Lymphadénite Chez Les Enfants - Les Principales Causes, Symptômes Et Traitement

2024 Auteur: Josephine Shorter | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 21:45

Lymphadénite chez les enfants

Les ganglions lymphatiques sont essentiels pour le corps humain. Ils contiennent des lymphocytes, qui forment la base du système immunitaire. Les vaisseaux partent des ganglions lymphatiques qui s'étendent vers les glandes, la rate et le thymus. Ensemble, ils fournissent la réponse immunitaire du corps.

La lymphe sanguine s'écoule vers les ganglions lymphatiques. En eux, elle est débarrassée de l'infection et reçoit un ensemble d'antigènes. Cela permet à l'organisme de démarrer le processus de production d'anticorps contre une flore pathogène spécifique. Lorsqu'une personne est à nouveau confrontée à cette infection, son corps sera prêt à y résister. Par conséquent, presque toutes les maladies de nature infectieuse entraînent une augmentation de la taille des ganglions lymphatiques.

Contenu:

• Caractéristiques de la lymphadénite chez les enfants
• Causes de la lymphadénite chez les enfants
• Traitement de la lymphadénite chez les enfants
• Conseils du Dr Komarovsky
• Qu'est-ce qui ne peut pas être fait avec une lymphadénite?
• La prévention

Caractéristiques de la lymphadénite chez les enfants

Chez un nouveau-né, il est impossible de palper les ganglions lymphatiques. Leur structure commence à changer à mesure que l'enfant grandit et rencontre une flore pathogène. Les ganglions lymphatiques situés sous les aisselles et sur le cou augmentent jusqu'à 10 mm. Les nœuds dans l'aine atteignent 15 mm. S'ils ne dépassent pas les tailles indiquées, ils ne parlent pas de lymphadénite. Les autres ganglions lymphatiques ne peuvent pas être ressentis (à condition que la personne soit en bonne santé).

Chez les enfants, la lymphadénite se développe dans le contexte d'une infection du corps. En outre, le cancer et les processus auto-immuns peuvent entraîner une inflammation.

Avec une lymphadénite aiguë, l'état du patient s'aggrave. Les nœuds commencent à faire mal, le derme qui les recouvre devient rouge. Si vous le touchez, vous pouvez sentir la chaleur. Une inflammation purulente sera indiquée par une pulsation dans la zone du ganglion lymphatique.

Si un néoplasme cancéreux se développe dans le corps d'une personne, les ganglions lymphatiques ne feront pas mal. Cependant, ils deviennent anormalement durs. Il est difficile de les déplacer car ils seront soudés au derme. Dans certains cas, plusieurs nœuds fusionnent en un seul grand conglomérat.

Causes de la lymphadénite chez les enfants

Les maladies infectieuses peuvent entraîner une lymphadénite, notamment:

• Mononucléose infectieuse
• Rubéole
• Rougeole
• Amygdalite et pharyngite. Ingestion de staphylocoques et de streptocoques. Ces micro-organismes provoquent souvent une angine de poitrine, contre laquelle une personne développe une lymphadénite.
• Félinose ou maladie des griffes du chat
• Virus de l'immunodéficience humaine et sida
• Toxoplasmose
• Tuberculose

Maladies auto-immunes:

• LED (lupus érythémateux disséminé)
• Polyarthrite rhumatoïde
• Dermatomyosite
• Maladie de Kawasaki

Tumeurs cancéreuses:

• Granulome malin (lymphome de Hodgkin)
• Leucémie
• Lymphome non hodgkinien
• Neuroblastome
• Rhabdomyosarcome

Parfois, une lymphadénite se développe lors d'un traitement avec certains médicaments.

Mononucléose infectieuse comme cause de lymphadénite chez les enfants

Dans l'enfance et l'adolescence, une maladie virale telle que la mononucléose infectieuse est souvent diagnostiquée. Il est provoqué par le virus Epstein-Barr.

L'infection peut être reconnue par les ganglions lymphatiques hypertrophiés, le foie et la rate. Parfois, une plaque apparaît sur les amygdales, une personne développe une amygdalite. Dans certains cas, la maladie s'accompagne d'éruptions cutanées.

