Médicaments Contre L'ulcère De L'estomac - Liste Complète Des Médicaments Contre L'ulcère De L'estomac

2024 Auteur: Josephine Shorter | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-07 17:50

Liste complète des médicaments pour les ulcères d'estomac

Le mécanisme d'apparition et de développement des ulcères d'estomac n'a pas encore été entièrement compris. D'une part, il a été prouvé que le coupable de l'infection est un micro-organisme pathogène spécial - Helicobacter pylori. En revanche, une forte immunité, un mode de vie sain, une alimentation correcte et un statut neuropsychologique stable d'une personne n'auraient pas permis à Helicobacter pylori de proliférer et de provoquer l'ulcère gastroduodénal. Par conséquent, l'approche du traitement de cette maladie doit être globale.

Le traitement compétent des ulcères d'estomac comprend:

• Prendre plusieurs types de médicaments selon un schéma spécial;
• Respect du régime et de l'apport alimentaire recommandés;
• Correction de la sphère psycho-émotionnelle et rejet des mauvaises habitudes;
• Traitement de Spa;
• Chirurgie (si nécessaire).

Le traitement médical des ulcères d'estomac est effectué à l'aide de trois groupes principaux de médicaments:

• Les antibiotiques;
• Bloqueurs des récepteurs de l'histamine;
• Inhibiteurs de la pompe à protons (IPP).

Le traitement d'appoint est effectué en utilisant plusieurs types de médicaments supplémentaires:

• Anticholinergiques;
• Antiacides;
• Réparants;
• Anabolisants;
• Gastroprotecteurs;
• Antispasmodiques;
• Analgésiques;
• Bloqueurs de ganglions;
• Antiémétique;
• Les vitamines;
• Immunostimulants.

Contenu:

• Schéma de traitement de l'ulcère de l'estomac

• Une liste complète des médicaments pour les ulcères d'estomac:

  • Les antibiotiques
  • Bloqueurs des récepteurs de l'histamine
  • Inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
  • Agents gastroprotecteurs, stéroïdes anabolisants et réparateurs
  • Holinoblockers
  • Antiacides
  • Antiémétiques
  • Antispasmodiques
  • Bloqueurs de ganglions

Schéma de traitement de l'ulcère de l'estomac

Le plus efficace est un schéma de traitement de l'ulcère gastro-duodénal en deux étapes:

• L'étape I dure 7 jours. Pendant cette période, le patient se voit prescrire un complexe de deux antibiotiques, généralement du métronidazole et de la clarithromycine, ainsi qu'un inhibiteur de la pompe à protons, par exemple le lansoprazole. Les médicaments peuvent être remplacés par des analogues sur décision du médecin traitant, la posologie est également fixée individuellement. L'objectif de la première étape du traitement est la destruction complète d'Helicobacter, et dans 95% des cas, la tâche peut être accomplie;

• Le stade II dure 14 jours et n'est requis que si Helicobacter pylori est toujours détecté dans l'estomac après le premier stade. Un tandem d'antibiotiques métronidazole + tétracycline est utilisé contre les bactéries, et le traitement est complété par l'un des médicaments contre le bismuth, ainsi que par des IPP (oméprazole, rabéprazole) et un bloqueur des récepteurs de l'histamine (ranitidine, famotidine).

Le traitement doit être renforcé avec des médicaments anti-inflammatoires, analgésiques, antispasmodiques, cicatrisants, antiémétiques et autres qui soulagent les symptômes désagréables des ulcères d'estomac et accélèrent le processus de guérison. Les remèdes populaires (tisanes et infusions), les vitamines, les extraits naturels, comme l'aloe vera, sont très utiles. Cependant, tout médicament doit être consulté avec votre gastro-entérologue.

L'ulcère gastroduodénal est très individuel, caractérisé par différents indicateurs d'acidité et s'accompagne souvent de complications d'autres organes. De plus, l'antibiothérapie a presque toujours des effets secondaires sous forme de troubles digestifs et de douleurs. Il est recommandé que le traitement des ulcères d'estomac aigus soit effectué dans un hôpital sous la surveillance constante de spécialistes qualifiés.

Sur le sujet: Existe-t-il un traitement médicamenteux efficace pour les ulcères d'estomac?

