Tumeur Pancréatique - Symptômes Et Traitement

2024 Auteur: Josephine Shorter | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-07 17:50

Tumeur pancréatique

Une tumeur du pancréas est un néoplasme qui provient du parenchyme d'un organe ou des canaux pancréatiques. La maladie ne peut en aucun cas se manifester pendant une longue période, et même les symptômes tardifs d'une tumeur sont souvent confondus par les personnes atteintes d'autres lésions du système digestif. Le danger est qu'une tumeur pancréatique est sujette à une progression très rapide et à des métastases aux poumons, aux ganglions lymphatiques, aux os et au foie.

Les statistiques indiquent que chaque année, environ 10 personnes dans le monde sur 100 000 développent une tumeur pancréatique. La maladie elle-même occupe le quatrième rang de mortalité parmi toutes les oncopathologies et est diagnostiquée 1,5 fois plus souvent chez les hommes. Le risque de développer la maladie augmente après 30 ans et de 70 ans atteint son maximum. Ainsi, 63% de tous les patients atteints d'une tumeur pancréatique sont des personnes ayant franchi le seuil des 70 ans.

Dans 75% des cas, la tumeur est située dans la tête de la glande, la queue et le corps sont moins fréquemment impliqués dans le processus pathologique. Dans 95% des cas, des adénocarcinomes - des tumeurs glandulaires malignes se forment dans le pancréas.

Contenu:

• Tumeurs pancréatiques
• Symptômes de la tumeur pancréatique
• Stades de la tumeur pancréatique
• Pronostic de la maladie
• Diagnostic de tumeur pancréatique
• Traitement des tumeurs pancréatiques

Tumeurs pancréatiques

Les causes des tumeurs pancréatiques ne sont pas encore exactement connues de la science. Par conséquent, seuls les facteurs de risque pouvant conduire à cette oncopathologie sont mis en évidence. Néanmoins, jusqu'à 40% des cas de toutes les tumeurs de la glande restent avec une étiologie inexpliquée.

Toutes les cellules du corps se divisent constamment et apparaissent périodiquement celles qui ont une structure d'ADN brisée. A ce moment, des mécanismes immunitaires sont activés qui détruisent les cellules atypiques. Si la défense naturelle échoue pour une raison quelconque, les cellules mutées continuent de se diviser et de déclencher la formation de tumeurs. De plus, au fur et à mesure qu'ils s'accumulent, ils déclenchent un mécanisme spécial qui leur permet de se cacher des attaques du système immunitaire. Lorsque la défense du corps reconnaît encore la tumeur, sa propre force ne suffit plus à l'éliminer complètement. Cependant, selon la lutte du corps contre la pathologie, on peut soupçonner les premiers symptômes d'une tumeur, qui seront décrits ci-dessous.

Les facteurs de risque pouvant provoquer le développement d'une tumeur pancréatique sont les suivants:

• Pancréatite chronique. Dans cette maladie, la glande est dans un état d'inflammation constante, qui est à la base de la mutation cellulaire.
• Pancréatite héréditaire.
• Le diabète sucré conduit au fait que dans le sang, un taux élevé de glucose est constamment maintenu, ce qui augmente le risque de formation d'une tumeur de la glande.
• Le tabagisme, qui contribue à l'ischémie permanente des organes.
• Surpoids.
• Cirrhose du foie.
• Ulcère de l'estomac, qui provoque un dysfonctionnement de la microflore intestinale. Ceci, à son tour, provoque la formation excessive d'éléments toxiques qui conduisent au développement d'une tumeur.
• Mauvaise nutrition. Le risque de cancer du pancréas augmente avec la consommation de viande transformée (saucisses, saucisses, jambon, bacon, etc.), de café, de boissons gazeuses, de viande rouge frite, d'aliments contenant une grande quantité d'acides gras saturés.
• Maladie de Crohn, colite ulcéreuse.
• Inactivité physique.
• Maladies de nature allergique.
• Maladies de la cavité buccale (pulpite, lésion carieuse de l'émail dentaire, parodontite).
• Intoxication du corps avec des produits chimiques.
• Plus de 60 ans.
• Autres oncopathologies du corps (tumeurs du col de l'utérus, de la gorge, des intestins, de l'estomac, etc.).
• Race africaine.
• Des mutations génétiques dans votre propre structure d'ADN.
• Tumeur pancréatique chez des parents proches.
• Masculin.

