Antibiotiques Pour La Colite - Une Liste Des Meilleurs Et Les Règles Pour Les Prendre

2024 Auteur: Josephine Shorter | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 21:45

Antibiotiques pour la colite

L'article décrit quels antibiotiques pour la colite peuvent avoir un effet thérapeutique. Les principaux médicaments antibactériens sont répertoriés, des instructions pour leur utilisation sont données.

La colite est un processus inflammatoire dans le gros intestin. Il peut être d'origine infectieuse, ischémique et médicinale. La colite est chronique et aiguë.

Les principaux symptômes de la colite sont des douleurs abdominales, la présence de sang et de mucus dans les selles, des nausées et une envie accrue d'aller à la selle.

Ils méritent d'être examinés plus en détail:

• Douleur. Elle a un caractère terne et douloureux avec la colite. Le lieu d'origine de la douleur est le bas de l'abdomen, le plus souvent le côté gauche fait mal. Parfois, il peut être difficile de déterminer l'emplacement exact de la douleur, car elle se propage dans toute la cavité abdominale. Après avoir mangé, tout tremblement (conduite, course, marche rapide), après un lavement, la douleur devient plus forte. Il s'affaiblit après la selle ou lorsque les gaz partent.

• Tabouret instable. Des diarrhées fréquentes mais peu abondantes surviennent chez 60% des patients. L'incontinence fécale et le ténesme la nuit sont caractéristiques. Chez les patients, il existe une alternance de constipation et de diarrhée, bien que ce symptôme caractérise de nombreuses maladies intestinales. Cependant, avec la colite, il y a un mélange de sang et de mucus dans les selles.
• Ballonnements, flatulences. Les gens éprouvent souvent des symptômes de ballonnements et de lourdeur dans l'abdomen. La formation de gaz dans l'intestin est augmentée.
• Ombres. Les patients peuvent ressentir une fausse envie de vider leurs intestins, et seul le mucus est libéré pendant le voyage aux toilettes. Les symptômes de la colite peuvent ressembler à ceux de la proctite ou de la proctosigmoïdite, qui surviennent avec une constipation persistante, trop souvent des lavements ou une surutilisation de laxatifs. Si le sigmoïde ou le rectum souffre de colite, le patient éprouve souvent un ténesme la nuit et les excréments ressemblent aux excréments de moutons. Il y a aussi du mucus et du sang dans les selles.

Des antibiotiques pour la colite sont prescrits si la cause est une infection intestinale. Il est recommandé de prendre des médicaments antibactériens pour la colite ulcéreuse non spécifique, avec l'ajout d'une infection bactérienne.

Les antibiotiques pouvant être utilisés pour traiter la colite comprennent:

• Préparations du groupe sulfonamide. Ils sont utilisés pour traiter la colite légère à modérée.
• Antibiotiques à large spectre. Ils sont prescrits pour le traitement de la colite sévère.

Lorsque le traitement antibiotique est retardé ou que le patient reçoit deux agents antibactériens ou plus, une personne développe presque toujours une dysbiose. La microflore bénéfique est détruite, ainsi que les bactéries nocives. Cette condition aggrave l'évolution de la maladie et conduit à une colite chronique.

Afin de prévenir le développement de la dysbiose, il est nécessaire de prendre des médicaments probiotiques ou des médicaments contenant des bactéries lactiques dans le contexte d'un traitement antibactérien. Il peut s'agir de nystatine ou de colibactérine, qui contiennent des extraits vivants d'Escherichia coli, de propolis, de légumes et de soja, qui, en combinaison, vous permettent de normaliser les intestins.

Les antibiotiques pour la colite ne sont pas toujours nécessaires, un médecin devrait donc les prescrire.

Contenu:

• Indications pour l'utilisation d'antibiotiques pour la colite
• Liste des antibiotiques utilisés pour la colite
• Règles d'utilisation des antibiotiques pour la colite

Indications pour l'utilisation d'antibiotiques pour la colite

La colite ne nécessite pas toujours la prise de médicaments antibactériens. Pour commencer un traitement antibiotique, vous devez vous assurer que la maladie a été causée par une infection intestinale.

Il existe les groupes suivants d'infections intestinales:

• Infection intestinale bactérienne.
• Infection intestinale parasitaire.
• Infection intestinale virale.

La colite est souvent déclenchée par des bactéries telles que la salmonelle et la shigella. Dans ce cas, le patient développe une salmonellose ou une dysenterie shigellose. Une inflammation des intestins de nature tuberculeuse est possible.

Lorsque les virus infectent les intestins, ils parlent de grippe intestinale.

Comme pour une infection parasitaire, des microorganismes comme l'amibe peuvent provoquer une inflammation. La maladie est appelée dysenterie amibienne.

Puisqu'il existe de nombreux agents pathogènes pouvant provoquer une infection intestinale, des diagnostics de laboratoire sont nécessaires. Cela aidera à identifier la cause de l'inflammation et à décider de prendre des antibiotiques pour la colite.

Liste des antibiotiques utilisés pour la colite

Furazolidone

La furazolidone est un médicament antibactérien d'origine synthétique, qui est prescrit pour le traitement des maladies microbiennes et parasitaires du tractus gastro-intestinal.

Pharmacodynamique. Après avoir pris le médicament à l'intérieur, il y a une violation de la respiration cellulaire et du cycle de Krebs chez les micro-organismes pathogènes qui peuplent l'intestin. Cela provoque la destruction de leur membrane ou membrane cytoplasmique. Le soulagement de l'état du patient après l'amorçage de la furazolidone est observé rapidement, même avant que toute la flore pathogène ne soit détruite. Cela est dû à la décomposition massive des microbes et à une diminution de leurs effets toxiques sur le corps humain.

Le médicament est actif contre les bactéries et les protozoaires tels que: Streptoccus, Staphylococcus, Salmonella, Escherichia, Shigella, Klebsiella, Proteus, Lamblia, Enterobacter.

Pharmacocinétique. Le médicament est inactivé dans l'intestin, mal absorbé. Seulement 5% des substances actives sont excrétées dans l'urine. Il peut être de couleur marron.

Application pendant la grossesse. Pendant la grossesse, le médicament n'est pas prescrit.

Contre-indications d'utilisation. Hypersensibilité aux nitrofuranes, allaitement, insuffisance rénale chronique (dernier stade), âge d'un an plus jeune, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Effets secondaires. Allergies, vomissements, nausées. Pour réduire le risque d'effets secondaires, il est recommandé de prendre le médicament avec les repas.