S'il n'y a pas de symptômes évidents de la maladie, alors pour le diagnostic, il est nécessaire de faire un don de sang pour la détermination des anticorps dans la maladie.

La mononucléose est une tumeur bénigne du sang. Avec la maladie, les monocytes commencent à se diviser à un rythme élevé. Il existe des preuves scientifiques que cette infection peut conduire à des tumeurs cancéreuses (tumeur du nasopharynx, lymphogranulomatose, lymphome de Burkitt). À cet égard, les patients atteints de mononucléose et de lymphadénite persistante sont soumis à un examen de haute qualité.

Rubéole

La rubéole est une maladie virale qui se développe chez les enfants. Elle sera indiquée par une légère augmentation de la température corporelle, une hypertrophie des ganglions lymphatiques (dans le cou et à l'arrière de la tête), ainsi qu'une éruption cutanée rose sur le visage. La rubéole est insidieuse en ce qu'elle prend jusqu'à 21 jours entre le moment de l'infection et l'apparition des premiers symptômes. Pendant cette période, l'enfant est déjà contagieux et transmet l'infection virale à d'autres enfants.

Souvent, les éruptions cutanées et la fièvre sont légères, elles passent donc inaperçues par les parents. L'attention est attirée sur les ganglions lymphatiques hypertrophiés. Le patient ne reçoit pas de thérapie, il est simplement observé. Pour éviter que l'enfant ne contracte la rubéole, il est vacciné contre cette maladie.

En savoir plus: Symptômes et traitement de la rubéole

Rougeole

Cette maladie se développe pendant l'enfance. La rougeole est rare aujourd'hui, car il existe un vaccin efficace contre elle. Cependant, les enfants non vaccinés restent à risque. L'infection se propage rapidement dans l'air avec des particules de mucus et de salive. Si l'enfant n'a pas été vacciné, il tombera certainement malade.

Après l'infection, il faut 12 jours pour que les premiers symptômes de la maladie apparaissent. Pendant cette période, une personne est déjà contagieuse pour les autres. Puis sa température corporelle augmente, la toux, la rhinite, la conjonctivite se développent. Le 2ème jour après la manifestation des premiers symptômes, les joues de l'enfant sont couvertes d'une éruption cutanée. Les taches sont blanchâtres, bordées d'un bord rouge. Au bout d'un jour, ils disparaissent. La température corporelle monte à des niveaux extrêmement élevés (jusqu'à 40 ° C). Dans le même temps, de nouvelles taches et papules apparaissent sur le visage. Le lendemain, une éruption cutanée peut être trouvée sur le tronc, et après 3 jours même sur les pieds. L'éruption cutanée devient alors pâle. Après sa disparition, des ecchymoses restent sur la peau.

La taille des ganglions lymphatiques atteints de rougeole augmente. Ils font saillie sous la mâchoire, autour du cou et ailleurs.

La thérapie est réduite à la prise de médicaments pour abaisser la température corporelle. Pour éviter le développement de la maladie, l'enfant doit être vacciné. La rougeole peut entraîner de graves complications et même la mort.

En savoir plus: Causes et symptômes de la rougeole

Amygdalite et pharyngite

Les streptocoques du groupe A peuvent provoquer une inflammation de l'oropharynx et des amygdales. Ils provoquent non seulement une angine de poitrine, mais aussi des rhumatismes, une glomérulonéphrite, une scarlatine. Des flambées d'infection sont observées dans des groupes d'enfants organisés. La bactérie se propage rapidement, transmise par des gouttelettes en suspension dans l'air et par contact. Cependant, si un enfant commence à recevoir des médicaments antibactériens à temps, il ne devient pas dangereux en un jour pour les gens qui l'entourent.

La pharyngite streptococcique sera indiquée par un mal de gorge intense, sa rougeur, une augmentation de la température corporelle et une augmentation de la taille des ganglions lymphatiques cervicaux. Le diagnostic peut être confirmé avec le réservoir de semis. Le mucus est prélevé dans la gorge. L'étude est menée avec une épidémie massive d'infection à la maternelle. Les pédiatres disposent de tests compacts pour détecter rapidement les bactéries. Il suffit d'appliquer du mucus de la gorge de l'enfant sur le réactif.