Liste complète des médicaments pour les ulcères d'estomac

Antibiotiques:

• Clarithromycine. Antibiotique semi-synthétique du groupe des macrolides. Descendant direct de l'érythromycine, il se distingue par une résistance cent fois plus grande à l'action destructrice de l'acide chlorhydrique, une assimilation plus complète et plus rapide, une bonne répartition tissulaire et une longue demi-vie. Pour cette raison, la clarithromycine surpasse l'érythromycine et est recommandée comme antibiotique principal pour le traitement des ulcères d'estomac;

• Amoxicilline. Antibiotique semi-synthétique du groupe pénicilline. Contrairement à la pénicilline, elle résiste à l'action corrosive du suc gastrique, est absorbée presque complètement (à 93%), se propage plus rapidement à travers les tissus et les liquides, recouvre le corps plus complètement et y reste plus longtemps, ce qui permet de prescrire de l'amoxicilline pour l'ulcère gastroduodénal deux fois, plutôt que quatre fois par jour. journée;
• Métronidazole. Médicament antimicrobien et antiprotozoaire à très large spectre d'action. Un des antibiotiques les plus anciens, les plus fiables et les plus efficaces, il appartient au groupe des médicaments essentiels. Le métronidazole est un analogue synthétique de l'azomycine, un antibiotique naturel produit par des bactéries du genre Streptomycètes. Les micro-organismes nuisibles et les protozoaires interagissent avec le métronidazole, ce qui permet de restaurer son groupe 5-nitro. Et cela détruit à son tour l'ADN des parasites et des microbes;
• Tétracycline. Un antibiotique du groupe des tétracyclines. Il a un effet bactériostatique, c'est-à-dire qu'il perturbe l'interaction entre les ribosomes et les ARN de transport, à la suite de quoi la synthèse des protéines par les cellules bactériennes est suspendue et elles meurent. La tétracycline est active contre de nombreux micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs, ainsi que contre la plupart des entérobactéries, y compris Helicobacter pylori.

Bloqueurs des récepteurs de l'histamine:

• Ranitidine. Le médicament est une deuxième génération de bloqueurs de l'histamine. Réduit l'activité de la pepsine (une enzyme digestive responsable de la dégradation des protéines). Normalise le niveau de pH dans l'estomac, inhibe la synthèse d'acide chlorhydrique. Selon le dosage, il protège la membrane muqueuse des effets destructeurs d'un excès d'acidité pendant 12 à 24 heures;
• Nizatidine. Le médicament de la deuxième génération de bloqueurs des récepteurs de l'histamine III. Supprime à la fois sa propre synthèse d'acide chlorhydrique par les parois de l'estomac et une synthèse excessive provoquée par l'acétylcholine, l'histamine et la gastrine - enzymes et médiateurs. Réduit considérablement l'hyperactivité de la pepsine et maintient le pH dans un état de norme physiologique pendant 12 heures après l'ingestion;
• Roxatidine. Le médicament est la deuxième génération de bloqueurs des récepteurs H2 de l'histamine. Il inhibe l'activité de la pepsine, normalise l'équilibre acido-basique de l'estomac, réduit la sécrétion d'acide chlorhydrique causée par les aliments, la gastrine, l'histamine, l'acétylcholine et supprime également la synthèse basale du suc gastrique. Il est rapidement absorbé et agit dans l'heure qui suit son ingestion. L'effet dure de 12 heures à un jour, selon la posologie;
• Famotidine. C'est également un médicament de deuxième génération pour les antagonistes des récepteurs de l'histamine H2. Inhibe la sécrétion d'acide chlorhydrique basale et provoquée par des stimuli externes par les cellules de la muqueuse gastrique. Ainsi, il protège bien le corps du patient des effets indésirables de la pepsine, de l'histamine, de la gastrine et de l'acétylcholine;
• Cimétidine. Le médicament de la première génération de bloqueurs des récepteurs de l'histamine III, mais n'a toujours pas perdu sa pertinence. Il régule également bien le niveau de pH dans l'estomac, inhibe la synthèse de l'acide chlorhydrique et supprime l'activité de l'enzyme pepsine. Il est moins cher que les homologues modernes ci-dessus, mais il est considéré comme moins efficace en raison de la courte période d'action continue (6-8 heures).