• Interventions chirurgicales reportées sur l'estomac.

La pancréatite chronique, l'adénome pancréatique et le kyste sont considérés par les médecins comme des conditions précancéreuses.

Symptômes de la tumeur pancréatique

Le symptôme des tumeurs pancréatiques aux stades initiaux de l'oncopathologie ne se manifeste en aucune façon.

Cependant, à mesure que la formation maligne se développe, le patient commence à faire attention aux signes suivants:

• Douleur localisée dans le pancréas. Parfois, la douleur peut être la ceinture, parfois elle irradie vers le dos ou vers le haut de l'abdomen. Il se caractérise par son renforcement lorsque le corps est incliné, et son affaiblissement lors de la pression des jambes contre l'estomac. Au fur et à mesure que la tumeur se développe, la douleur s'aggravera.
• Si la tumeur se développe dans la région de la tête de l'organe, la jaunisse est diagnostiquée chez la plupart des patients. Le jaunissement de la peau s'accompagne de fortes démangeaisons, tandis que l'urine devient plus foncée et les selles plus claires.
• Les selles prennent une odeur fétide; en consistance, elles sont majoritairement grasses et liquides.
• La perte de poids est un symptôme très courant indiquant une lésion tumorale maligne du pancréas. Il est observé chez 92% des patients. La perte de poids s'explique par le fait que le processus normal d'absorption des graisses dans l'intestin est perturbé, car le pancréas ne sécrète pas les enzymes nécessaires à ce processus.
• L'anorexie se développe chez 64% des patients en cas de lésion de la tête de la glande. Lorsque la tumeur est localisée dans d'autres parties de l'organe, l'anorexie ne sera détectée que chez 30% des patients.
• Les vomissements sont un symptôme qu'une tumeur a transféré le duodénum ou bloqué la lumière de l'estomac.
• Le diabète sucré secondaire avec une augmentation du volume d'urine excrétée et une forte soif est un symptôme courant de cette oncopathologie.
• Il n'est pas exclu que les varices de l'œsophage et de l'estomac provoquent des saignements internes.
• Parfois, la maladie se manifeste par des symptômes de cholécystite aiguë ou de pancréatite.

Les symptômes augmentent progressivement et la douleur s'aggrave à mesure que la maladie progresse. La tumeur est sujette aux métastases. Il envoie des cellules atypiques vers les ganglions lymphatiques (les ganglions situés à côté du pancréas sont les premiers touchés), vers le système circulatoire (c'est ainsi que les autres organes internes sont affectés), vers le péritoine (les intestins et les organes pelviens sont touchés).

De plus, la tumeur elle-même est capable de se développer dans les voies biliaires, dans l'estomac, dans de gros vaisseaux. C'est ce qu'on appelle la pénétration tumorale.

Stades de la tumeur pancréatique

Il existe quatre stades de tumeurs pancréatiques. Cependant, le stade «cancer en place» ou stade zéro peut être noté séparément. Une personne ne présente pas de symptômes de la maladie, seul un petit nombre de cellules glandulaires subissent une mutation. Cette étape ne peut être identifiée qu'à l'aide de méthodes d'examen instrumentales (IRM, échographie, tomodensitométrie).