Les infections streptococciques sont traitées avec des antibiotiques. Dans ce cas, des médicaments du groupe pénicilline sont utilisés.

Les staphylocoques et les streptocoques peuvent provoquer une inflammation des oreilles, des yeux et des gencives. Dans ce cas, le patient peut développer une lymphadénite de la localisation correspondante.

En savoir plus: Amygdalite chez l'adulte - causes, symptômes et traitement

Félinose

La félinose est appelée maladie des griffes du chat. Il est provoqué par des bactéries. La maladie entraîne une inflammation prolongée des ganglions lymphatiques. Cela dure 3 semaines. Le plus souvent, ce sont les enfants griffés ou mordus par un chaton qui sont malades. Les premiers symptômes de l'infection se développent après 1 à 2 semaines. Des papules apparaissent dans la zone de la plaie. En taille, ils atteignent 5 mm. Après 7 à 30 jours, les ganglions lymphatiques commencent à s'enflammer. Ils font mal, la peau sur eux devient rouge, parfois ils suppurent. La température corporelle augmente chez 1/3 des patients.

Une infection peut être détectée par une méthode de laboratoire, mais dans la pratique elle n'est pas souvent utilisée. En règle générale, la maladie disparaît après quelques mois sans aucun traitement. Les médicaments antibactériens n'affectent pas le temps de récupération. Il n'est pas recommandé de désinfecter les ganglions lymphatiques avec une méthode opératoire, car les plaies guérissent longtemps. Par conséquent, lorsque d'autres processus infectieux et tumoraux sont exclus, il vous suffit d'être patient et d'attendre que le corps se rétablisse tout seul. Dans de rares cas, cela peut prendre jusqu'à un an.

VIH et SIDA

Le virus de l'immunodéficience infecte les cellules immunitaires humaines. Toute maladie sera difficile, car les défenses de ces personnes sont réduites. Les enfants sont le plus souvent infectés par des mères malades lors de l'accouchement. Parfois, l'infection se produit par transfusion de sang infecté.

Le VIH se développe rapidement dans l'enfance. Un enfant qui ne reçoit pas de traitement meurt dans les 2 à 4 ans.

Les adolescents qui deviennent sexuellement actifs ou qui s'injectent des drogues peuvent être infectés par le VIH.

À cet égard, l'âge de 14 à 19 ans est dangereux. Légères manifestations du VIH chez les enfants:

• Lymphadénopathie.
• Inflammation des glandes salivaires.
• Une augmentation de la taille du foie et de la rate.
• Otite, maladies de la peau, sinusite.

Symptômes modérés du VIH:

• Pneumonie.
• Muguet buccal, qui ne peut être éliminé pendant longtemps.
• Diarrhée persistante.
• Une augmentation persistante de la température corporelle qui dure plus d'un mois.

L'évolution sévère de la maladie se manifeste par des troubles tels que:

• Infections sévères qui récidivent 2 fois en 2 ans (méningite, intoxication sanguine).
• Candidose bronchique et œsophagienne.
• Tuberculose.
• Toxoplasmose du cerveau.
• Épuisement.

Si l'enfant présente une inflammation à long terme des ganglions lymphatiques associée à d'autres symptômes décrits ci-dessus, il est nécessaire de faire un don de sang pour le VIH. L'étude est réalisée par ELISA (détection des anticorps contre le virus) et PCR (détection du virus lui-même).

Il ne sera pas possible de se débarrasser du VIH. Cependant, tous les enfants malades devraient recevoir des médicaments spéciaux qui réduisent l'activité du virus et prolongent la vie. Les enfants doivent être systématiquement vaccinés contre d’autres maladies. Cependant, il est interdit de vacciner les patients avec des médicaments contenant des composants vivants.

Toxoplasmose

Les toxoplasmes sont les micro-organismes les plus simples qui peuvent pénétrer dans le corps humain par la bouche, par le sang ou être transmis à un enfant par une mère malade. Les chats sont porteurs de l'infection. Vous pouvez également être infecté en mangeant de la viande qui n'a pas été suffisamment traitée thermiquement. Si un enfant est en bonne santé, sa maladie se poursuit sans aucun symptôme. La seule façon de se débarrasser de l'infection est par ELISA. Une lymphadénopathie mineure est parfois observée.