Mode d'administration et posologie. Les adultes se voient prescrire 0,1-0,15 g 4 fois par jour, après les repas. La durée du traitement est de 5 à 10 jours, ou par cycles de 3-6 jours avec une pause de 3-4 jours. La dose maximale pouvant être prise par jour est de 0,8 g et à la fois de 0,2 g.

Pour les enfants, la dose est calculée en fonction du poids corporel - 10 mg / kg. La dose reçue est divisée en 4 doses.

Surdosage. En cas de surdosage, il est nécessaire d'annuler le médicament, de rincer l'estomac, de prendre des antihistaminiques et d'effectuer un traitement symptomatique. Le développement d'une polynévrite et d'une hépatite toxique aiguë est possible.

Interaction avec d'autres médicaments. Dans le même temps, ne prescrivez pas de médicament avec d'autres inhibiteurs de la monoamine oxydase. Les tétracyclines et les aminosides renforcent l'effet de la furazolidone. Après l'avoir pris, la sensibilité du corps aux boissons alcoolisées augmente. Ne prescrivez pas de médicament contenant de la ristomycine et du chloramphénicol.

Alpha Normix

Alpha Normix est un médicament antibactérien du groupe de la rifamycine.

Pharmacodynamique. Ce médicament a un large spectre d'action. Il a un effet pathogène sur l'ADN et l'ARN des bactéries, provoquant leur mort. Le médicament est efficace contre la flore gram-négative et gram-positive, les bactéries anaérobies et aérobies.

• Le médicament réduit l'effet toxique des bactéries sur le foie humain, en particulier en cas de lésions sévères.
• Empêche les bactéries de se multiplier et de se développer dans les intestins.
• Empêche le développement de complications de la maladie diverticulaire.
• Empêche le développement d'une inflammation intestinale chronique en réduisant le stimulus antigénique.
• Réduit le risque de complications après une intervention chirurgicale sur l'intestin.

Pharmacocinétique. Lorsqu'il est pris par voie orale, il n'est pas absorbé ou moins de 1% est absorbé, créant une concentration élevée du médicament dans le tractus gastro-intestinal. Il n'est pas détecté dans le sang et pas plus de 0,5% de la dose du médicament ne peut être détecté dans l'urine. Il est excrété par les matières fécales.

Application pendant la grossesse. Non recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Contre-indications d'utilisation. Hypersensibilité aux composants qui composent le médicament, obstruction intestinale complète et partielle, lésions intestinales ulcéreuses de haute gravité, âge de moins de 12 ans.

Effets secondaires. Augmentation de la pression artérielle, maux de tête, vertiges, diplopie.

• Essoufflement, gorge sèche, congestion nasale.
• Douleurs abdominales, flatulences, troubles des selles, nausées, ténesme, perte de poids, ascite, troubles dyspeptiques, troubles urinaires.
• Éruption cutanée, douleurs musculaires, candidose, fièvre, polyménorrhée.

Mode d'administration et posologie. Le médicament est pris indépendamment de la nourriture, lavé avec de l'eau.

Prescrire 1 comprimé toutes les 6 heures pour une cure de 3 jours maximum pour la diarrhée du voyageur.

Prendre 1 à 2 comprimés toutes les 8 à 12 heures pour une inflammation intestinale.

Il est interdit de prendre le médicament pendant plus de 7 jours consécutifs. Le traitement peut être répété au plus tôt 20 à 40 jours plus tard.

Surdosage. Les cas de surdosage ne sont pas connus, le traitement est symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments. L'interaction de la rifaximine avec d'autres médicaments n'a pas été établie. En raison du fait que le médicament est peu absorbé dans le tractus gastro-intestinal lorsqu'il est pris par voie orale, le développement d'interactions médicamenteuses est peu probable.

Tsifran

Tsifran est un antibiotique à large spectre appartenant au groupe des fluoroquinolones.

Pharmacodynamique. Le médicament agit bactéricide, influençant les processus de réplication et de synthèse des protéines qui font partie des cellules bactériennes. En conséquence, la flore pathogène périt. Le médicament est actif contre la flore gram-négative (à la fois au repos et pendant la division) et gram-positive (uniquement pendant la division).

Pendant l'utilisation du médicament, la résistance bactérienne à celui-ci se développe extrêmement lentement. Il montre une efficacité élevée contre les bactéries résistantes aux médicaments du groupe des aminosides, des tétracyclines, des macrolides et des sulfamides.

Pharmacocinétique. Le médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et atteint sa concentration maximale dans le corps 1 à 2 heures après l'administration orale. Sa biodisponibilité est d'environ 80%. Il est excrété du corps en 3-5 heures, et en cas de maladie rénale, ce temps augmente. Tsifran est excrété dans l'urine (environ 70% du médicament) et dans le tractus gastro-intestinal (environ 30% du médicament). Pas plus de 1% du médicament est excrété dans la bile.

Application pendant la grossesse. Non prescrit pendant la grossesse et l'allaitement.

Contre-indications d'utilisation. Âge jusqu'à 18 ans, hypersensibilité aux composants du médicament, colite pseudomembraneuse.

Effets secondaires:

• Dyspepsie, vomissements et nausées, colite pseudomembraneuse.
• Maux de tête, étourdissements, troubles du sommeil, évanouissements.
• Augmentation des taux de leucocytes, d'éosinophiles et de neutrophiles dans le sang, troubles du rythme cardiaque, augmentation de la pression artérielle.
• Réactions allergiques.
• Candidose, glomérulonéphrite, augmentation de la miction, vascularite.

Mode d'administration et posologie. Le médicament est pris par voie orale à 250-750 mg, 2 fois par jour. La durée du traitement est de 7 jours à 4 semaines. La dose quotidienne maximale pour un adulte est de 1,5 g.

Surdosage. En cas de surdosage, le parenchyme des reins souffre, par conséquent, en plus de laver l'estomac et de provoquer des vomissements, il est nécessaire de surveiller l'état du système urinaire. Pour stabiliser leur travail, des antiacides contenant du calcium et du magnésium sont prescrits. Il est important de fournir au patient suffisamment de liquide. Lors de l'hémodialyse, pas plus de 10% du médicament sont excrétés.

Interaction avec d'autres médicaments:

• La didanosine nuit à l'absorption de Tsifran.
• La warfarine augmente le risque de saignement.
• Lorsqu'il est pris avec la théophylline, le risque de développer des effets secondaires de cette dernière augmente.
• En même temps que des préparations de zinc, d'aluminium, de magnésium et de fer, ainsi que des anthocyanes, Cifran n'est pas prescrit. L'intervalle doit être supérieur à 4 heures.