Les principales étapes des tumeurs pancréatiques sont les suivantes:

1. La première étape est divisée en deux sous-étages - 1A et 1B. Au stade 1A, la tumeur est située uniquement dans la glande elle-même et ne dépasse pas 2 cm. Si elle n'est pas située près de la sortie du duodénum (dans ce cas, des nausées et des diarrhées se produisent souvent), aucun symptôme de la maladie ne sera observé. Au stade 1B, la tumeur grossit, parfois des symptômes de jaunisse, de douleur, de nausée et de vomissement apparaissent.
2. Le deuxième étage est également divisé en deux sous-étages - 2A et 2B. Le premier d'entre eux est caractérisé par la germination de la tumeur dans les organes voisins, dans les voies biliaires, et le second par des métastases aux ganglions lymphatiques régionaux. Dans ce cas, des douleurs abdominales sévères peuvent déjà survenir, une anorexie, des vomissements et une diarrhée peuvent se développer.
3. Au troisième stade de la maladie, les gros vaisseaux sont touchés (artère hépatique, artère mésentérique supérieure, tronc coeliaque, veine porte, veines du gros intestin et autres organes).
4. Le quatrième stade de la maladie est caractérisé par des métastases affectant d'autres organes, même distants, par exemple le cerveau ou les ovaires. Les symptômes atteignent leur maximum et dépendent en grande partie de quel autre organe est affecté par les tumeurs filles.

Pronostic de la maladie

Le pronostic de la maladie est le plus souvent extrêmement défavorable. L'espérance de vie moyenne des patients atteints d'une tumeur maligne du pancréas est de 4 à 6 mois. Seulement 3% des gens vivent cinq ans ou plus. Cela est dû au fait qu'une tumeur de la glande est le plus souvent diagnostiquée à des stades ultérieurs et que le nombre écrasant de patients sont des personnes âgées qui ne peuvent pas subir d'opération radicale. Cependant, lorsqu'une tumeur de stade zéro est détectée, l'efficacité du traitement atteint 99%.

Diagnostic de tumeur pancréatique

Le diagnostic des tumeurs pancréatiques présente certaines difficultés, car les symptômes de la maladie sont souvent flous. Pas plus de 30% des tumeurs sont retrouvées avant l'âge de 2 mois.

Les tests de laboratoire suivants permettent de suspecter une oncopathologie:

• Analyse sanguine générale. La VS et la numération plaquettaire augmentent, l'hémoglobine diminue.
• Un test sanguin biochimique indique une augmentation de la bilirubine dans le sang, une augmentation du nombre d'enzymes hépatiques.
• Détermination des marqueurs tumoraux dans le sang. La possibilité d'effectuer une opération est indiquée par le marqueur CA-19-9, qui, aux premiers stades du développement tumoral, n'est pas détecté. Chez 50% des patients, le marqueur CA-125 est détecté. Pour les stades ultérieurs du développement de l'oncopathologie, les tests pour les marqueurs CF-15, CA-494, etc. seront positifs.

Les techniques de diagnostic instrumental permettent, avec une plus grande probabilité, de déterminer la présence d'un processus tumoral:

• Échographie des organes abdominaux.
• La tomodensitométrie et l'IRM permettent de visualiser une tumeur de moins de 1 cm, et aident également à identifier les métastases.
• La TEP aide à détecter les tumeurs malignes et leurs métastases.
• La cholangiopancréatographie rétrograde est une technique invasive et permet de détecter des tumeurs de plus de 2 cm.

Une biopsie suivie d'un examen histologique du matériel est réalisée lors de la laparoscopie diagnostique ou directement lors de l'opération.

Traitement des tumeurs pancréatiques

Le traitement d'une tumeur pancréatique implique une ablation chirurgicale. Pour cela, les tissus des organes modifiés sont excisés. S'il n'y a pas de contre-indications à l'opération, il est conseillé d'effectuer une élimination radicale du néoplasme et du pancréas lui-même. Dans ce cas, avec la glande, la vésicule biliaire, le duodénum, une partie de l'estomac et les intestins sont souvent retirés du corps. Dans les 5 ans suivant une telle opération, pas plus de 25% des patients vivent. En plus de la résection complète, des résections distales et segmentaires sont possibles.