Les autres symptômes de la toxoplasmose comprennent:

• Augmentation de la température corporelle.
• Éruptions cutanées.
• Douleur musculaire.
• Augmentation de la taille des ganglions lymphatiques et du foie.
• Hépatite.
• Dommages cérébraux.
• Conjonctivite.

La maladie peut durer plusieurs mois. Si ses symptômes sont légers, le traitement n'est pas effectué. Une infection sévère est observée avec une immunité humaine réduite. Dans ce cas, le patient se voit prescrire des médicaments. Le traitement doit être administré aux enfants séropositifs et atteints de toxoplasmose congénitale.

Tuberculose

La tuberculose est répandue en Russie. Par conséquent, la probabilité d'infection reste élevée.

Symptômes de la tuberculose pulmonaire:

• Toux.
• Dyspnée.
• Excrétion des expectorations avec du sang pendant la toux.
• Douleur dans la région de la poitrine.

La tuberculose peut avoir une localisation extrapulmonaire.

Dans ce cas, ses symptômes seront les suivants:

• Lymphadénopathie de nombreux ganglions lymphatiques. Le plus souvent, ils augmentent dans le haut du corps.
• Douleur osseuse.
• L'apparition de nodules sur la peau.
• Ulcération des muqueuses.

Lorsque mycobacterium tuberculosis pénètre dans le système respiratoire de l'enfant, il n'y a aucun symptôme d'infection. La maladie se développe progressivement. Dans les premiers stades, il ne peut pas être détecté même avec une radiographie. La tuberculose peut être détectée à l'aide du test de Mantoux. Le risque d'infection chez les nourrissons est de 40%. À un âge plus avancé, la tuberculose latente ne se transforme pas souvent en maladie.

Pour réduire le risque d'infection, vous devez vacciner l'enfant avec le vaccin BCG. Il vous permet d'éviter le développement d'une forme sévère de pathologie. La thérapie de la maladie est prolongée dans le temps. Dans ce cas, plusieurs médicaments peuvent être utilisés à la fois (rifampicine, isoniazide, etc.). Sous une forme tronquée, le traitement est effectué pour les enfants avec un virage.

Tumeurs cancéreuses

Les tumeurs telles que le lymphome non hodgkinien, le lymphome hodgkinien, la leucémie peuvent entraîner une lymphadénite. Ce sont les cancers les plus courants qui surviennent pendant l'enfance. Cependant, une inflammation des ganglions lymphatiques est observée dans toute tumeur cancéreuse (neuroblastome, tumeur de Wilms, tumeurs du tissu osseux, glandes thyroïdiennes, organes génitaux). Par conséquent, si un ganglion lymphatique élargi est trouvé, il est nécessaire de consulter un médecin et de subir un diagnostic.

Lymphogranulomatose. Le lymphome de Hodgkin est l'un des cancers les plus courants chez les enfants de moins de 15 ans. Il n'a pas été possible de connaître la raison de son développement jusqu'à présent, mais le virus Epstein-Barr joue un rôle certain à cet égard. Les cellules cancéreuses se forment dans le tissu lymphoïde. Ensuite, ils se propagent aux ganglions lymphatiques situés à proximité immédiate. Cela conduit à leurs changements pathologiques. Le pronostic avec le début du traitement en temps opportun est assez favorable.

Les principaux symptômes du lymphome de Hodgkin comprennent:

• Une augmentation de la taille des ganglions lymphatiques. Cependant, ils ne répondent pas à la douleur.
• À la palpation, les nœuds sont denses, parfois ils peuvent devenir très gros. Les ganglions lymphatiques situés sur le cou et au-dessus de la clavicule sont principalement touchés.
• Une augmentation de la taille du foie et de la rate est possible.
• La température corporelle du patient augmente, des symptômes généraux d'intoxication apparaissent.
• L'enfant transpire beaucoup la nuit.
• Les complications de la lymphogranulomatose comprennent une insuffisance respiratoire, une lourdeur thoracique, une détérioration des performances hépatiques et une insuffisance rénale. Parfois, le patient développe des maladies graves telles que la tuberculose.