Phtalazole

Le phtalazole est un médicament antibactérien du groupe des sulfamides avec l'ingrédient actif phthalylsulfathiazole.

Pharmacodynamique. Le médicament a un effet destructeur sur la flore pathogène, interférant avec la synthèse de l'acide folique dans les membranes des cellules microbiennes. L'effet se développe progressivement, car les bactéries ont un certain apport en acide para-aminobenzoïque, nécessaire à la formation d'acide folique.

En plus de son action antibactérienne, le phtalazol a un effet anti-inflammatoire. Le médicament agit principalement dans l'intestin.

Pharmacocinétique. Le médicament n'est pratiquement pas absorbé dans la circulation sanguine du tractus gastro-intestinal. Pas plus de 10% de la substance de la dose prise se trouve dans le sang. Il est métabolisé dans le foie, excrété par les reins (environ 5%) et le tractus gastro-intestinal avec les matières fécales (la plupart du médicament).

Application pendant la grossesse. Le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Contre-indications d'utilisation. Sensibilité individuelle aux composants du médicament, maladies du sang, insuffisance rénale chronique, goitre toxique diffus, stade aigu de l'hépatite, glomérulonéphrite, âge jusqu'à 5 ans, obstruction intestinale.

Effets secondaires. Maux de tête, vertiges, troubles dyspeptiques, nausées et vomissements, stomatite, glossite, gingivite, hépatite, cholangite, gastrite, formation de calculs rénaux, pneumonie à éosinophiles, myocardite, réactions allergiques. Des modifications du système hématopoïétique sont rarement observées.

Mode d'administration et posologie:

Le médicament dans le traitement de la dysenterie est pris dans les cours suivants:

• 1 cours: 1-2 jours, 1 g, 6 fois par jour; 3-4 jours, 1 g 4 fois par jour; 5-6 jours, 1 g 3 fois par jour.
• 2 cours sont effectués en 5 jours: 1-2 jours, 1 5 fois par jour; 3-4 jours, 1 g 4 fois par jour. N'acceptez pas la nuit; 5 jours 1 g 3 fois par jour.

Les enfants de plus de 5 ans se voient prescrire 0,5-0,75 g, 4 fois par jour.

Pour le traitement d'autres infections au cours des trois premiers jours, 1 à 2 g sont prescrits toutes les 4 à 6 heures, puis la moitié de la dose. Les enfants reçoivent 0,1 g / kg par jour le premier jour du traitement, toutes les 4 heures, et la nuit, le médicament n'est pas administré. Les jours suivants, 0,25-0,5 g toutes les 6-8 heures.

Surdosage. Avec une surdose du médicament, une pancytopénie et une macrocytose se développent. Augmentation possible des effets secondaires. Il est possible de réduire leur gravité en prenant de l'acide folique en même temps. Le traitement est symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments. Les barbituriques et l'acide paraaminosalicylique renforcent l'action du phtalazol.

• Lorsque le médicament est associé aux salicylates, à la diphénine et au méthotrexate, la toxicité de ce dernier augmente.
• Le risque de développer une agranulocytose augmente lors de la prise de Phtalaozl avec la lévomycétine et la thioacétazone.
• Le phtalazole renforce l'effet des anticoagulants indirects.
• Lorsque le médicament est associé à l'oxacilline, l'activité de cette dernière diminue.

Il est impossible de prescrire du phtalazol avec des médicaments à réaction acide, avec des acides, avec une solution d'épinéphrine, avec de l'hexaméthylènetétramine. L'activité antibactérienne du phtalazole est renforcée lorsqu'il est combiné avec d'autres antibiotiques et avec la procaïne, la tétracaïne, la benzocaïne.

Enterofuril

Enterofuril est un agent antiseptique et antidiarrhéique intestinal dont le principal ingrédient actif est le nifuroxazide.

Pharmacodynamique. Le médicament a une large gamme d'activité antibactérienne. Il est efficace contre les entérobactéries Gram-positives et Gram-négatives, favorise la restauration de l'eubiose intestinale, ne permet pas le développement d'une surinfection de nature bactérienne lorsqu'une personne est infectée par des virus entérotropes. Le médicament interfère avec la synthèse des protéines dans les bactéries pathogènes, grâce à quoi un effet thérapeutique est obtenu.

Pharmacocinétique. Après administration orale, le médicament n'est pas absorbé dans le tube digestif; il commence à agir après être entré dans la lumière intestinale. Il est excrété à 100% par le tube digestif. Le taux d'élimination dépend de la dose prise.

Application pendant la grossesse. Le traitement des femmes enceintes est possible, à condition que les avantages de la prise du médicament l'emportent sur tous les risques possibles.

Contre-indications d'utilisation:

• Hypersensibilité aux composants du médicament.
• Intolérance au fructose.
• Syndrome de malabsorption du glucose-galactose et déficit en saccharose (isomaltose).

Effets secondaires. Des réactions allergiques, des nausées et des vomissements sont possibles.

Mode d'administration et posologie. 2 gélules quatre fois par jour, adultes et enfants après 7 ans (pour un dosage de 100 mg gélules). 1 gélule 4 fois par jour, adultes et enfants après 7 ans (pour un dosage de 200 mg gélules). 1 gélule 3 fois par jour pour les enfants de 3 à 7 ans (pour un dosage de 200 mg gélules). Le cours du traitement ne doit pas durer plus d'une semaine.

Surdosage. Les cas de surdosage ne sont pas connus, par conséquent, si la dose est dépassée, un lavage gastrique et un traitement symptomatique sont recommandés.

Interaction avec d'autres médicaments. Le médicament n'interagit pas avec d'autres médicaments.

Lévomycétine

La lévomycétine est un médicament antibactérien avec un large spectre d'action.

Pharmacodynamique. Le médicament interfère avec la synthèse des protéines dans les cellules bactériennes. Efficace contre les microorganismes pathogènes résistants à la tétracycline, à la pénicilline et aux sulfamides. Le médicament a un effet néfaste sur les microbes Gram-positifs et Gram-négatifs. Il est prescrit pour le traitement des infections à méningocoques, de la dysenterie, de la fièvre typhoïde et d'autres souches de bactéries affectant le corps humain.

Le médicament n'est pas efficace contre les bactéries résistantes aux acides, le genre Clostridia, Pseudomonas aeruginosa, certains types de staphylocoques et de champignons protozoaires. La résistance à la lévomycétine chez les bactéries se développe lentement.

Pharmacocinétique. Le médicament a une biodisponibilité élevée, qui est de 80%.