Inhibiteurs de la pompe à protons (IPP):

• Lansoprazole. Un inhibiteur de H + -K + -ATPase - une enzyme responsable de l'accélération de l'échange d'ions hydrogène. Quelles que soient les raisons de l'hypersécrétion d'acide chlorhydrique, le lansoprazole inhibe sa production au stade final, c'est-à-dire immédiatement avant la sécrétion dans la cavité gastrique;
• Oméprazole. Il inhibe également l'action de la pompe à protons en inhibant l'activité de l'enzyme H + -K + -ATPase. Les ions hydrogène pénètrent plus mal entre les membranes cellulaires de la muqueuse gastrique, ce qui interfère avec la production de suc gastrique. Et peu importe ce qui provoque exactement l'hypersécrétion d'acide chlorhydrique - l'apport alimentaire ou l'action des enzymes et des médiateurs;
• Rabéprazole. Il est mieux connu sous la marque Pariet. Ce médicament inhibe non seulement la sécrétion d'acide chlorhydrique, bloquant l'action de H + -K + -ATP-ase, mais a également un effet néfaste sur Helicobacter pylori, responsable des ulcères d'estomac. Le rabéprazole agit une heure après l'administration et protège la membrane muqueuse jusqu'à deux jours de suite;
• Esoméprazole. Le médicament, qui est l'isomère dextrogyre de l'oméprazole, a un effet similaire. Il inhibe également la synthèse d'acide chlorhydrique au dernier stade en altérant les échanges d'hydrogène entre les membranes des cellules de la muqueuse gastrique. Étant une base faible, l'ésoméprazole est activé dans l'environnement acide des tubules pariétaux et inhibe l'action de la pompe à protons.

Gastroprotecteurs, stéroïdes anabolisants et réparateurs:

• Sucralfat. Le médicament a des effets antiulcéreux, absorbants, enveloppants, antiacides et protecteurs. Il n'affecte pratiquement pas la membrane muqueuse saine et, dans des conditions d'acidité accrue de l'estomac malade, il se décompose en sulfate de saccharose et en aluminium, ce qui lui permet de lier les protéines du mucus et de former un film protecteur puissant dans les endroits d'ulcération. Après avoir pris du sucralfate, les parois de l'estomac pendant 6 heures reçoivent une protection contre l'excès d'acide chlorhydrique, la pepsine, les déchets de bactéries nocives et la bile jetée par le pancréas;
• Solcoseryl. Un puissant réparateur et cytoprotecteur. Restaure la muqueuse gastrique, favorise la guérison des ulcères, améliore le métabolisme cellulaire. Il est produit à partir du sang de veaux laitiers et est un hémodialysat d'un poids moléculaire de 5000 D. Le potentiel du solcoséryle n'a pas encore été complètement étudié, cependant, l'utilisation de ce médicament au stade de la guérison d'un ulcère de l'estomac, c'est-à-dire après une phase antimicrobienne active, donne des résultats extrêmement bons;
• L'enprostil et le misoprostol sont des analogues synthétiques des prostaglandines E2 et E1, respectivement. Ces substances sont similaires aux hormones et sont produites dans presque tous les tissus du corps humain. Les prostaglandines sont des médiateurs de l'allergie et de l'inflammation, elles régulent la pression artérielle, normalisent le tonus musculaire, réduisent l'acidité gastrique et inhibent la sécrétion d'acide gastrique;
• Biogastron. L'ingrédient actif de ce médicament est la carbénoxolone, un analogue synthétique de l'acide glycyrrhizique. Les scientifiques extraient ce précieux matériau de la racine de réglisse. Biogastron a un effet anti-inflammatoire prononcé et est utilisé pour traiter les ulcérations de la membrane muqueuse de la bouche, de l'œsophage et de l'estomac. Le médicament est bien connu à l'étranger et est rarement utilisé en Russie, bien qu'il ait un grand potentiel;
• Actovegin. Réparant efficace et antihypoxant. Comme le solcoséryl, il est fabriqué à partir de sang et est un hémodialysat d'un poids moléculaire de 5000 daltons. L'ultrafiltration permet à Actovegin de pénétrer les membranes cellulaires, d'améliorer l'absorption d'oxygène et de glucose et d'assurer une régénération rapide des tissus endommagés et enflammés;
• Dicitrate de bismuth tripotassique. La préparation la plus optimale de bismuth pour le traitement des ulcères d'estomac. Dans des conditions d'acidité élevée, il forme rapidement un film protecteur qui recouvre les zones endommagées de la membrane muqueuse. De plus, le dicitrate tripotassique de bismuth améliore la production de prostaglandine E2 et inhibe l'activité vitale des hélicobactéries responsables de l'ulcère gastroduodénal;
• Amigluracil. Efficace anabolisant et réparateur. Il accélère la synthèse des protéines et des acides aminés, favorise la cicatrisation des ulcères et des surfaces des plaies, améliore l'immunité et aide le corps à faire face seul aux infections en enrichissant le sang en cellules immunitaires. Il est utilisé avec succès au stade final de la récupération après des ulcères gastriques et duodénaux;
• Méthyluracile. Aussi un immunostimulant populaire, anabolisant et réparateur. Stimule la synthèse des leucocytes, accélère le métabolisme des acides nucléiques, favorise la régénération rapide et l'épithélialisation des tissus et des muqueuses endommagés. L'effet anti-inflammatoire du méthyluracile s'explique par son effet inhibiteur sur les enzymes protéolytiques. Au stade final du traitement de l'ulcère gastrique, le médicament aide à la cicatrisation et au renouvellement cellulaire;
• Oxyferriscarbon sodique. Préparation anti-inflammatoire, analgésique et cicatrisante à base de fer additionnée de sels de sodium et d'acide alloxanique. Il est utilisé pour traiter les ulcères gastro-duodénaux de l'œsophage, du petit et du duodénum, ainsi que les ulcères d'estomac;
• Romazulan. Une phytothérapie à base de camomille, qui a un effet complexe: soulage les spasmes, soulage la douleur, tue les microbes et stimule la guérison des plaies et des ulcères. La solution de romazulan est utilisée en externe, pour les lésions cutanées, les maladies de la cavité buccale et de la région urogénitale, et en interne, diluée avec de l'eau, pour le traitement de l'ulcère gastro-duodénal et de la gastrite;
• Chlorhydrate d'histidine. Le médicament est un acide aminé qui, lorsqu'il entre dans le corps, subit une réaction de décarboxylation et, par conséquent, de l'histamine se forme, un médiateur qui a un effet multiforme sur le corps. L'histamine stimule la production d'épinéphrine, stimule les muscles lisses, augmente la perméabilité des parois vasculaires, augmente la fréquence cardiaque et amène l'estomac à produire plus de suc gastrique, ce qui est nécessaire pour certains types d'ulcère gastrique.