Si l'enfant a des ganglions lymphatiques hypertrophiés pendant une longue période, mais que le lien avec les maladies infectieuses ne peut être retracé, il doit être examiné pour un lymphome de Hodgkin. Le patient reçoit une radiographie pulmonaire. Sur la photo, il sera possible de visualiser une formation volumétrique, qui disparaît après une thérapie.

La biopsie ganglionnaire et l'examen de l'échantillon de biopsie sont également indiqués.

Le traitement du lymphome de Hodgkin dépend du stade de la maladie. Il est déterminé par le nombre de ganglions lymphatiques affectés, ainsi que par l'intensité des autres symptômes (fièvre, épuisement, etc.). Le traitement comprend plusieurs cours de chimiothérapie. Si la maladie réapparaît, des médicaments à action renforcée sont utilisés. Ils ont également recours à la greffe de cellules souches sanguines.

La prévision est assez favorable. Après le premier traitement, la guérison se produit chez 60% des enfants.

Lymphome non hodgkinien. La maladie se développe en raison du fait que le corps perd le contrôle de la division des lymphocytes. Dans les pays africains, c'est le virus d'Epstein-Barr qui entraîne une maladie du sang dans 50% des cas. Sur les autres continents, ce schéma n'est pas retracé.

Il existe de nombreux lymphomes non hodgkiniens. Le plus courant d'entre eux est le lymphome de Burkitt, ainsi que les lymphomes lymphoblastiques et à grandes cellules.

Symptômes du lymphome de Burkitt:

• Douleur abdominale.
• Flatulence.
• Obstruction intestinale.
• Diarrhée ou rétention de selles.
• Saignement intestinal.
• Dommages au cerveau et à la moelle épinière.

Les symptômes suivants indiqueront un lymphome lymphoblastique:

• Essoufflement accru.
• Douleur thoracique.
• Problèmes à avaler de la nourriture.
• Lymphadénite cervicale et axillaire.
• Dommages au cerveau et à la moelle épinière.

Avec le lymphome à grandes cellules, les symptômes du lymphome de Burkitt et du lymphome lymphoblastique apparaissent, mais le cerveau et la moelle épinière ne sont pas affectés.

Pour détecter la maladie, une ponction des ganglions lymphatiques, des néoplasmes tumoraux, du derme est nécessaire. En parallèle, le patient se voit prescrire une TDM et une IRM, une ponction de la moelle épinière.

Le traitement est réduit à un cours de chimiothérapie. Si la maladie progresse sur une longue période, le traitement peut durer jusqu'à 2 ans. Le taux de survie varie entre 50 et 95%.

Leucémie. La leucémie est la pathologie néoplasique la plus courante diagnostiquée chez les enfants. Il existe de nombreux types de leucémie, mais tous sont caractérisés par une division incontrôlée des cellules sanguines. Les cellules subissent des mutations, elles ne sont donc pas capables de remplir leurs fonctions normalement. Si la maladie n'est pas traitée, toutes les cellules sanguines subiront bientôt des changements pathologiques.

Les symptômes de la leucémie se développant chez un enfant:

• Augmentation de la fatigue.
• Manque d'envie de manger.
• Douleur dans les membres.
• Gonflement des articulations.
• Peau pâle.
• Saignement du nez. Cela arrive souvent.
• Ecchymoses sur la peau sans lésion préalable des tissus mous.
• Lymphadénite.
• Dyspnée.
• Augmentation de la taille du foie et de la rate.

Pour détecter la leucémie, un test sanguin et de moelle osseuse est prescrit à l'enfant. Dans ce cas, une diminution du taux d'érythrocytes et de plaquettes, une modification du nombre de leucocytes et la détection de cellules leucémiques seront révélées.

Vous pouvez faire face à la maladie avec une chimiothérapie. Le pronostic dépend du stade de développement de la maladie et de l'âge de l'enfant. La probabilité d'un rétablissement complet est égale à 60-90%.