L'absorption du médicament est de 90%. Communication avec les protéines plasmatiques - 50-60% (pour les nouveau-nés prématurés - 32%).

La concentration maximale du médicament dans le sang est atteinte 1 à 3 heures après l'administration et dure 4 à 5 heures.

Le médicament pénètre rapidement dans tous les tissus et liquides biologiques, se concentrant dans le foie et les reins. Environ 30% du médicament se trouve dans la bile.

Le médicament est capable de surmonter la barrière placentaire, le sérum sanguin fœtal contient environ 30 à 50% de la quantité totale de substance prise par la mère. Le médicament se trouve dans le lait maternel.

Métabolisé par le foie (plus de 90%). L'hydrolyse du médicament avec formation de métabolites inactifs se produit dans l'intestin. Il est excrété du corps après 48 heures, principalement par les reins (jusqu'à 90%).

Application pendant la grossesse. Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament n'est pas prescrit.

Contre-indications d'utilisation. Hypersensibilité aux composants du médicament et à l'azidamphénicol, au thiamphénicol.

• Dysfonctionnement hématopoïétique.
• Maladies du foie et des reins, avec une évolution sévère.
• Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
• Maladies fongiques de la peau, eczéma, psoriasis, porphyrie.
• Moins de 3 ans.
• SRAS et amygdalite.

Effets secondaires. Nausées, vomissements, stomatite, glossite, entérocolite, troubles dyspeptiques. Avec une utilisation prolongée du médicament, une entérocolite peut se développer, ce qui nécessite son annulation immédiate.

• Anémie, agranulocytose, leucopénie, thrombopénie, collapsus, pics de tension artérielle, pancytopénie, érythrocytopénie, granulocytopénie.
• Maux de tête, vertiges, encéphalopathie, confusion, hallucinations, troubles du goût, troubles du fonctionnement des organes de la vision et de l'ouïe, fatigue accrue.
• Manifestations allergiques.
• Fièvre, dermatite, collapsus cardiovasculaire, réaction de Jarisch-Herxheimer.

Mode d'administration et posologie. Le comprimé n'est pas mâché, il est pris entier avec de l'eau. Il est préférable de prendre le médicament 30 minutes avant les repas. La dose et la durée du cours sont déterminées par le médecin, en fonction des caractéristiques individuelles de l'évolution de la maladie. Une dose unique pour les adultes est de 250 à 500 ml, la fréquence d'administration est de 3 à 4 fois par jour. La dose maximale du médicament pouvant être prise par jour est de 4 g.

Dosage pour les enfants:

• De 3 à 8 ans - 125 mg, 3 fois par jour.
• De 8 à 16 ans - 250 mg, 3-4 fois par jour.

La durée moyenne du traitement est de 7 à 10 jours, avec un maximum de deux semaines. Pour les enfants, le médicament est administré uniquement par voie intramusculaire. Pour préparer la solution, le contenu du flacon de lévomycétine est dilué dans 2-3 ml d'eau pour préparations injectables. Il est possible d'utiliser 2-3 ml de solution de Novocaïne à une concentration de 0,25 ou 0,5% pour l'anesthésie. Le médicament est injecté lentement et profondément.

La dose quotidienne maximale est de 4 g.

Surdosage. En cas de surdosage, il y a un blanchiment de la peau, un dysfonctionnement de l'hématopoïèse, un mal de gorge, une augmentation de la température corporelle et une augmentation des autres effets secondaires. Le médicament doit être complètement annulé, l'estomac doit être rincé et des entérosorbènes doivent être prescrits. En parallèle, une thérapie symptomatique est effectuée.

Interaction avec d'autres médicaments. La lévomycétine n'est pas prescrite simultanément avec les sulfamides, la ristomycine, la cimétidine, les médicaments cytostatiques.

La suppression de l'hématopoïèse conduit à une radiothérapie pendant la prise de lévomycétine.

La combinaison du médicament avec la rifampicine, le phénobarbital, la rifabutine entraîne une diminution de la concentration de chloramphénicol dans le plasma sanguin.

La période de retrait du médicament augmente lorsqu'il est associé au paracétamol.

La lévomycétine affaiblit l'effet de la prise de médicaments contraceptifs.

La pharmacocinétique de médicaments tels que le tacrolimus, la cyclosporine, la phénytoïne, le cyclophosphamide est perturbée lorsqu'ils sont associés à la lévomycétine.

Il existe un affaiblissement mutuel de l'action de la lévomycétine avec la pénicilline, les céphalosporines, l'érythromycine, la clindamycine, la lévorine et la nystatine.

Le médicament augmente la toxicité de la cyclosérine.

Tétracycline

La tétracycline est un médicament antibactérien du groupe des tétracyclines.

Pharmacodynamique. Le médicament empêche la formation de nouveaux complexes entre les ribosomes et l'ARN. En conséquence, la synthèse des protéines dans les cellules bactériennes devient impossible et elles meurent. Le médicament est actif contre les staphylocoques, les streptocoques, la listeria, les clostridies, le charbon, etc. Le médicament lutte efficacement contre le pallidum, la rickettsie, la borrélie, le vibrion cholérique, etc. La tétracycline aide à se débarrasser de certains gonocoques et staphylocoques, résistants aux pénicillines. Il peut être utilisé pour éliminer la chlamydia trachomatis, psitatsi et pour lutter contre la dysenterie amibe.

Le médicament n'est pas efficace contre Pseudomonas aeruginosa, Proteus et Serratia. La plupart des virus et champignons y sont résistants. Le streptocoque bétalitique du groupe A n'est pas sensible à la tétracycline.

Pharmacocinétique. Le médicament est absorbé dans un volume d'environ 77%. Si vous le prenez avec de la nourriture, ce chiffre diminue. Le lien avec les protéines est d'environ 60%. Après administration orale, la concentration maximale du médicament dans le corps sera observée après 2-3 heures, le niveau baisse au cours des 8 prochaines heures.

La teneur la plus élevée du médicament est observée dans les reins, le foie, les poumons, la rate et les ganglions lymphatiques. Le médicament dans le sang est de 5 à 10 fois moins que dans la bile. On le trouve à faibles doses dans la salive, le lait maternel, la thyroïde et la prostate. La tétracycline accumule les tissus tumoraux et les os. Chez les personnes atteintes de maladies du système nerveux central au cours d'une inflammation, la concentration de la substance dans le liquide céphalo-rachidien varie de 8 à 36% de la concentration dans le plasma sanguin. Le médicament traverse facilement la barrière placentaire.