Holinoblockers:

• Gastrocépine. La substance active, la pirenzépine, appartient au groupe des bloqueurs des récepteurs cholinergiques M1, mais contrairement à l'atropine, le représentant le plus célèbre de ce groupe, elle n'inhibe pas l'activité des récepteurs cholinergiques du cœur, des yeux, des glandes salivaires et d'autres organes, mais n'affecte que la muqueuse gastrique, forçant il produit moins d'acide chlorhydrique et de pepsinogène;
• Buscopan. Le médicament a un effet bloquant sur les récepteurs M-cholinergiques de l'estomac, des reins, de la vésicule biliaire et de la vessie, et agit également comme antispasmodique. Buscopan soulage les spasmes des muscles lisses et réduit quelque peu le niveau de sécrétion du suc gastrique, ce qui permet un soulagement symptomatique des patients atteints d'ulcère gastrique;
• Platyphyllin. Il bloque les récepteurs M-cholinergiques des organes internes et des yeux environ 8 fois plus faibles que l'atropine, et bloque également dans une certaine mesure les récepteurs H-cholinergiques. Surpasse l'atropine en raison du fait qu'elle provoque moins souvent la tachycardie. La platyphylline a un effet antispasmodique sur les parois de l'estomac et des intestins, dilate les vaisseaux sanguins et abaisse la tension artérielle;
• Metacin. Se réfère également aux bloqueurs des récepteurs M-cholinergiques, plus doux que l'atropine. Réduit bien le tonus de la vésicule biliaire et de la vessie, soulage les spasmes et élimine les douleurs à l'estomac, supprime la sécrétion de suc gastrique, de sueur, de salive, normalise la pression artérielle. Moins fréquemment que l'atropine, elle provoque des pics de fréquence cardiaque indésirables, des pupilles dilatées et une augmentation de la pression intraoculaire;
• Etpenal. Bloqueur des récepteurs cholinergiques des deux types - "H" et "M". Un anesthésique local efficace qui a un bon effet sur les systèmes nerveux central et périphérique. Etpenal est utilisé pour le traitement symptomatique des ulcères d'estomac, ainsi que de l'asthme bronchique et de la maladie de Parkinson, car il soulage les spasmes et réduit les tremblements.