Dans certains cas, il n'est pas possible d'enlever complètement la tumeur, mais des opérations sont toujours effectuées. Leur objectif est de faciliter la vie des patients. Pour cela, les métastases peuvent être supprimées, l'obstruction des voies biliaires ou des intestins peut être éliminée. Il est possible de retirer une partie de la tumeur afin qu'elle cesse d'appuyer sur les terminaisons nerveuses et ne cause pas de douleur intense au patient.

Quant au traitement médicamenteux du cancer du pancréas, la chimiothérapie est utilisée à cet effet. Il vise à supprimer la croissance des cellules anormales. Les médicaments utilisés à cet effet sont le Semustin, le Fluorouracil, la Streptozocine, etc. Une combinaison de plusieurs médicaments est possible.

La carence enzymatique est compensée par la prise de préparations enzymatiques - Créon, Pancitrate, Pancrease.

Tous les patients atteints de tumeurs pancréatiques doivent suivre une alimentation riche en protéines et en graisses, ce qui préviendra le développement de l'anorexie.

La radiothérapie peut être prescrite avant la chirurgie pour réduire la taille de la tumeur, pendant celle-ci pour éviter la récidive de la maladie, ou si l'opération n'est pas possible.

Hericium contre la tumeur pancréatique

Hericium est un champignon qui pousse sur les souches et les troncs d'arbres morts. La médecine orientale utilise le peigne à hericium (nom scientifique du champignon) depuis l'Antiquité. Les médecins chinois modernes le prescrivent pour le traitement des tumeurs malignes, assimilant l'effet de son utilisation à la radiothérapie ou à la chimiothérapie. Hericium est également utilisé dans le cas où il n'est plus possible d'effectuer une opération pour enlever une tumeur pancréatique.

En raison de l'inclusion d'acides gras YA-2, de phénols, de bêta-glucanes et d'autres polysaccharides dans la composition du champignon, il est possible d'aider l'organisme à lutter contre la pathologie cancéreuse. Ces mêmes substances peuvent augmenter l'effet de la chimiothérapie de 2 à 7 fois.

Des scientifiques japonais ont mené une expérience avec des souris. Les rongeurs ont été plantés avec des cellules cancéreuses, puis la tumeur formée a été traitée avec Hericium. En conséquence, chez certaines souris, la croissance tumorale s'est arrêtée et chez certaines d'entre elles, elle a même diminué de taille.

Hericium peut être utilisé sous forme de poudre ou de teinture. Vous pouvez l'acheter dans une boutique en ligne ou chez des herboristes (ils proposent le plus souvent des teintures prêtes à l'emploi).

Les méthodes d'utilisation du champignon sont les suivantes:

• Mélangez la poudre (1 g) dans un verre d'eau tiède et laissez reposer 12 heures. Ensuite, la perfusion résultante est divisée en trois parties et bu pendant la journée, 30 minutes avant les repas.
• Vous pouvez préparer le remède de la même manière, mais utilisez-le en entier juste après une nuit de repos à jeun.
• Vous pouvez préparer une infusion à partir de 150 ml de vodka et 10 g de poudre. Résister à une telle infusion doit être dans un endroit frais pendant 14 jours. À des fins prophylactiques, prenez une cuillère à café de l'infusion 3 fois par jour, et à des fins thérapeutiques, une cuillère à soupe 3 fois par jour.
• Autre manière d'utiliser Hericium: dans 150 ml d'huile végétale ou d'olive chauffée au bain-marie, ajoutez 10 g de poudre et mélangez bien. Après cela, le mélange est retiré du feu et conservé dans un endroit chaud pendant 3 heures. Ensuite, il est conservé au réfrigérateur pendant 5 jours supplémentaires. Prenez selon le schéma décrit dans le troisième paragraphe.

L'auteur de l'article: Bykov Evgeny Pavlovich | Oncologue, chirurgien

Education: diplômé de la résidence au Centre scientifique d'oncologie russe. N. N. Blokhin "et a reçu un diplôme dans la spécialité" Oncologue"