Un métabolisme mineur de la tétracycline se produit dans le foie. Au cours des 12 premières heures, environ 10 à 20% de la dose prise sera excrétée à l'aide des reins. Avec la bile, environ 5 à 10% du médicament pénètre dans les intestins, où une partie est réabsorbée et commence à circuler dans tout le corps. En général, environ 20 à 50% de la tétracycline sont excrétés à l'aide des intestins. L'hémodialyse aide peu à l'éliminer.

Application pendant la grossesse. Le médicament n'est pas prescrit pendant la grossesse et l'allaitement. Il est capable de provoquer de graves lésions du tissu osseux du fœtus et du nouveau-né, améliore également la réaction de photosensibilisation et contribue au développement de la candidose.

Contre-indications d'utilisation:

• Hypersensibilité au médicament.
• Insuffisance rénale
• Maladies fongiques.
• Leucopénie.
• Moins de 8 ans.
• Dysfonctionnement hépatique.
• Tendance allergique.

Effets secondaires:

• Nausées et vomissements, troubles dyspeptiques, perte d'appétit, stomatite, glossite, proctite, gastrite, hypertrophie des papilles de la langue, dysphagie, pancréatite, dysbiose intestinale, effet hépatotoxique, entérocolite, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques.
• Effet néphrotoxique, azotémie, hypercréatinémie.
• Maux de tête, étourdissements, augmentation de la pression intracrânienne.
• Réactions allergiques.
• Anémie hémolytique, éosinophilie, thrombocytopénie, neutropénie.
• L'application dans la petite enfance conduit à un assombrissement de l'émail dentaire.
• Candidose de la peau et des muqueuses, septicémie.
• Développement de la surinfection.
• Hypovitaminose à la vitamine B.
• Augmentation des niveaux de bilirubine dans le corps.

Mode d'administration et posologie. Le médicament est indiqué pour une administration orale. La dose adulte est de 250 mg, prise toutes les 6 heures. La dose quotidienne maximale est de 2 g.

Les enfants de plus de 7 ans reçoivent 6,25 à 12,5 mg / kg du médicament toutes les 12 heures. Le médicament doit être pris avec beaucoup de liquide.

En suspension, le médicament est administré aux enfants à une dose de 25 à 30 mg / kg par jour, en divisant la dose reçue par 4 fois.

Dans le sirop, le médicament est administré aux adultes à raison de 17 ml par jour, en divisant cette dose par 4 fois. Les enfants se voient prescrire 20 à 30 mg / kg de sirop par jour, en divisant cette dose en 4 doses.

Surdosage. En cas de surdosage du médicament, tous les effets secondaires augmentent, il est annulé, un traitement symptomatique est effectué.

Interaction avec d'autres médicaments. Lorsqu'ils sont pris simultanément avec des anticoagulants indirects, leur posologie est réduite.

L'effet des céphalosporines et des pénicillines diminue lorsqu'ils sont pris simultanément avec la tétracycline.

L'efficacité des contraceptifs oraux avec œstrogènes diminue, le risque de saignement augmente.

L'absorption du médicament s'aggrave lors de la prise d'anthocyanines.

La concentration du médicament augmente lorsqu'il est pris simultanément avec la chymotrypsine.

Oletetrin

Oletetrin est un médicament antibactérien avec un large spectre d'action. Il contient deux composants actifs - la tétracycline et l'oléandomycine.

Pharmacodynamique. Le médicament interfère avec la synthèse des protéines dans les cellules bactériennes, affectant les ribosomes des cellules. Le mécanisme est basé sur l'impossibilité d'établir des liaisons peptidiques avec la formation ultérieure de chaînes peptidiques.

Le médicament est efficace contre les staphylocoques, l'anthrax, les streptocoques, le bacille de la diphtérie, la brucelle, les gonocoques, l'hémophilus influenzae, le spirochète, l'entérobacter, la klebsiella, la clostridie, les bactéries de la coqueluche, la chlamydia, l'uréeplasma, les mycoplasmes.

La résistance bactérienne se développe plus lentement à l'olététrine qu'à un médicament à un seul composant.

Pharmacocinétique. Le médicament est absorbé dans l'intestin, après quoi il est rapidement distribué dans tous les tissus et liquides organiques. La concentration thérapeutique maximale est atteinte en peu de temps. Le médicament traverse la barrière placentaire sans problème et est présent dans le lait maternel.

L'olététrine est excrétée par les reins et les intestins, s'accumule dans les tumeurs, dans l'émail des dents, dans le foie, dans la rate. Le médicament a une faible toxicité.

Application pendant la grossesse. Le médicament n'est pas prescrit pendant la grossesse et l'allaitement. Il affecte négativement le tissu osseux du fœtus et du nouveau-né, favorise l'infiltration du foie gras.

Contre-indications d'utilisation. Intolérance individuelle aux composants du médicament et aux autres tétracyclines.

• Troubles des reins et du foie.
• Leucopénie.
• Moins de 12 ans.
• Insuffisance cardiovasculaire.
• Carence dans l'organisme en vitamine B et K.

Ne prescrivez pas le médicament aux personnes qui ont besoin de maintenir une vitesse élevée de réactions psychomotrices.

Effets secondaires:

• Nausées et vomissements, perte d'appétit, troubles des selles, douleurs abdominales, glossite, œsophagite, dysphagie.
• Maux de tête, étourdissements, fatigue accrue.
• Neutropénie, thrombocytopénie, éosinophilie, anémie hémolytique.
• Réactions allergiques.
• Candidose des muqueuses, dysbiose, carence en vitamine K et B.
• L'application dans l'enfance conduit à un assombrissement de l'émail des dents.

Mode d'administration et posologie. Le médicament est pris par voie orale, 30 minutes avant les repas, avec beaucoup d'eau. Les gélules sont avalées entières. Dose pour adultes - 1 capsule, 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 8 gélules. La durée du traitement est de 5 à 10 jours.

Surdosage. En cas de surdosage du médicament, ses effets secondaires augmentent. Il n'y a pas d'antidote, par conséquent, un traitement symptomatique est effectué.

Interaction avec d'autres médicaments. Ne buvez pas le médicament avec du lait. Ne le prescrivez pas simultanément avec des préparations de calcium, magnésium, fer, aluminium, avec Colestipol et Cholestyramine et avec d'autres antibiotiques.

Une augmentation de la pression intracrânienne se produit lorsqu'elle est prise simultanément avec du rétinol.

Lorsque le médicament est associé à des agents antithrombotiques et à des contraceptifs oraux, leur effet est affaibli.

