2024 Auteur: Josephine Shorter | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 21:45
Neuropathie démyélinisante
La neuropathie est un trouble nerveux dangereux qui est directement lié à de graves lésions de diverses parties de la moelle épinière. Le trouble peut être divisé en troubles sensoriels et moteurs. La neuropathie sensorielle est caractérisée par des troubles du mouvement et la neuropathie motrice affecte les fibres fines et épaisses de la moelle épinière.
La condition physique du corps avec une neuropathie démyélinisante est souvent caractérisée par un ralentissement de l'activité réflexe, une faiblesse accrue, une atrophie importante des tissus musculaires, ainsi que des contractions musculaires involontaires. Il convient de mentionner la perte des sensations de mouvement et de vibration, la diminution de la réponse à la position directe des parties du corps, diverses sensations de picotements et de démangeaisons, les changements dans la perception de la douleur et de la température.
Les causes de divers types de neuropathies résident dans l'arthrite avec des symptômes rhumatoïdes typiques, l'hypothyroïdie, les tumeurs, diverses formes de diabète, ainsi qu'une insuffisance rénale et hépatique dangereuse. Des troubles symétriques des réflexes moteurs et de l'hypersensibilité peuvent également être à l'origine de cette maladie.
En raison de conditions pathologiques telles que la tuberculose, le diabète sucré et la polyarthrite, un seul nerf est souvent endommagé, ce qui dans la plupart des cas s'accompagne d'une douleur assez intense. En outre, dans la pratique médicale moderne, il existe des cas spécifiques où la maladie se manifeste à la suite d'une grave carence dans le corps en acide folique, diverses vitamines B.
Les causes de la neuropathie démyélinisante peuvent être cachées dans l'intoxication au mercure, toutes sortes de substances toxiques. Si vous ne faites pas attention aux contre-indications de certains médicaments, vous pouvez également provoquer ce trouble.
Le tableau clinique de la neuropathie démyélinisante
La valeur des cellules de Schwann typiques pour les axones simples est grande. Il peut être comparé au rôle principal de l'oligodendroglia dans le système nerveux central. Les axones remplissent les fonctions isolantes et trophiques nécessaires. Entre toutes les cellules de Schwann, il y a toujours une sorte d'interceptions de Ranvier, qui sont conçues pour fournir une conduction semblable à un saut de chaque excitation le long de l'axone. La perte de ces cellules entraîne une diminution du taux de propagation de l'excitation directement le long du nerf.
Les axones sont principalement affectés par les dommages aux cellules de Schwann. Pour eux, les cellules affectées agissent toujours comme une sorte d'isolant. Les fibres épaisses de myéline sont conçues pour favoriser la propagation de l'excitation. Cela se manifeste souvent par des troubles sensoriels sévères précoces. La neuropathie démyélinisante est caractérisée par une altération inégale de tous les types de sensibilité.
Dans le même temps, les réflexes tendineux typiques sont perdus assez tôt. Dans de nombreux cas, le moteur et tous les nerfs sensoriels sont gravement affectés. En règle générale, de graves troubles de la sensibilité prévalent dans le tableau clinique de cette maladie et la parésie disparaît au second plan. De nombreux patients s'inquiètent de la douleur spontanée, caractéristique non seulement de la neuropathie, mais également d'autres maladies musculaires.
La neuropathie inflammatoire démyélinisante chronique est considérée comme une maladie auto-immune dont la pathogenèse est similaire au syndrome de Guillain-Barré. De plus, il ne diffère que par le cours, qui est progressif ou régulier. Ce type se déroule souvent sous la forme d'exacerbations séparées, généralement séparées par quelques rémissions.
Les principaux symptômes de la neuropathie inflammatoire démyélinisante atteignent souvent un maximum après environ 2 mois. Dans ce cas, un rôle plus important est toujours attribué aux facteurs héréditaires immunogénétiques. La maladie peut commencer de manière subaiguë, puis elle acquiert une nature chronique récurrente ou monophasique progressive. La sévérité et la sévérité des symptômes sont toujours différentes, selon la phase spécifique de la neuropathie démyélinisante.
Le diagnostic de la maladie lors de l'examen du patient vous permet d'examiner objectivement tous les points douloureux sensibles nécessaires. Lors du diagnostic de troubles sensoriels généraux, le nerf entier, son état et l'emplacement des parties proximales sont examinés. Selon le degré de désordre, diverses méthodes instrumentales et de laboratoire sont utilisées.
Ils contribuent à la divulgation précise de toutes les nuances supplémentaires afin de poser rapidement un diagnostic final. Ces méthodes comprennent l'électromyographie, la tomodensitométrie et la transmission neuromusculaire.
Auteur de l'article: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. thérapeute
Éducation: Institut médical de Moscou. IM Sechenov, spécialité - "Médecine générale" en 1991, en 1993 "Maladies professionnelles", en 1996 "Thérapie".
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