Maladies auto-immunes, vascularite

Le lupus érythémateux disséminé. Il s'agit d'une maladie auto-immune dont la nature reste incertaine. Dans le corps du patient, une restructuration du système immunitaire a lieu et ses cellules commencent à attaquer leurs structures internes. L'agression se manifeste au niveau des reins, de la peau et du système nerveux central. La maladie peut avoir une longue évolution et ne pas se manifester pendant longtemps. Parfois, cela s'aggrave, ce qui peut entraîner la mort du patient.

Les symptômes du lupus érythémateux sont les suivants:

• Une augmentation de la taille des ganglions lymphatiques.
• Augmentation de la température corporelle.
• Douleurs articulaires dues à une réponse inflammatoire.
• Dysfonctionnement rénal.
• L'apparition de taches rouges sur le visage, qui fusionnent et commencent à ressembler à un papillon.
• Inflammation du cerveau, convulsions, accident vasculaire cérébral.
• Douleur thoracique.
• Peau pâle.
• Augmentation de la fragilité des vaisseaux sanguins.

Pour déterminer le diagnostic, vous devrez faire un don de sang pour les corps antinucléaires, les cellules LE, les anticorps contre l'ADN. La thérapie est réduite à la prise d'hormones corticostéroïdes. Ces médicaments peuvent aider à ralentir la progression de la maladie. Si la pathologie a une évolution sévère, des cytostatiques sont prescrits au patient.

Le pronostic est déterminé par l'agressivité des cellules immunitaires et le degré de lésion des organes internes.

Maladie de Kawasaki. La maladie sévit dans le monde entier, mais le plus souvent elle est enregistrée dans les pays asiatiques. Ces dernières années, cette pathologie était appelée syndrome des ganglions lymphatiques mucocutané. Les scientifiques n'ont pas réussi à découvrir la cause de son apparition, mais certains suggèrent que la maladie a une étiologie infectieuse.

Les enfants de moins de 5 ans souffrent de la maladie de Kawasaki. Il est extrêmement rare qu'il se développe chez les adolescents et les adultes. La lésion concerne principalement les vaisseaux sanguins, qui sont responsables de l'alimentation du muscle cardiaque.

Symptômes d'une pathologie en développement:

• Augmentation de la température corporelle à des niveaux fébriles. Les médicaments antibactériens n'ont pas l'effet souhaité. Cette température dure plusieurs semaines. Plus la période de réaction hyperthermique est longue, plus la probabilité de dommages aux collatérales cardiaques est élevée.
• Les muqueuses de la bouche et les organes de la vision deviennent rouges.
• La langue ressemble à des fraises.
• Une éruption cutanée apparaît sur le corps.
• Les jambes et les bras gonflent et deviennent rouges.
• Les ganglions lymphatiques sur le cou de l'enfant atteignent 15 mm.
• Après l'extinction des principaux symptômes, une sécheresse cutanée sévère est observée.

Lorsque la phase aiguë de la maladie est passée, les complications commencent à constituer un danger. Ils se manifestent par l'arthrite, la méningite, l'hépatite, l'otite moyenne, la thrombose et la crise cardiaque.

Le diagnostic doit être approfondi, car les symptômes de la maladie ressemblent à la scarlatine, à la rougeole et à d'autres infections moins dangereuses. La biochimie du sang et l'échographie du cœur sont nécessaires.

Pour prévenir l'infarctus du myocarde, le patient se voit prescrire de l'aspirine et des médicaments pour détruire les caillots sanguins. Si les dommages au système cardiovasculaire sont graves, l'enfant est référé pour une intervention chirurgicale.

D'autres maladies auto-immunes, par exemple la sclérodermie, la polyarthrite rhumatoïde, etc., peuvent provoquer une lymphadénite chez les enfants.

Lymphadénopathie pendant la prise de médicaments

Parfois, une lymphadénite chez les enfants se développe lors d'un traitement avec certains médicaments. Les médicaments suivants peuvent provoquer un tel effet secondaire: pénicilline, captopril, phénytoïne, carbamazépine, etc. Dans certains cas, la lymphadénite est le symptôme d'une réaction allergique du corps à un médicament particulier.

États d'immunodéficience

De nombreux parents, remarquant les ganglions lymphatiques hypertrophiés et enflammés de leur enfant, ainsi que sa tendance à fréquenter le SRAS, suggèrent que le bébé développe une immunodéficience. Ils ont commencé à l'emmener à l'hôpital et à lui administrer divers médicaments. Vous ne devriez pas faire ça.

