Atrophie Musculaire Du Dos

2024 Auteur: Josephine Shorter | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 21:45

Atrophie musculaire du dos

L'atrophie musculaire du dos (atrophie musculaire spinale) est considérée comme un trouble héréditaire entraînant la mort progressive des cellules nerveuses de la moelle épinière et du tronc cérébral, ce qui entraîne le développement et la progression de la faiblesse musculaire et de l'atrophie elle-même. Une atrophie secondaire des muscles du dos se développe, en règle générale, après des blessures, à la suite de diverses maladies somatiques, dans la période postopératoire, avec une immobilisation forcée prolongée du patient.

Causes de l'atrophie musculaire du dos

Les cellules nerveuses responsables des muscles du dos sont situées dans la moelle épinière. Avec leur mort progressive due à une pathologie génétique, les muscles souffrent. Sans recevoir de signaux de ces cellules nerveuses et en étant inactif, le tissu musculaire commence à s'amincir, à se déformer et à s'atrophier.

La maladie est héritée de manière récessive. Si chacun des parents a un gène dans ses chromosomes qui bloque une protéine de la moelle épinière nécessaire à l'existence des cellules nerveuses motrices, alors l'enfant développe une carence en protéines et les motoneurones meurent lentement, entraînant une atrophie.

Le tableau clinique de la maladie se manifeste avec une intensité différente selon le type ou la forme d'atrophie des muscles du dos. Il peut y en avoir trois: aiguë, intermédiaire et chronique.

Symptômes d'atrophie musculaire du dos

Les premières manifestations de l'atrophie musculaire spinale commencent au cours des 2 à 4 premiers mois de la vie d'un enfant. Les enfants ont une faiblesse musculaire, caractéristique de l'atrophie aiguë des muscles spinaux. Cette forme de la maladie se caractérise par une progression rapide, accompagnée de troubles de la respiration, de la posture (cyphoscoliose) et de la fonction motrice.

La sensibilité est pleinement préservée, le développement intellectuel et mental de ces enfants correspond généralement à leur âge. Selon les statistiques, la plupart ne vivent pas jusqu'à l'âge de quatre ans et ceux qui ont survécu deviennent handicapés.

L'atrophie musculaire intermédiaire chez les enfants au cours des deux premières années de vie est presque asymptomatique. Après deux ans, les manifestations cliniques commencent sous la forme d'une faiblesse en développement, en particulier dans les jambes. La pathologie du système cardiovasculaire, du système respiratoire, des nerfs crâniens, en règle générale, n'est pas observée. Cette forme est caractérisée par un développement et une distribution lents.

Une forme chronique d'atrophie musculaire spinale lentement progressive se développe entre 2 et 17 ans. La maladie commence dans les jambes puis se propage aux mains.

C'est la forme la plus bénigne de la maladie, en raison du fait que le processus pathologique se développe lentement, les patients vivent beaucoup plus longtemps qu'avec d'autres formes d'atrophie des muscles du dos.

Si les parents remarquent certaines difficultés associées à la déglutition ou à la succion d'un nourrisson, à une insuffisance respiratoire ou à un retard de développement psychomoteur de l'enfant par rapport à ses pairs, vous devriez consulter un médecin spécialiste. La raison de la consultation est également une augmentation de la faiblesse des tissus musculaires chez un enfant plus âgé et l'incapacité de se tenir debout tout seul. Si un patient atteint de dystrophie musculaire spinale a soudain un essoufflement, une cyanose, il est recommandé d'appeler immédiatement une ambulance.

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Une atrophie des muscles du dos peut également se développer à la suite d'une immobilité prolongée du patient à la suite de diverses maladies somatiques, telles que des complications post-traumatiques dans la période postopératoire.

Diagnostic et traitement de l'atrophie musculaire du dos

Il est possible de supposer le développement de cette maladie plutôt rare chez un enfant en présence de symptômes cliniques, lorsqu'une faiblesse musculaire inexpliquée se développe et, par conséquent, une atrophie. Lors du diagnostic, les antécédents familiaux sont d'une grande importance, car la maladie est héréditaire. La myographie est également utilisée pour la confirmation. Grâce aux méthodes de diagnostic modernes, il est possible d'examiner les cellules du liquide amniotique pendant la grossesse pour détecter certaines de ces maladies, ceci est particulièrement important en cas d'hérédité accablée.

L'atrophie musculaire du dos n'est traitée que de manière symptomatique; il n'y a pas de traitement spécifique. La thérapie est basée sur le traitement de la maladie sous-jacente; des médicaments qui améliorent le métabolisme sont souvent prescrits. La physiothérapie et divers appareils orthopédiques sont utilisés comme méthodes auxiliaires et de soutien.

Les exercices de physiothérapie sont utilisés pour améliorer la capacité fonctionnelle des muscles et augmenter leur masse sous l'influence d'une charge strictement calculée. De plus, il y a un effet bénéfique et un effet de renforcement général sur le corps des exercices physiques. Des exercices de physiothérapie sont prescrits sous forme de gymnastique de rattrapage, d'exercices d'hygiène du matin, d'exercices dans l'eau, de massages.

Auteur de l'article: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. thérapeute

Éducation: Institut médical de Moscou. IM Sechenov, spécialité - "Médecine générale" en 1991, en 1993 "Maladies professionnelles", en 1996 "Thérapie".