Le Sarcome De La Colonne Vertébrale Est Une Maladie Rare Mais Dangereuse

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Sarcome rachidien

Sarcome rachidien
Sarcome rachidien

Parmi les nombreuses maladies de la colonne vertébrale, les néoplasmes oncologiques sont beaucoup moins fréquents que les oncopathologies d'autres organes et du squelette. Cependant, la nature de la maladie est telle que la tumeur est très difficile à identifier même lors d'un examen clinique. Cela s'explique non seulement par des symptômes peu clairs, mais également par des difficultés de diagnostic pathomorphologique, clinique et instrumental.

Les manifestations des symptômes sont si diverses qu'il n'est pas possible de déterminer avec précision l'organe malade. Ici, il y a des erreurs fréquentes dans l'exactitude du diagnostic et, par conséquent, les mauvaises tactiques de traitement.

L'un des types d'oncopathologies de la colonne vertébrale est le sarcome, qui se développe à partir du tissu de la colonne vertébrale lui-même. C'est le type de tumeur le plus agressif, avec une courte période de développement - de 1 mois à 1 an.

Contenu:

  • Symptômes de la maladie
  • Classification et types d'oncopathologie
  • Diagnostic et traitement de la maladie
  • Causes de la maladie

Symptômes de la maladie

  • douleur persistante dans la colonne vertébrale;
  • fonctions limitées de la colonne vertébrale;
  • le besoin forcé de prendre une position spéciale dans laquelle la douleur est quelque peu atténuée;
  • troubles neurologiques;
  • perte de poids drastique;
  • fatigue constante et état général grave du patient.

En règle générale, avec l'oncopathologie de la colonne vertébrale, il existe toujours un trouble de la fonction du sphincter du rectum et des voies urinaires. En conséquence, le patient cancéreux a une défécation et une miction involontaires.

Classification et types d'oncopathologie

En médecine pratique, on distingue plusieurs types de ce type de tumeurs, qui diffèrent les uns des autres en fonction de leur nature d'apparition:

  • localisation dans les os - ostéosarcome;
  • localisation dans les tissus musculaires - fibrosarcome;
  • oncologie - chondrosarcome, origine cartilagineuse;
  • la tumeur de la colonne vertébrale est métastatique.

Les cellules tumorales affectent fortement les racines nerveuses de la colonne vertébrale et la moelle épinière elle-même, ce qui a un effet très négatif sur l'état du patient. Il est caractéristique que si le sarcome s'est développé directement dans la moelle épinière, la maladie se manifeste rapidement dans les parties conjuguées du tronc.

Ces types de tumeurs qui se sont formées à l'extérieur de la moelle épinière se développent généralement pendant une longue période, jusqu'à un an, avant d'affecter les terminaisons nerveuses.

Si le cancer est de nature métastatique, il est généralement une conséquence du cancer sous-jacent d'un autre organe et se développe très rapidement.

Le sarcome d'Ewing affecte principalement les os des jambes longues et est le plus fréquent chez les jeunes adultes.

En fonction des sites de localisation et du niveau de lésion tumorale, il existe:

  • localisation cervicale;
  • localisation thoracique;
  • colonne vertébrale transversale;
  • la partie inférieure du tissu rachidien.

Selon les signes symptomatiques, on distingue les tumeurs de nature segmentaire, se manifestant par une violation de l'appareil de soutien moteur, du système vasculaire et des mouvements involontaires. Les manifestations typiques caractéristiques des tumeurs localisées de la moelle épinière sont la première "cloche" résultant de leur apparition.

Initialement, les terminaisons nerveuses de la racine dans la zone du tissu rachidien sont endommagées dans une oncopathologie en développement rapide. Ils se révèlent sous forme de douleurs névralgiques, diverses étiologies de radiculite. Ils se caractérisent par des tiraillements, des tirs ou des manifestations douloureuses complètes. Parfois, les troubles radiculaires prennent le caractère des symptômes de l'herpès zoster. En raison d'un tel déguisement, le diagnostic rapide de la maladie est difficile.

Le dysfonctionnement du système locomoteur se manifeste par des pathologies de conduction. Ici, les zones du corps situées sous la zone du sarcome sont touchées et une parésie et une paralysie peuvent apparaître à la suite de lésions du système nerveux central. Dans ce cas, la moelle épinière est comprimée, provoquant une augmentation de la turgescence du tissu musculo-ligamentaire, les réflexes de nature protectrice sont exprimés pathologiquement, qui contractent les tendons.

Diagnostic et traitement de la maladie

Diagnostic et traitement de la maladie
Diagnostic et traitement de la maladie

Pour commencer un traitement en temps opportun, il est nécessaire de ne pas ignorer les premiers symptômes caractéristiques de cette redoutable maladie, mais de consulter immédiatement un médecin. Les examens cliniques, y compris l'imagerie par résonance magnétique et la tomodensitométrie, l'examen échographique, la biopsie pour l'examen histologique des propriétés de la tumeur, permettent un diagnostic complet et complet.

Puis une consultation médicale est convoquée, incluant des oncologues, des radiologues et des chirurgiens pour déterminer l'algorithme de traitement.

La tactique thérapeutique d'une telle oncopathologie implique l'excision chirurgicale obligatoire de la tumeur, la radiothérapie et la chimiothérapie. Désormais, les chirurgiens oncologues tentent de réaliser une opération de prélèvement le plus précis possible du sarcome afin de préserver les plexus vasculaires et nerveux des lésions afin de préserver les fonctions motrices et nerveuses du corps.

Si vous devez retirer un membre, les médecins suggèrent immédiatement une opération pour installer une prothèse, et si vous devez opérer l'articulation du genou, sa préservation maximale est désormais une pratique courante.

Seul un traitement rapide peut préserver la qualité de vie élevée du patient.

Causes de la maladie

Les scientifiques qui étudient les problèmes de l'oncologie proposent de nombreuses versions des causes d'une maladie aussi redoutable que le sarcome de la colonne vertébrale. Cependant, aucune raison précise n'a encore été identifiée. Probablement, il peut y avoir divers facteurs qui affectent le début du développement de la maladie.

Cela peut être une prédisposition génétique à la maladie, établie dans la période embryonnaire, une mauvaise écologie et une mauvaise nutrition, et travailler dans des conditions dangereuses avec une augmentation des radiations ou une pollution gazeuse et des blessures qui donnent une impulsion forte au développement de l'oncopathologie.

Par conséquent, afin de minimiser la création de conditions favorables au développement de la maladie, il est nécessaire de mener un mode de vie sain, de fournir une alimentation équilibrée, un exercice physique réalisable et, si possible, de ne pas vous exposer à des risques déraisonnables.

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L'auteur de l'article: Bykov Evgeny Pavlovich | Oncologue, chirurgien

Education: diplômé de la résidence au Centre scientifique d'oncologie russe. N. N. Blokhin "et a reçu un diplôme dans la spécialité" Oncologue"

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