Si un enfant développe vraiment une immunodéficience, il se manifestera par les symptômes suivants:

• Infections bactériennes sévères qui surviennent au moins 2 fois par an. Dans ce cas, nous parlons de méningite, d'intoxication sanguine, d'ostéomyélite.
• La défaite du système respiratoire par la flore bactérienne, ainsi que les infections bactériennes des tissus, qui se produisent plus souvent 3 fois par an.
• Localisation du foyer d'infection dans le cerveau et le foie.
• Maladies causées par des agents pathogènes rares, par exemple l'aspergillus.
• Toutes les maladies sont difficiles pour un enfant.

Traitement de la lymphadénite chez les enfants

La lymphadénite ne nécessite pas de traitement. Si les ganglions lymphatiques de l'enfant sont légèrement enflammés, ce n'est pas une raison pour prendre des antibiotiques. Lorsque l'infection qui a conduit à la lymphadénite est passée, les ganglions se réparent d'eux-mêmes. S'ils restent hypertrophiés pendant une longue période, l'enfant doit être examiné pour une oncopathologie.

Avec la suppuration du ganglion lymphatique, son ouverture chirurgicale est nécessaire. En parallèle, le patient se voit prescrire des anti-inflammatoires. La suppuration est indiquée par une pulsation dans la zone d'inflammation, une augmentation de la température corporelle, une hyperémie de la peau sur le nœud. Si de tels symptômes apparaissent, vous devriez consulter un chirurgien.

La lymphadénite peut indiquer diverses pathologies de nature à la fois infectieuse et non infectieuse. Un examen physique vous permettra de déterminer la cause de l'inflammation des ganglions lymphatiques et de commencer le traitement, si nécessaire.

Conseils du Dr Komarovsky

Komarovsky EO est d'avis qu'il n'est pas nécessaire de traiter la lymphadénite de l'enfance. Il souligne que les ganglions lymphatiques deviennent de temps en temps enflammés chez chaque enfant. Vous ne devriez pas vous en inquiéter.

Il est important de donner du sang pour analyse 2 fois par an afin d'exclure la possibilité de tout processus pathologique dans le corps.

Qu'est-ce qui ne peut pas être fait avec une lymphadénite?

Avec la lymphadénite, il est interdit d'effectuer les manipulations suivantes:

• Les ganglions lymphatiques ne doivent pas être chauffés. Cela peut entraîner de graves complications, pouvant aller jusqu'à la suppuration du nœud et la septicémie.
• Vous ne pouvez pas prendre de bain chaud, ni visiter le sauna ni le bain.
• Ne prenez pas de médicaments sans avis médical.
• Vous ne pouvez pas utiliser de remèdes populaires.
• Il est interdit de prendre des complexes vitaminiques et des immunomodulateurs, s'ils n'ont pas été prescrits par un médecin.
• Vous ne pouvez pas recourir à des méthodes de traitement non traditionnelles.

Pour éviter de graves complications de santé, vous ne devez pas vous soigner vous-même.

La prévention

Pour prévenir le développement d'une lymphadénite, les recommandations suivantes doivent être respectées:

• Éliminez toutes les situations dans lesquelles l'enfant pourrait être blessé.
• Traitez efficacement les plaies et les abrasions en utilisant des composés antiseptiques.
• Si l'enfant est rayé, un patch antiseptique doit être appliqué sur la plaie.
• Il est nécessaire de visiter le dentiste une fois tous les 6 mois.
• Vous devez vous brosser les dents 2 fois par jour.
• Il est important de renforcer le système immunitaire: prenez des vitamines, de l'humeur, faites du sport et marchez au grand air le plus souvent possible.

Le respect des règles d'hygiène réduira au minimum le risque de lymphadénite. Par conséquent, ils doivent être vaccinés chez un enfant dès l'enfance.

L'auteur de l'article: Sokolova Praskovya Fedorovna | Pédiatre

Formation: Diplôme dans la spécialité "Médecine générale" obtenu à l'Université de médecine d'État de Volgograd. Un certificat de spécialiste a été immédiatement reçu en 2014.