Sulfate de polymyxine-B

Le sulfate de polymyxine-B est un médicament antibactérien du groupe des polymyxines.

Pharmacodynamique. Le médicament est actif contre les bactéries à Gram négatif, notamment: Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Salmonella, Escherichia, Enterobacter, Brucella, Haemophilus influenzae.

Résistant au médicament proteus, aux bactéries Gram-positives et aux micro-organismes. Cela ne fonctionne pas contre les bactéries qui peuvent envahir les cellules.

Pharmacocinétique. Le médicament est mal absorbé dans le tube digestif et est excrété en quantités importantes avec les matières fécales dans sa forme d'origine. Cependant, la concentration créée dans le corps est suffisante pour fournir un effet thérapeutique contre les infections intestinales.

Le médicament ne se trouve pas dans le sang, les liquides biologiques et les tissus. Il n'est pratiquement pas utilisé dans la pratique thérapeutique moderne en raison de sa forte toxicité pour les reins.

Application pendant la grossesse. Utilisation possible chez la femme enceinte pour des indications d'urgence mettant la vie en danger. Cependant, son utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée.

Contre-indications d'utilisation:

• Perturbation des reins.
• Myasthénie grave.
• Hypersensibilité au médicament.
• Propension à développer des allergies.

Effets secondaires:

• Nécrose tubulaire rénale, azotémie, albuminurie, protéinurie.
• Paralysie des muscles respiratoires, apnée.
• Douleurs abdominales, nausées, perte d'appétit.
• Vertiges, ataxie, somnolence, paresthésie et autres troubles du système nerveux.
• Réactions allergiques.
• Déficience visuelle.
• Candidose, développement de la surinfection.
• Avec l'administration locale, il peut y avoir une douleur au site d'injection, le développement d'une phlébite, une thrombophlébite et une périphlébite.
• Des symptômes méningés peuvent survenir lors d'une administration intrathécale.

Mode d'administration et posologie. L'administration intramusculaire (0,5-0,7 mg / kg de poids corporel, 4 fois par jour pour les adultes, 0,3-0,6 mg / kg de poids corporel, 3-4 fois par jour pour les enfants) et intraveineuse du médicament n'est possible que dans un hôpital …

Pour l'administration intraveineuse à des patients adultes, 25 à 50 mg du médicament sont dilués dans une solution de glucose (200 à 300 ml). Les enfants sont dilués avec 0,3-0,6 mg du médicament dans une solution de glucose (30-100 ml). La dose quotidienne maximale pour un adulte est de 150 mg.

Pour l'administration orale, une solution aqueuse du médicament est utilisée. Les adultes se voient prescrire 0,1 g toutes les 6 heures, les enfants 0,004 g / kg de poids corporel, 3 fois par jour.

Le traitement se poursuit pendant 5 à 7 jours.

Surdosage. Il n'y a pas de données sur les cas de surdosage.

Interaction avec d'autres médicaments. La prise du médicament entraîne le développement des effets suivants:

L'effet du chloramphénicol, des sulfamides, de l'ampicilline, de la tétracycline et de la carbénicilline est amélioré.

Ne pas prescrire en association avec des médicaments curariformes et curarépostants, ainsi qu'avec des aminosides.

La concentration d'héparine dans le sang diminue.

Le médicament ne doit pas être administré simultanément avec l'ampicilline, la lévomycétine, les céphalosporines, les sels de sodium et d'autres médicaments antibactériens.

Sulfate de polymyxine-m

Le sulfate de polymyxine-m est un médicament antibactérien du groupe des polymyxines. Le sulfate est produit par divers types de bactéries du sol.

Pharmacodynamique. L'effet antibactérien est obtenu en perturbant la membrane bactérienne.

Le médicament est actif contre les bactéries à Gram négatif, y compris Escherichia coli et le bacille de la dysenterie, les paratyphoïdes A et B, Pseudomonas aeruginosa et les bactéries de la fièvre typhoïde. Ne fonctionne pas contre les staphylocoques et les streptocoques, contre les agents responsables de la méningite et de la gonorrhée. Il n'a pas d'effet néfaste sur Proteus, les bactéries de la tuberculose, les champignons et le bacille diphtérique.

Pharmacocinétique. Le médicament n'est pratiquement pas absorbé dans le tractus gastro-intestinal, la majeure partie est excrétée avec les fèces inchangées. Par conséquent, il n'est utilisé que pour le traitement des infections intestinales. L'administration parentérale n'est pas pratiquée, car le médicament est toxique pour les reins et le système nerveux.

Application pendant la grossesse. Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.

Contre-indications d'utilisation. Intolérance individuelle aux substances actives qui composent le médicament.

• Troubles du foie.
• Lésions rénales organiques, troubles de leur fonctionnement.

Effets secondaires:

• Des modifications du parenchyme rénal sont observées avec une utilisation prolongée du médicament.
• Réactions allergiques.

Mode d'administration et posologie. Dosage pour adultes 500 ml - 1 g, 4 à 6 fois par jour. Maximum par jour - 2-3 g.

Dosage pour les enfants:

• 100 ml / kg de poids corporel, divisé en 3-4 doses - à l'âge de 3-4 ans.
• 1,4 g par jour - à l'âge de 5 à 7 ans.
• 1,6 g par jour - à l'âge de 8-10 ans.
• 2 g par jour - à l'âge de 11-14 ans.

La durée du traitement est de 5 à 10 jours.

Surdosage. Pas de données.

Interaction avec d'autres médicaments. Le médicament n'est pas compatible avec une solution d'ampicilline, de tétracycline, de sel de sodium, de lévomycétine, avec des céphalosporines, avec une solution de chlorure de sodium isotonique, avec des solutions d'acides aminés, avec de l'héparine.

La néphrotoxicité du médicament augmente lorsqu'il est pris simultanément avec des aminosides.

L'activité du médicament est améliorée lorsqu'il est administré simultanément avec l'érythromycine.

Sulfate de streptomycine

Le sulfate de streptomycine est un médicament antibactérien à large spectre. Appartient au groupe des aminosides.

Pharmacodynamique. Le médicament arrête la synthèse des protéines dans les cellules bactériennes.

Le médicament est actif contre Mycobacterium tuberculosis, Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Gonococcus, le bacille de la peste et certaines autres bactéries à Gram négatif. Les staphylocoques et les corynébactéries sont sensibles au médicament. Les entérobactéries et les streptocoques y sont moins sensibles.

Les bactéries anaérobies, proteus, rickettsies, spirochètes et pseudomonas aeruginosis ne réagissent pas du tout au sulfate de streptomycine.

