. Ses résultats montrent avec précision l'accumulation de métabolites anormaux et aident à diagnostiquer correctement la mucolipidose (maladie de Leroy). Dans le diagnostic des troubles métaboliques héréditaires, un examen à caractère neurologique et ophtalmologique peut jouer un rôle clarifiant. Ces dernières années, les scientifiques ont identifié des défauts au niveau génétique qui sont à l'origine de troubles métaboliques héréditaires. À l'aide de sondes oligonucléotidiques, il est possible de déterminer avec précision et rapidement le défaut.
Traitement
Le traitement des troubles métaboliques consiste en un ensemble de médicaments. Cela implique la surveillance constante d'un médecin. Des préparations hormonales sont prescrites, à base de substances biologiquement actives qui normalisent le métabolisme, les vitamines participant à tous les processus du corps. Ils sont consommés régulièrement, aux doses et associations indiquées par le médecin.
Les enzymes sont des agents capables de neutraliser la viscosité de l'acide hyaluronique. Les préparations pour réguler l'hémostase, les acides aminés et les biostimulants sont des moyens qui complètent un traitement complexe avec une nutrition diététique.
Auteur de l'article: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. thérapeute
Éducation: Institut médical de Moscou. IM Sechenov, spécialité - "Médecine générale" en 1991, en 1993 "Maladies professionnelles", en 1996 "Thérapie".
Recommandé:
Symptômes D'appendicite Chez Les Adultes Et Les Enfants, Chez Les Femmes Et Les Hommes
Symptômes de l'appendiciteL'inflammation de l'appendice du caecum est appelée appendicite. La maladie est caractérisée par une variété et une complexité de symptômes. Le texte contient des informations sur ce que vous devez savoir sur l'appendicite, comment déterminer indépendamment les signes de l'appendicite, les symptômes auxquels le médecin prête attention dans le diagnostic différentiel de la maladie. Les caractéri
Gastrite Chez Les Enfants - Symptômes, Signes Et Traitement De La Gastrite Aiguë Chez Les Enfants
Symptômes, causes et traitement de la gastrite chez les enfantsContenu:Les symptômes de la gastrite chez les enfantsCauses de la gastrite chez les enfantsDiagnostic de la gastrite chez les enfantsGastrite aiguë chez les enfantsGastrite chronique chez les enfantsTraitement de la gastrite chez les enfantsRégime alimentaire de la gastrite chez les enfantsLa gastrite chez les enfants survient le plus souvent à l'âge scolaire. La ma
Grippe Chez Les Enfants - Symptômes, Complications Et Traitement De La Grippe Chez Les Enfants
Symptômes, complications et traitement de la grippe chez les enfantsLa grippe chez les enfants est une maladie infectieuse aiguë qui est provoquée par la pénétration de virus grippaux de types A, C et B. La maladie s'accompagne de lésions des organes respiratoires, d'intoxication du corps et entraîne souvent diverses complications.Selo
Traitement Des Troubles Métaboliques Avec Des Remèdes Et Des Méthodes Populaires
Traitement des troubles métaboliques avec des remèdes populairesLe processus naturel du métabolisme est une chaîne de changements chimiques et de divers types de transformations de substances, ainsi que d'énergies dans le corps humain. Ce p
Vers Chez Les Enfants - Symptômes Et Traitement Des Vers Chez Les Enfants
Les vers chez les enfantsMalheureusement, les helminthes sont des invités fréquents dans le corps de l'enfant, car les enfants interagissent très activement avec la faune: ils touchent les animaux, ramassent des objets sales sur le sol, mangent des fruits, des légumes et des baies non lavés, boivent de l'eau non bouillie, etc. Pour
