Types De Fibromes - Fibrome Desmoïde, Fibrome Non Ossifiant, Non Ostéogène Et Kystique

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Types de fibromes

Le fibrome en médecine est appelé néoplasme bénin, constitué de faisceaux fibreux grossiers de tissu conjonctif et de fibroblastes. Le plus souvent, ce n'est pas dangereux pour la vie humaine, mais il y a des moments où le fibrome se développe de manière incontrôlable, causant divers problèmes. La tumeur peut se développer à divers endroits, y compris les os, les pieds et les parois utérines.

Contenu:

  • Fibrome non ossifiant
  • Fibrome non ostéogénique
  • Fibrome kystique

Fibrome desmoïde

Types de fibromes
Types de fibromes

Les fibromes desmoïdes comprennent des néoplasmes denses entourés d'une membrane fibreuse et formés principalement sur la paroi abdominale, le dos, la poitrine, les membres supérieurs et inférieurs. Ce type de fibrome est dangereux en ce qu'il a tendance à s'infiltrer et à dégénérer en une tumeur maligne.

Heureusement, le fibrome desmoïde (desmoïde) est relativement rare, mais il survient 9 fois plus souvent chez la femme que chez l'homme. Le mécanisme spécifique de sa formation n'est toujours pas clair. On pense cependant que diverses lésions cutanées et blessures peuvent provoquer des fibromes, y compris des déchirures périnéales lors de l'accouchement, des cicatrices après des blessures et des opérations.

Cliniquement, le desmoïde est une tumeur solitaire, presque indolore, dont le diamètre peut varier de 2-3 à 150 mm ou plus. Il grossit lentement. La forme du fibrome est ronde, mais pas toujours correcte, la surface est lisse ou légèrement bosselée. La tumeur est constituée de fibres de tissu conjonctif entrelacées dans différentes directions. Souvent, dans les parois du néoplasme, il y a des zones de calcification contenant des tissus osseux ou cartilagineux.

Un grand fibrome desmoïde peut perturber le fonctionnement normal des organes adjacents et entraîner une destruction osseuse. Dans 5 à 8% des cas de desmoïde, une tumeur maligne est observée, à la suite de laquelle un carcinome épidermoïde se développe sur le site de la tumeur.

En cas de suspicion de fibrome desmoïde, le patient est référé à un oncologue et, lorsqu'un diagnostic est posé, les données radiographiques, échographiques et CT sont utilisées. Le traitement est opératoire, le pronostic est généralement bon, les rechutes sont rares.

Fibrome non ossifiant

Ce type de fibrome est le plus souvent retrouvé chez les adolescents et les enfants plus âgés. Selon les médecins, la tumeur peut être associée à un défaut cortical fibreux. Les symptômes de la maladie sont pratiquement absents et sont détectés lors de la radiographie. Parfois, les patients s'inquiètent de la douleur osseuse persistante.

Une caractéristique du fibrome non ossifiant est une fracture pathologique du membre. Les jambes sont le plus souvent touchées. Les rayons X montrent un tissu osseux si clairsemé et frangé que la biopsie n'est pas nécessaire. Le curetage de la tumeur est effectué uniquement lorsque l'os est fracturé ou fortement aminci (plus de 50% du diamètre osseux). Le néoplasme peut disparaître de lui-même après plusieurs années, voire plusieurs mois.

Habituellement, le fibrome non ossifiant est oblong et entouré par les bords de l'os réactif. La tumeur est constituée de faisceaux entrelacés de fibres de collagène, de fibroblastes, de lipocytes, d'éléments cellulaires indiquant une réponse inflammatoire locale et d'autres cellules. Le plus souvent, l'issue de la maladie est favorable, dans la plupart des cas, une guérison spontanée se produit.

Fibrome non ostéogénique

Le fibrome non ostogène est une modification pathologique du tibia et du fémur d'étiologie inconnue. La maladie est caractérisée par une résorption focale (résorption) de la couche corticale de l'os tubulaire, en la remplaçant par une couche fibreuse. Le fibrome se développe généralement de manière asymptomatique, conduisant dans de nombreux cas à une fracture pathologique.

L'intervention chirurgicale est réalisée dans des cas exceptionnels lorsque la santé d'une personne est gravement menacée. Dans les cas normaux, aucun traitement n'est prescrit, mais l'issue est le plus souvent favorable. Dans de nombreux cas, la tumeur se résout spontanément.

Fibrome kystique

De telles formations tumorales se retrouvent le plus souvent chez les femmes après 53 à 55 ans, lorsque de graves perturbations hormonales sont observées dans le corps. À ce moment, la production de l'hormone progestérone est considérablement réduite et les œstrogènes commencent à dominer. Les canaux des glandes mammaires sont partiellement obstrués, le liquide ne peut pas les traverser dans le même volume et s'accumule dans les lobes, ce qui conduit au développement de plusieurs phoques - kystes.

Les kystes sont des cavités délimitées à l'extérieur par du tissu conjonctif et remplies de liquide à l'intérieur. Ils ont une consistance élastique et des limites claires. La mastopathie kystique provoque des douleurs dans les glandes mammaires, un écoulement des mamelons, des changements fibreux.

Le fibrome des glandes mammaires est diagnostiqué par échographie et mammographie. L'échographie sera efficace lorsque la tumeur mesure plus d'un centimètre, la mammographie donnera des résultats fiables dans 90 à 95% des cas. Si nécessaire, une biopsie est prescrite. Ce n'est qu'après tous les examens nécessaires que le médecin pourra prescrire le traitement requis.

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Auteur de l'article: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. thérapeute

Éducation: Institut médical de Moscou. IM Sechenov, spécialité - "Médecine générale" en 1991, en 1993 "Maladies professionnelles", en 1996 "Thérapie".

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