Pharmacocinétique. Le médicament pour le traitement des infections intestinales est administré par voie parentérale, car il n'est pratiquement pas absorbé dans l'intestin.

Lorsqu'il est injecté par voie intramusculaire, le médicament pénètre rapidement dans le plasma sanguin et après 1 à 2 heures, des concentrations maximales y sont créées. Après une seule injection, les valeurs thérapeutiques moyennes de la streptomycine dans le sang seront observées après 6-8 heures.

Le médicament s'accumule dans le foie, les reins, les poumons, dans les fluides extracellulaires. Il traverse la barrière placentaire et se trouve dans le lait maternel.

La streptomycine est excrétée par les reins, la demi-vie est de 2 à 4 heures. En cas d'insuffisance rénale, la concentration du médicament dans le corps augmente. Cela menace d'augmenter les effets secondaires et la neurotoxicité.

Application pendant la grossesse. Il est possible d'utiliser le médicament pour des indications vitales. Il existe des preuves du développement de la surdité chez les enfants dont les mères ont pris le médicament pendant la grossesse. En outre, le médicament a un effet ototoxique et néphrotoxique sur le fœtus. Lors de la prise du médicament pendant l'allaitement, une violation de la microflore intestinale chez un enfant est possible. Par conséquent, il est recommandé de refuser l'allaitement pendant la période de traitement par streptomycine.

Contre-indications d'utilisation:

• Stade terminal de l'échec cardiovasculaire.
• Insuffisance rénale sévère.
• Perturbations du fonctionnement de l'appareil auditif et vestibulaire dans le contexte d'une inflammation de 8 paires de nerfs crâniens ou dans le contexte d'une otonévrite.
• Violation de l'apport sanguin au cerveau.
• Endartérite oblitérante.
• Hypersensibilité au médicament.
• Myasthénie grave.

Effets secondaires:

• Fièvre médicinale.
• Réactions allergiques.
• Maux de tête et vertiges, paresthésie.
• Rythme cardiaque augmenté.
• La diarrhée.
• Hématurie, détection de protéines dans les urines.
• La surdité survient lors d'une utilisation prolongée du médicament. D'autres complications sont possibles dans le contexte de lésions de 8 paires de nerfs crâniens. En cas de déficience auditive, le médicament est annulé.
• Avec l'administration parentérale, un arrêt respiratoire est possible, en particulier chez les patients atteints de myasthénie grave ou d'autres maladies neuromusculaires dans l'histoire.
• Aponoe.

Mode d'administration et posologie:

• Pour l'administration intramusculaire, utiliser 50 mg-1 g. La dose quotidienne maximale est de 2 g.
• Les adultes pesant moins de 50 kg ou les personnes de plus de 60 ans ne se voient pas prescrire plus de 75 mg du médicament par jour.
• Pour les enfants, la dose unique maximale est de 25 mg / kg de poids corporel. Les enfants ne reçoivent pas plus de 0,5 g du médicament par jour et les adolescents ne reçoivent pas plus de 1 g du médicament.
• La dose quotidienne doit être divisée par 4. La pause temporaire devrait durer de 6 à 8 heures. Le cours du traitement dure 7 à 10 jours.

Surdosage. Une surdose du médicament menace l'arrêt respiratoire et la dépression du système nerveux central, le coma est possible. Pour soulager ces conditions, l'administration intraveineuse d'une solution de chlorure de calcium sera nécessaire, le méthylsulfate de néostigmine est injecté par voie sous-cutanée. En parallèle, une thérapie symptomatique est effectuée, une ventilation artificielle des poumons est possible.

Interaction avec d'autres médicaments. L'administration simultanée avec d'autres antibiotiques (clarithromycine, ristomycine, monomycine, gentamicine, florimycine), ainsi qu'avec le furosémide et d'autres médicaments curariformes est interdite.

Ne mélangez pas le médicament dans une seringue avec des pénicillines, des céphalosporines et de l'héparine.

Tous les AINS contribuent à l'élimination lente du médicament.

Une augmentation des effets toxiques se produit lorsqu'il est pris simultanément avec l'indométhacine, la gentamétacine, la monomacine, la méthylmécine, la torbamycine, l'amikacine.

Le médicament n'est pas compatible avec l'acide éthacrynique, avec la vancomycine, le méthoxyflurane, l'amphotéricine B, la viomycine, le sulfate de polimicmine B, le furosémide.

Une augmentation du blocage neuromusculaire se produit avec l'utilisation simultanée d'une anesthésie par inhalation avec du méthoxyflurane, avec des opioïdes, avec des médicaments curariformes, avec du sulfate de magnésium, avec des polymyxines.

Il y a une diminution de l'effet de la prise de médicaments du groupe antimyasthénique tout en les prenant avec la streptomycine.

Sulfate de néomycine

Le sulfate de néomycine est un médicament antibactérien avec un large spectre d'action et appartient au groupe des aminosides.

Pharmacodynamique. Le médicament combine des néomycines A, B, C, qui sont le déchet de l'un des types de champignon rayonnant. Après être entré dans le corps humain, le médicament commence à affecter les ribosomes cellulaires de la bactérie, ce qui empêche la poursuite de la synthèse des protéines et conduit à la mort de la cellule pathogène.

Le médicament est actif contre Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Shigella, Streptococcus aureus, pneumocoque, ainsi que contre d'autres types de bactéries Gram-négatives et Gram-positives.

Les micro-organismes mycotiques, les virus, Pseudomonas aeruginosa, les bactéries anaérobies et les streptocoques sont résistants au médicament. La résistance se développe lentement.

Le médicament n'agit que sur la flore intestinale. Une résistance croisée est observée avec les médicaments Framycetin, Kanamycin, Paromomycin.

Pharmacocinétique. Le médicament est mal absorbé dans l'intestin, environ 97% est excrété dans les selles inchangé. Si les muqueuses intestinales sont endommagées ou enflammées, le médicament est absorbé en plus grande quantité. La concentration du médicament dans le corps augmente avec la cirrhose du foie, il peut pénétrer à travers les plaies, à travers la peau enflammée, à travers le système respiratoire.

Le médicament est excrété inchangé par les reins. La demi-vie de la substance est de 2 à 3 heures.

Application pendant la grossesse. Le médicament peut être utilisé pendant la grossesse pour des raisons vitales. Il n'y a pas de données sur son utilisation pendant l'allaitement.

Contre-indications d'utilisation:

• Néphrite, néphrose.
• Maladies du nerf auditif.
• Propension aux réactions allergiques.

