2024 Auteur: Josephine Shorter | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 21:45
Fibrome chez un enfant
Le fibrome est une tumeur sphérique bénigne et indolore du tissu conjonctif. Il est situé à la fois dans des nœuds simples et multiples (fibromatose). Il existe des fibromes congénitaux, mais apparaissent plus souvent avec l'âge. L'enfant se forme généralement après l'âge de cinq ans.
Il est localisé chez les enfants, en règle générale, sur la peau des membres et du tronc, moins souvent sur les muqueuses, dans les organes internes et les cavités. Atteignant une taille importante, la tumeur peut perturber l'apport sanguin aux organes voisins, perturbant ainsi leur fonctionnement normal. La tumeur elle-même ne s'ulcère pas, ne métastase pas, mais elle peut parfois devenir maligne.
Les causes des fibromes chez un enfant ne sont pas entièrement comprises. Mais les experts conviennent que la prédisposition héréditaire est un facteur important. Il existe deux types de fibromes: doux et durs.
La méthode de traitement optimale est l'élimination radicale du néoplasme, après quoi, en règle générale, son examen histologique est effectué. Les nœuds uniques après le retrait donnent extrêmement rarement des rechutes.
Parfois, les bébés et les jeunes enfants ont plusieurs morceaux de fibromes appelés fibromatose sur différentes parties du corps. Il existe les types suivants de fibromatose chez le nourrisson: hamartome fibreux, fibromatose gingivale, fibromatose hyaline juvénile multiple, fibromatose digitale infantile, fibromatose cervicale.
L'hamartome fibreux est retrouvé dans 19% des cas chez l'enfant à l'âge d'un an, dans d'autres cas à l'âge de deux à quatre ans, principalement chez les garçons. Il affecte les membres, l'aine, les fesses, les aisselles. Les nœuds sont jaune-gris. Il s'agit d'une tumeur à trois composants: un composant fibreux, du tissu adipeux mature et des fragments de poix myxoïde. Les rechutes sont rares.
La fibromatose gingivale est une maladie héréditaire. Il est extrêmement rare, généralement en association avec d'autres maladies héréditaires avec la même probabilité chez les deux sexes. Il s'agit d'un épaississement des gencives ressemblant à une tumeur. Cette tumeur n'a pas montré de régression spontanée. Des rechutes se produisent.
La fibromatose hyaline juvénile multiple affecte les tissus mous des nourrissons et des nourrissons à prédominance masculine. Localisé sur le dos, les genoux, la tête, le nez, les oreilles. Il est représenté par des nodules sous-cutanés blanc-gris atteignant cinq centimètres de diamètre.
La fibromatose digitale infantile est une maladie qui affecte le bout des pieds, des mains et des doigts des nourrissons, parfois des enfants plus âgés. Les tumeurs uniques, moins souvent multiples, sont représentées par des nœuds denses dans le derme d'un diamètre de deux à trois millimètres.
La fibromatose du cou est une maladie rare dans laquelle le tissu conjonctif remplace le muscle sternocléidomastoïdien. La cause peut être l'hérédité (pathologie familiale) ou une complication de rhumatisme avec lésions cervicales. Les nœuds ont plusieurs centimètres de diamètre.
Pour les enfants de moins de dix ans, l'opération est réalisée sous anesthésie générale. Chez les personnes âgées, la chirurgie peut être réalisée sous anesthésie locale.
Fibrome des poumons
Un fibrome parmi tous les néoplasmes bénins des poumons a été enregistré dans 1 à 2% des cas. La maladie affecte les poumons gauche et droit avec une probabilité égale. C'est plus fréquent chez les hommes. La localisation est généralement périphérique.
La tumeur est généralement de petite taille, plusieurs centimètres. Cependant, il arrive que le néoplasme atteigne une taille énorme, occupant 50% de la cavité thoracique. Les nœuds périphériques sont parfois situés sur une tige étroite. Aucune donnée fiable sur la malignité des fibromes pulmonaires n'a été trouvée.
Visuellement, la tumeur est un nœud dense blanchâtre avec une surface lisse et uniforme. La membrane muqueuse recouvrant le fibrome peut être ulcérée.
Les causes des fibromes pulmonaires ne sont pas entièrement comprises. On pense que la prédisposition génétique est l'un des principaux facteurs. De nombreux experts affirment également que les facteurs suivants augmentent la probabilité d'une tumeur bénigne: tabagisme, virus, mutations, mauvaise écologie.
Il existe trois étapes dans le développement des néoplasmes pulmonaires bénins: stade préclinique (asymptomatique), stade clinique initial et stade clinique sévère. Au dernier stade, le patient peut ressentir des douleurs thoraciques, un essoufflement, des saignements pulmonaires, une altération de la perméabilité bronchique.
Le traitement des fibromes pulmonaires est exclusivement chirurgical. Il est conseillé d'effectuer une intervention chirurgicale le plus tôt possible, ce qui vous permet de prévenir la malignité de la tumeur, d'éviter le début de processus irréversibles et d'effectuer l'opération la plus économe pour l'éliminer.
Auteur de l'article: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. thérapeute
Éducation: Institut médical de Moscou. IM Sechenov, spécialité - "Médecine générale" en 1991, en 1993 "Maladies professionnelles", en 1996 "Thérapie".
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