2024 Auteur: Josephine Shorter | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 21:45
Causes et symptômes de la dystrophie
Qu'est-ce que la dystrophie?
La dystrophie est un processus pathologique conduisant à la perte ou à l'accumulation de substances par des tissus qui ne sont pas caractéristiques de celui-ci à l'état normal (par exemple, l'accumulation de charbon dans les poumons). Avec la dystrophie, les cellules et la substance intercellulaire sont endommagées, ce qui perturbe également le fonctionnement de l'organe malade. Un complexe de mécanismes - le trophisme - est responsable du métabolisme et de la préservation de la structure cellulaire. C'est elle qui souffre de dystrophie: l'autorégulation des cellules et le transport des produits métaboliques sont perturbés.
La dystrophie touche le plus souvent les enfants de moins de trois ans, ce qui entraîne un retard du développement physique, intellectuel et psychomoteur, des troubles du système immunitaire et du métabolisme.
Types de dystrophie
Il existe plusieurs classifications de la dystrophie. Selon le type de troubles métaboliques, il est divisé en dystrophies protéiques, lipidiques, glucidiques et minérales. Par localisation, la dystrophie est cellulaire, extracellulaire et mixte. La dystrophie acquise et congénitale peut être par étiologie (origine). La dystrophie congénitale est toujours déterminée génétiquement: les troubles métaboliques des protéines, des glucides et des graisses sont héréditaires. L'une ou l'autre enzyme participant au métabolisme peut être absente, ce qui conduit à une dégradation incomplète et à une accumulation de produits métaboliques dans les tissus. Différents tissus sont touchés, mais le système nerveux central en souffre toujours, ce qui conduit à une carence en certaines enzymes. Ce sont des maladies très dangereuses, car une carence en certaines enzymes peut entraîner la mort.
En outre, la dystrophie est divisée en trois types: l'hypotrophie, l'hypostaturie et la paratrophie.
L'hypotrophie est la forme la plus courante de la maladie aujourd'hui. Elle s'exprime en poids corporel insuffisant d'une personne par rapport à sa taille et peut être prénatale (congénitale), postnatale (acquise) et mixte.
La paratrophie est une violation de la nutrition et du métabolisme, exprimée par un excès de poids corporel.
Hypostaturation - le même manque de poids et de taille conformément aux normes d'âge.
Lorsque la dystrophie se développe à la suite d'une carence en protéines-énergie, elle est appelée primaire si elle accompagne une autre maladie - secondaire.
Causes de la dystrophie
La dystrophie peut être due à de nombreuses raisons différentes. En plus des troubles métaboliques génétiques congénitaux, l'apparition de la maladie peut provoquer des maladies infectieuses, du stress et une mauvaise nutrition. En outre, les causes de la dystrophie peuvent être un mode de vie incorrect, des facteurs indésirables externes, une immunité faible, des maladies chromosomiques.
Il existe une idée fausse selon laquelle seuls les enfants nés prématurément sont susceptibles de souffrir de dystrophie. Mais la maladie peut survenir en raison d'un jeûne prolongé ou d'une suralimentation (en particulier les aliments contenant des glucides), de problèmes du tractus gastro-intestinal, de maladies somatiques, etc.
La dystrophie congénitale survient souvent en raison d'un âge trop jeune ou, au contraire, de la vieillesse de la mère d'un enfant malade.
Symptômes de la dystrophie
Les symptômes de la dystrophie apparaissent exclusivement en fonction de sa forme et de sa gravité. Les signes généraux de la maladie sont considérés comme une agitation, une perte d'appétit et un manque de sommeil, une faiblesse, une fatigue, un retard de croissance (chez les enfants), une perte de poids, etc.
Avec l'hypotrophie (degrés I - II), le poids corporel diminue (de 10 à 30%), une pâleur est observée, une diminution du tonus musculaire et de l'élasticité des tissus, le tissu sous-cutané s'amincit ou disparaît et une carence en vitamines apparaît. Chez les patients, l'immunité est altérée, le foie peut augmenter, les selles sont perturbées (alternance de constipation et de diarrhée).
Avec l'hypotrophie du degré III, l'épuisement se produit, la peau perd son élasticité, les globes oculaires s'enfoncent, la respiration et la fréquence cardiaque sont perturbées, la pression artérielle et la température corporelle diminuent.
La paratrophie se traduit par un excès de dépôts graisseux dans le tissu sous-cutané. Le patient est pâle et sujet aux réactions allergiques; une perturbation intestinale, une dysbiose, une anémie sont observées; l'intertrigo apparaît souvent dans les plis de la peau.
L'hypostaturation accompagne souvent l'hypotrophie de grade II-III. Ses symptômes sont la pâleur, une diminution de l'élasticité des tissus, des troubles fonctionnels du système nerveux, des troubles métaboliques et une diminution de l'immunité. L'hypostature est une forme persistante de dystrophie, il existe donc certaines difficultés dans son traitement. Il convient également de noter que l'absence d'autres symptômes de la dystrophie (perte de poids, faiblesse, etc.) peut considérer l'hypostature comme un signe normal de petite taille constitutionnelle.
Traitement de la dystrophie
Le traitement de la dystrophie doit toujours être complet et dépendre de son type et de sa gravité. Si la dystrophie est de nature secondaire, l'accent est mis sur le traitement de la maladie qui l'a provoquée. Sinon, le traitement principal est la thérapie diététique et la prévention des infections secondaires (avec la dystrophie, l'immunité est réduite et le patient est sensible à diverses maladies).
Avec l'hypotrophie de degré I, les enfants sont traités à domicile, mais avec les degrés II et III de la maladie, un régime stationnaire est nécessaire avec le placement d'un enfant malade dans une boîte.
Le régime alimentaire est à la base du traitement rationnel de la dystrophie.
En cas de malnutrition, au premier stade, la tolérance d'un certain aliment est découverte, puis son volume et sa qualité augmentent (jusqu'à la guérison).
Les patients reçoivent du lait maternel, des mélanges de lait fermenté, des repas fractionnés (jusqu'à 10 fois par jour), en tenant un journal alimentaire (indiquant les changements dans les selles et le poids corporel). En outre, les patients se voient prescrire des vitamines, des enzymes, des stimulants et des compléments alimentaires.
La prévention de la dystrophie comporte de nombreuses nuances: afin de protéger l'enfant de cette maladie, la femme enceinte doit surveiller son état de santé, observer la routine quotidienne et renoncer aux mauvaises habitudes. Après la naissance d'un enfant, il est nécessaire de suivre toutes les règles d'alimentation et de soin de lui, de traiter les maladies infectieuses et autres en temps opportun, de peser et de mesurer la croissance tous les mois.
Auteur de l'article: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. thérapeute
Éducation: Institut médical de Moscou. IM Sechenov, spécialité - "Médecine générale" en 1991, en 1993 "Maladies professionnelles", en 1996 "Thérapie".
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