Effets secondaires:

• Nausées, vomissements, diarrhée.
• Réactions allergiques.
• Détérioration de la perception auditive.
• Phénomènes de néphrotoxicité.
• Candidose de la peau et des muqueuses.
• Bruit dans les oreilles.

Mode d'administration et posologie. Une dose unique pour les adultes est de 100 à 200 mg, la dose quotidienne maximale est de 4 mg.

La dose pour les enfants est de 4 mg / kg de poids corporel; cette dose doit être divisée par 2. Une solution du médicament est préparée pour les nourrissons. Pour ce faire, prenez 1 ml de liquide pour 4 mg de médicament. Pour 1 kg du poids de l'enfant, donnez 1 ml de solution.

La durée du traitement est de 5 à 7 jours.

Surdosage. Il y a une forte probabilité d'arrêt respiratoire en cas de surdosage du médicament. Pour soulager cette condition, les adultes reçoivent une injection de Proserin, des préparations de calcium. Avant d'utiliser Proserin, l'atropine est administrée par voie intraveineuse. Les enfants ne reçoivent que des suppléments de calcium.

Si le patient est incapable de respirer par lui-même, il est connecté à un ventilateur. Peut-être la nomination de l'hémodialyse, la dialyse péritonéale.

Interaction avec d'autres médicaments. Améliore l'effet des anticoagulants indirects.

Réduit l'effet du fluorouracile, du méthotrexate, des vitamines A et B12, des contraceptifs oraux, des glycosides cardiaques.

Incompatible avec la streptomycine, la monomycine, la kanamycine, la gentamycine et d'autres médicaments antibactériens néphro et ototoxiques.

Une augmentation des effets secondaires est observée en cas de prise simultanée d'anesthésiques par inhalation, de polymyxines, de capréomycine et d'autres aminosides.

Monomycine

La monomycine est un médicament antibactérien, un aminoside antibiotique naturel.

Pharmacodynamique. Le médicament est efficace contre les staphylocoques, Shigella, Escherichia coli, le pneumobacille de Friedlander, Proteus (certaines de ses souches). Les bactéries à Gram positif sont sensibles à la monomycine. La suppression de l'activité de certains Trichomonas, amibes et toxoplasmes est possible.

Le médicament n'a aucun effet sur les streptocoques et les pneumocoques, sur les micro-organismes anaérobies, les virus et les champignons.

Pharmacocinétique. Pas plus de 10 à 15% du médicament est absorbé dans l'intestin, le reste est excrété avec les matières fécales. Dans le sérum sanguin, on ne trouve pas plus de 2-3 mg / l de sang du principal ingrédient actif. Pas plus de 1% de la dose prise est excrété dans l'urine.

Lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, le médicament est absorbé plus rapidement, après 30 à 60 minutes, sa concentration maximale dans le plasma sanguin est observée. La concentration thérapeutique peut être maintenue dans l'organisme pendant 6 à 8 heures, quelle que soit la dose administrée. Le médicament s'accumule dans l'espace extracellulaire, les reins, la rate, la vésicule biliaire et les poumons. En petites quantités, il se trouve dans le foie, le myocarde et d'autres tissus.

Le médicament surmonte facilement la barrière placentaire, ne se transforme pas et est excrété du corps inchangé. Comme sa concentration est particulièrement élevée dans les selles, il est prescrit pour les infections intestinales. Après administration parentérale, le médicament est excrété par les reins (environ 60%).

Application pendant la grossesse. Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.

Contre-indications d'utilisation:

• Maladies dégénératives du foie et des reins.
• Névrite acoustique.
• Propension aux réactions allergiques.

Effets secondaires:

• Inflammation du nerf auditif.
• Troubles des reins.
• Symptômes dyspeptiques.
• Réactions allergiques.

Mode d'administration et posologie. La dose pour les adultes par voie orale est de 220 mg, 4 fois par jour. Les enfants se voient prescrire 25 mg / kg de poids corporel, en divisant cette dose en 3 doses.

Avec la voie d'administration intramusculaire, les adultes se voient prescrire 250 mg du médicament, 3 fois par jour. Enfants à 4-5 mg / kg de poids corporel, divisé par 3.

Surdosage. En cas de surdosage, tous les effets secondaires du médicament sont renforcés. Le patient reçoit un traitement symptomatique, des médicaments anticholinestérases sont utilisés. Une ventilation pulmonaire artificielle est possible.

Interaction avec d'autres médicaments. Le médicament n'est pas prescrit avec des antibiotiques du groupe des aminosides, avec des céphalosporines et des polymyxines.

Le médicament est incompatible avec les agents curariformes.

Peut être administré avec Levorin et Nystatin.

Règles d'utilisation des antibiotiques pour la colite

Les règles d'utilisation des antibiotiques pour la colite sont les suivantes:

• Il est nécessaire de prendre Nystatin 500 000-1 000 000 UI par jour, ce qui vous permet de maintenir la microflore intestinale normale. La nystatine peut être remplacée par la colibactérine (100-200 g, 2 fois par jour, une demi-heure après les repas).
• En cas de diarrhée, de troubles respiratoires, de vertiges, de douleurs articulaires lors de la prise d'antibiotiques, vous devez immédiatement consulter un médecin.
• Gonflement des lèvres ou de la gorge, développement de saignements lors de la prise d'antibiotiques - toutes ces conditions nécessitent l'appel d'une ambulance.
• Il est nécessaire d'informer le médecin de la prise de médicaments s'il prescrit des antibiotiques pour le traitement de la colite. Cela doit être fait afin d'éviter les effets négatifs des interactions médicamenteuses.
• Les antibiotiques ne sont souvent pas utilisés pour traiter la colite ulcéreuse, mais un médecin peut prescrire ces médicaments si d'autres traitements sont inefficaces.
• Si la colite est causée par l'utilisation prolongée d'antibiotiques, les médicaments sont immédiatement annulés et le patient se voit prescrire une rééducation à long terme avec des mesures obligatoires pour restaurer la microflore intestinale.

Les antibiotiques pour la colite ne sont prescrits que lorsque la maladie est causée par une infection. Ils sont également utilisés pour traiter les complications bactériennes de l'inflammation intestinale. L'automédication de la colite avec des antibiotiques est inacceptable.

L'auteur de l'article: Gorshenina Elena Ivanovna | Gastroentérologue

Formation: Diplôme dans la spécialité "Médecine générale" obtenu à l'Université de médecine d'État russe du nom de N. I. Pirogova (2005). Etudes de troisième cycle dans la spécialité "Gastroentérologie" - centre médical éducatif et scientifique.