Atrophie Optique Chez Les Enfants

2024 Auteur: Josephine Shorter | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 21:45

Atrophie optique chez les enfants

Immédiatement après la naissance du bébé, un spécialiste l'examine pour identifier diverses maladies congénitales. L'évaluation est réalisée sur l'échelle d'Apgar, la réaction à divers stimuli externes est évaluée. L'enfant est examiné par un optométriste, surtout si les parents ont des problèmes de vision. Pourquoi est-ce? Il est conseillé d'identifier la maladie le plus tôt possible afin de prendre toutes les mesures pour la traiter.

L'une de ces maladies est l'atrophie du nerf optique. C'est le nom donné à la mort des fibres nerveuses pour diverses raisons et à son remplacement par le tissu conjonctif. Souvent, elle ne se développe pas d'elle-même, mais est la conséquence d'autres maladies. Et il peut y en avoir plusieurs.

Les enfants ont souvent un facteur héréditaire, lorsque certaines pathologies sont transmises des parents aux enfants. Cela comprend également diverses intoxications, processus inflammatoires dans le cerveau, œdème cérébral, maladies du globe oculaire, pathologie de la grossesse, maladies du système nerveux, hydrocéphalie, tumeurs, déformations du crâne et traumatismes.

Contenu:

• Comment la maladie se manifeste-t-elle chez les enfants
• Diagnostic de l'atrophie congénitale du nerf optique
• Traitement de la maladie
• Pronostic d'atrophie du nerf optique chez les enfants

Comment la maladie se manifeste-t-elle chez les enfants

Dans cette maladie, la déficience visuelle est une caractéristique. Les premiers symptômes peuvent être remarqués dès les premiers jours de la vie d'un bébé lors d'un examen médical. Les pupilles de l'enfant sont examinées, la réaction à la lumière est déterminée, on étudie comment l'enfant suit le mouvement des objets brillants dans la main d'un médecin ou d'une mère.

Les signes indirects d'atrophie du nerf optique sont considérés comme le manque de réponse de la pupille à la lumière, la dilatation de la pupille, le manque de suivi de l'enfant. Cette maladie, avec une attention insuffisante, peut entraîner une diminution de l'acuité visuelle, voire la cécité. La maladie peut se manifester non seulement à la naissance, mais aussi lorsque l'enfant grandit. Les principaux symptômes seront:

• Diminution de l'acuité visuelle, qui n'est pas corrigée par des lunettes, des lentilles;
• Perte de certaines zones de vision;
• Changements dans la perception des couleurs - affecte la perception de la vision des couleurs;
• Changement de vision périphérique - l'enfant ne voit que les objets qui sont directement devant lui et ne voit pas ceux qui sont légèrement sur le côté. Le soi-disant syndrome du tunnel se développe.

Avec l'atrophie complète du nerf optique, la cécité se produit, avec des lésions partielles du nerf, la vision ne fait que diminuer.

Atrophie congénitale de la vision visuelle

L'atrophie du nerf optique est héréditaire et s'accompagne souvent d'une diminution de l'acuité visuelle presque à la cécité dès le plus jeune âge. Lorsqu'il est examiné par un ophtalmologiste, un examen approfondi du bébé est effectué, qui comprend un examen du fond, de l'acuité visuelle et une mesure de la pression intraoculaire. Lorsque des signes d'atrophie sont détectés, la cause de la maladie est déterminée, le niveau de dommage à la fibre nerveuse est déterminé.

Diagnostic de l'atrophie congénitale du nerf optique

Le diagnostic de la maladie chez les enfants n'est pas toujours facile. Ils ne peuvent pas toujours et tout le monde peut se plaindre d'avoir une mauvaise vue. Cela montre combien il est important pour les enfants de subir des examens préventifs. Les pédiatres et les ophtalmologistes, selon les indications, examinent constamment les enfants, mais la mère reste toujours un observateur important de l'enfant. Elle devrait être la première à remarquer que quelque chose ne va pas avec le bébé et se tourner vers un spécialiste. Et le médecin prescrira déjà un examen, puis un traitement.

Des recherches sont en cours:

• Examen du fond d'œil;
• En vérifiant l'acuité visuelle, les champs visuels sont déterminés;
• La pression intraoculaire est mesurée;
• Selon les indications - radiographie.

Traitement de la maladie

Le principe de base de la thérapie est que plus le traitement est commencé tôt, plus le pronostic est favorable. S'il n'est pas traité, le pronostic est le même - cécité. En fonction des causes identifiées, la maladie sous-jacente est traitée. Si nécessaire, une intervention chirurgicale est prescrite.

Les médicaments comprennent:

• Médicaments pour améliorer l'apport sanguin au nerf optique;
• Vasodilatateurs;
• Les vitamines;
• Médicaments biostimulants;
• Enzymes.

Des procédures de physiothérapie sont prescrites: échographie, acupuncture, stimulation laser, stimulation électrique, oxygénothérapie, électrophorèse. Cependant, avec la nature congénitale de la maladie, il n'est pas toujours possible de corriger la situation, surtout en cas de demande d'aide médicale intempestive. Tous les médicaments sont prescrits uniquement par le médecin traitant, vous ne devez pas contacter vos voisins pour un traitement. Un traitement leur a été prescrit par le médecin, alors laissez-vous seulement vos médicaments.

Pronostic d'atrophie du nerf optique chez les enfants

Avec un traitement en temps opportun commencé, le pronostic sera favorable, étant donné que les tissus endommagés chez les enfants se prêtent mieux à la restauration que chez les adultes. Pour les moindres problèmes de vision chez les enfants, vous devriez consulter un spécialiste. Que ce soit une fausse alerte, car il vaut mieux consulter à nouveau et demander au médecin ce qui n'est pas clair avec le bébé, que d'être traité longtemps et sans succès. La santé des enfants est entre les mains de leurs parents.

Auteur de l'article: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. thérapeute

Éducation: Institut médical de Moscou. IM Sechenov, spécialité - "Médecine générale" en 1991, en 1993 "Maladies professionnelles", en 1996 "Thérapie".