Antiacides:

• Almagel. Médicament absorbant, enveloppant et analgésique bien connu de tous les ulcères. Almagel protège la muqueuse gastrique des effets destructeurs de l'excès d'acide chlorhydrique et de pepsine, absorbe les déchets toxiques des bactéries et interfère avec l'absorption des phosphates. Ainsi, il ne guérit pas les ulcères d'estomac, mais aide à soulager ses symptômes douloureux et à réduire les dommages causés par le processus inflammatoire sur le corps du patient dans son ensemble;
• Maalox. Préparation antiacide à base d'hydroxydes de magnésium et d'aluminium. Maalox réagit avec l'acide chlorhydrique et neutralise son excès, de plus, il n'y a pas de sécrétion répétée et compensatrice. Ce médicament normalise le pH et protège la muqueuse gastrique, mais, comme Almagel, il n'élimine pas la cause même de l'ulcère gastroduodénal;
• Gastal. Un antiacide combiné plus avancé, qui, en plus des hydroxydes de magnésium et d'aluminium, contient du carbonate de magnésium. Immédiatement après l'ingestion, il permet pendant deux heures de maintenir artificiellement un pH physiologiquement normal dans l'estomac - 3,5, en neutralisant l'excès d'acide chlorhydrique. L'ulcère de l'estomac ne guérit pas, mais évite la douleur et les brûlures d'estomac;
• Phosphalugel. Préparation antiacide à base de phosphate d'aluminium. Il a un effet plus prononcé et durable que les médicaments ci-dessus du même type. Le phosphalugel neutralise non seulement l'excès d'acide chlorhydrique, mais inhibe également l'activité de l'enzyme pepsine. Il enveloppe de manière fiable les parois de l'estomac, créant une barrière protectrice contre les irritants, mais n'a pas d'effet destructeur sur Helicobacter pylori, il ne peut donc être utilisé que pour le soulagement symptomatique de l'état des patients souffrant d'ulcère gastro-duodénal;
• Bicarbonate de sodium. Le bicarbonate de soude est l'antiacide le plus simple et le plus abordable. La solution de soude aide à soulager les brûlures d'estomac et les douleurs d'estomac dans les gastrites et les ulcères, et est également utilisée pour lutter contre l'acidose causée par une intoxication générale du corps ou le diabète.

Sur le sujet: Liste des antiacides, leur action, caractéristiques

Antiémétiques:

• Motilium. L'ingrédient actif est la dompéridone, l'opposé de la dopamine. Le médicament bloque l'activité des récepteurs de la dopamine et augmente le tonus du sphincter œsophagien inférieur, accélère le mouvement des aliments dans le tube digestif, stimule la motilité de l'estomac et des intestins. Motilium n'a aucun effet sur la sécrétion du suc gastrique, il soulage simplement les crises de nausées et de vomissements dans les gastrites et les ulcères d'estomac;
• Cerucal. Le médicament, qui empêche la transmission de l'influx nerveux le long des canaux viscéraux des récepteurs de la dopamine au centre des vomissements dans le cerveau, et stimule également la motilité intestinale, augmente le tonus du sphincter œsophagien inférieur et favorise le mouvement vigoureux des aliments dans le tube digestif. Ainsi, même s'il existe des raisons objectives de vomir, cela peut être évité;
• Métoclopramide. Le médicament bloque les récepteurs de la dopamine et de la sérotonine, ce qui permet non seulement d'arrêter les crises de vomissements, mais également d'arrêter le hoquet et d'éviter la diarrhée, qui peut être un effet secondaire du déplacement trop rapide des aliments de l'estomac vers le rectum. Le métoclopramide n'affecte en aucun cas les fonctions de sécrétion, mais il n'y a toujours pas d'avis médical suffisamment étayé selon lequel ce médicament favorise la guérison des ulcères d'estomac.

Antispasmodiques:

• Galidor. L'ingrédient actif est le bencyclar - un antispasmodique myotrope, bloquant les canaux calciques, les récepteurs de la sérotonine et les nœuds nerveux sympathiques. Soulage parfaitement les spasmes des vaisseaux sanguins et des muscles lisses, augmente l'élasticité des érythrocytes, abaisse la tension artérielle, mais peut légèrement augmenter la fréquence cardiaque. Halidor à fortes doses est considéré comme un tranquillisant. Pour les ulcères d'estomac, il est indiqué comme analgésique;
• Dibazol. Antispasmodique myotrope, un dérivé du benzimidazole. Il a un effet lissant sur les muscles des organes internes, des vaisseaux sanguins et des capillaires, normalise la pression artérielle, dilate les vaisseaux du cerveau et accélère la transmission de l'influx nerveux entre les synapses. Soulage parfaitement les maux de tête et les douleurs musculaires, mais cela fonctionne pendant une courte période. Par conséquent, dans le traitement des ulcères d'estomac, des antispasmodiques plus avancés et modernes sont généralement prescrits;
• Papaverine. Bloqueur des canaux calciques, antispasmodique myotrope doux. Expansion des vaisseaux sanguins et des capillaires, abaisse la pression artérielle et le tonus des muscles lisses, soulage bien la douleur dans les organes internes causée par les spasmes musculaires, mais cela ne fonctionne pas longtemps et n'affecte pas suffisamment le système nerveux parasympathique pour éviter les douleurs intenses en cas d'ulcères d'estomac. Par conséquent, à l'heure actuelle, la papavérine n'est pas considérée comme un analgésique fiable;
• No-Shpa. L'antispasmodique le plus populaire. La substance active, la drotavérine, a une structure et une action pharmacologique très similaires à la papavérine, mais elle agit de manière plus prononcée et durable. No-Shpa empêche le flux de molécules de calcium dans les cellules des muscles lisses, soulageant ainsi la douleur liée aux migraines, aux affections féminines périodiques et à l'ulcère gastroduodénal. Le champ d'application de No-Shpa est très large, et c'est cet antispasmodique myotrope qui est prescrit dans les cas où les bloqueurs anticholinergiques sont contre-indiqués au patient pour une raison quelconque - des médicaments qui soulagent mieux la douleur, mais ne conviennent pas à tout le monde.

Bloqueurs ganglionnaires:

• Benzohexonium. Il inhibe la conduction des impulsions entre les ganglions (gros nœuds nerveux) des systèmes nerveux sympathique et parasympathique, et inhibe également l'activité de toutes les glandes endocrines, y compris la muqueuse gastrique, le cortex surrénalien et le pancréas. Le benzohexonium est utilisé pour le traitement symptomatique des ulcères d'estomac, de la cholécystite, de l'asthme bronchique, de la cholélithiase et de nombreuses autres maladies;
• Dimekolin. Un analogue plus parfait du benzohexonium. Il a un effet antispasmodique prononcé sur les vaisseaux sanguins, les muscles et les organes internes en bloquant les impulsions nerveuses entre les ganglions. Il est donc utilisé avec succès pour soulager les crises de douleur aiguës dans les ulcères gastro-duodénaux, la pancréatite, l'hépatite, la cirrhose, la cholécystite, la maladie des calculs biliaires. Parfois, la dimécoline est prescrite aux patients souffrant d'hypertension artérielle persistante;
• Camphonius. Composé d'ammonium quaternaire. Réduit bien la pression, réduit le tonus des artères coronaires et des vaisseaux sanguins périphériques, lisse les muscles des organes internes. Le camphonium, comme tous les bloqueurs ganglionnaires, est utilisé pour le soulagement symptomatique de l'état des patients souffrant d'ulcères d'estomac. De plus, le médicament est parfois prescrit aux patients hypertendus et aux patients atteints d'endartérite oblitérante.
• Quateron. Composé d'ammonium mono-quaternaire. Mieux inhibe la conduction de l'influx nerveux entre les ganglions du système nerveux parasympathique que le sympathique, il est donc utilisé précisément pour soulager la douleur chez les ulcères et les patients atteints de colite spécifique. La quaterone dilate légèrement les artères coronaires, elle est donc rarement prescrite comme antihypertenseur;
• Temekhin. Il interfère avec la transmission de l'influx nerveux des fibres autonomes préganglionnaires aux fibres autonomes postganglionnaires et, de ce fait, soulage efficacement les spasmes musculaires et dilate les vaisseaux sanguins. Temekhin a un effet bénéfique sur les artérioles, par conséquent, il est pertinent pour l'hypertension artérielle persistante et l'angine de poitrine, et pour les patients souffrant d'ulcères d'estomac, il est prescrit pour réduire l'hypersécrétion du suc gastrique et réduire le syndrome douloureux causé par des phénomènes spastiques.

L'auteur de l'article: Gorshenina Elena Ivanovna | Gastroentérologue

Formation: Diplôme dans la spécialité "Médecine générale" obtenu à l'Université de médecine d'État russe du nom de N. I. Pirogova (2005). Etudes de troisième cycle dans la spécialité "Gastroentérologie" - centre médical éducatif et scientifique.