Hypertension Pulmonaire - Symptômes Et Traitements Actuels

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Vidéo: L'hypertension artérielle pulmonaire : une maladie méconnue et incurable 2024, Mars
Hypertension Pulmonaire - Symptômes Et Traitements Actuels
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Symptômes et traitement de l'hypertension pulmonaire

Symptômes et traitement de l'hypertension pulmonaire
Symptômes et traitement de l'hypertension pulmonaire

L'hypertension pulmonaire est exprimée par une augmentation de la pression dans les vaisseaux qui irriguent le système respiratoire. Cela entraîne le développement d'une insuffisance cardiaque, à savoir une défaillance du ventricule droit du cœur. En conséquence, la personne meurt.

Normalement, la pression dans l'artère pulmonaire est égale à 17-23 mm. rt. Art. Avec l'hypertension pulmonaire, elle au repos dépassera la marque des 25 mm. rt. Art. Sous charge, ce chiffre monte à 30 mm. rt. Art. et plus.

Troubles qui surviennent dans le corps avec le développement d'une hypertension pulmonaire:

  • Vasoconstriction, caractérisée par une vasoconstriction et un spasme.
  • Perte d'élasticité de la paroi vasculaire.
  • Formation de petits caillots sanguins à l'intérieur des vaisseaux des poumons.
  • La prolifération des cellules musculaires lisses.
  • Oblitération des vaisseaux sanguins.
  • La prolifération du tissu conjonctif à l'intérieur des vaisseaux dans le contexte de leur destruction.

Tout cela conduit au fait que le sang n'est plus capable de circuler normalement dans les vaisseaux des poumons. Lors de son passage dans les artères, il y a une augmentation de la pression en eux. Cela entraîne une augmentation de la pression dans le ventricule droit, ce qui provoque une violation de son fonctionnement.

Une personne commence à montrer des signes d'insuffisance respiratoire, puis les symptômes d'insuffisance cardiaque se rejoignent. Même aux stades initiaux du développement de la maladie, la qualité de vie du patient se détériore considérablement, ce qui est dû à l'impossibilité de respirer normalement. Au fur et à mesure que la pathologie progresse, une personne doit de plus en plus se limiter à l'activité physique.

L'hypertension pulmonaire est une maladie grave qui tue des gens. Si le patient ne reçoit pas un traitement adéquat, il ne vivra pas plus de 2 ans. Dans ce cas, il aura besoin d'une aide extérieure pour le maintien de la vie. L'hypertension pulmonaire peut et doit être traitée, mais un rétablissement complet ne peut être obtenu.

La détection et le traitement de l'hypertension pulmonaire sont la tâche du thérapeute, pneumologue, cardiologue, généticien et spécialiste des maladies infectieuses, c'est-à-dire des médecins de plusieurs spécialités. Si nécessaire, des chirurgiens vasculaires et thoraciques sont impliqués dans la thérapie.

Symptômes et traitement de l'hypertension pulmonaire
Symptômes et traitement de l'hypertension pulmonaire

Contenu:

  • Symptômes de l'hypertension pulmonaire
  • Causes de l'hypertension pulmonaire
  • Hypertension pulmonaire
  • Diagnostique
  • Pronostic de la maladie
  • Traitement de l'hypertension pulmonaire
  • Médicaments modernes

Symptômes de l'hypertension pulmonaire

Symptômes de l'hypertension pulmonaire
Symptômes de l'hypertension pulmonaire

La maladie commence à se développer à l'insu des humains. Les processus pathologiques au stade initial sont cachés, car le corps comprend des mécanismes compensatoires. Par conséquent, le patient se sent bien.

Lorsque la pression dans les artères pulmonaires dépasse 25 mm. rt. Art., Une personne commence à remarquer une détérioration de sa santé. Cependant, ils n'apparaissent que pendant l'activité physique. Au fur et à mesure que la pathologie progresse, le patient rencontrera de plus en plus de difficultés tout en effectuant même les choses les plus familières.

Les principaux symptômes de l'hypertension pulmonaire sont les suivants:

  • Essoufflement, qui est la première manifestation de la maladie. Au début, elle n'apparaît que lors d'un effort physique, elle dérange une personne en inspirant. À l'avenir, l'essoufflement sera présent de manière continue, même lorsque le patient est au repos. Il ne souffre pas d'attaques d'étouffement.
  • Douleur dans le sternum. Leur nature varie, les douleurs peuvent être douloureuses, pressantes, poignardantes. Une personne ne peut pas informer avec précision le médecin du moment de la manifestation de la douleur, mais note qu'elle devient plus intense lors d'un effort physique. La nitroglycérine n'élimine pas la douleur.
  • Des évanouissements et des vertiges sont observés lors de l'exécution de toute activité. Les vertiges peuvent durer de 2 à 25 minutes. Il en va de même pour les épisodes de perte de conscience.
  • Troubles du travail du cœur, palpitations. Au cours de l'ECG, le patient reçoit un diagnostic de tachycardie sinusale.
  • Un tiers des patients ont une toux. Il est le plus souvent sec, alors qu'il n'y a aucun signe de maladie infectieuse chez l'homme.
  • Du sang peut être présent dans les expectorations séparées, mais ce symptôme ne survient pas plus de 10% des patients. Le plus souvent, le sang dans les expectorations est observé en un seul événement. La raison de son apparition, les experts appellent la présence de caillots sanguins dans les artères pulmonaires.
Symptômes de l'hypertension pulmonaire
Symptômes de l'hypertension pulmonaire

Causes de l'hypertension pulmonaire

En tant que pathologie indépendante, l'hypertension pulmonaire n'est diagnostiquée que chez 6 personnes sur un million. Dans ce cas, soit sa cause ne peut être établie, soit elle est héritée. Dans d'autres cas, l'hypertension pulmonaire est le résultat d'un dysfonctionnement d'organe.

Les pathologies suivantes peuvent entraîner une hypertension pulmonaire:

Groupe de classification de la pathologie La maladie comme cause
Hypertension artérielle pulmonaire primaire
  • La raison n'est pas claire.
  • Pèse l'hérédité.
  • Lupus érythémateux disséminé, sclérodermie.
  • Maladie cardiaque congénitale.
  • Virus du SIDA.
  • Empoisonnement avec des médicaments ou d'autres substances toxiques.
  • Maladie de Gosher.
  • Pathologie thyroïdienne.
  • Maladie de Randu-Osler.
  • Glycogénose.
  • L'absence de rate dans le corps à la suite d'un prélèvement d'organe.
  • Hémoglobinopathie.
  • Pathologie de la moelle osseuse rouge.
  • La présence de caillots sanguins dans les vaisseaux.
  • Hémangiomatose capillaire pulmonaire.
Hypertension pulmonaire due à des modifications pathologiques du cœur gauche. Dysfonctionnement des valves du ventricule gauche ou du ventricule le plus à gauche du cœur.
Hypertension pulmonaire due à des troubles du système respiratoire.
  • Pathologies dans le développement des poumons, qui peuvent être héréditaires ou sont le résultat d'anomalies congénitales dans leur structure.
  • Hypoxie d'altitude associée à la privation d'oxygène du corps lorsqu'une personne se trouve à haute altitude dans les montagnes.
  • Apnée.
  • Perturbations dans le travail des alvéoles.
  • MPOC.
  • Lésions de l'interstitium des poumons à la suite de la prolifération du tissu conjonctif ou dans le contexte d'une maladie inflammatoire.
Hypertension pulmonaire associée à une embolie ou à une thromboembolie.
  • La présence d'un caillot sanguin dans les artères terminales et initiales des poumons.
  • Chevauchement des alvéoles pulmonaires avec des tumeurs, des parasites, des corps étrangers.
Hypertension pulmonaire mixte.
  • Sarcoïdose
  • Histiocytose.
  • Lymphangiomatose.
  • Lymphadénopathie, conduisant à une compression des artères pulmonaires.
  • Médiastinite, caractérisée par une inflammation du médiastin.
Hypertension pulmonaire due à des troubles de la structure du cœur.
  • Un défaut dans les septa entre les oreillettes.
  • Persistance du canal artériel.

Ainsi, les facteurs de risque suivants peuvent être identifiés qui peuvent conduire au développement de la maladie:

  • Prise de médicaments, ingestion de substances toxiques. Il a été établi qu'une hypertension pulmonaire peut survenir lors de la prise de fenfluramine, d'huile de colza, d'aminorex, de dexfenfluramine. Les scientifiques suggèrent également que la pathologie peut être provoquée par des substances telles que l'amphétamine et le L-tryptophane.
  • Facteurs de risque démographiques et facteurs médicaux. Il a été prouvé que les femmes sont plus susceptibles de souffrir de pathologie. On pense également que l'hypertension peut être associée à une pression artérielle élevée et à une grossesse.
  • Certaines maladies. La relation entre l'HTAP et l'infection à VIH a été établie. Le développement d'une hypertension pulmonaire avec des pathologies hépatiques est possible.
Causes de l'hypertension pulmonaire
Causes de l'hypertension pulmonaire

Hypertension pulmonaire

Quatre degrés d'hypertension pulmonaire ont été identifiés, qui déterminent la gravité de l'évolution de la maladie:

  • Le premier degré est caractérisé par l'absence de tout symptôme.
  • Le deuxième degré se manifeste par tous les symptômes de la maladie, décrits ci-dessus. Dans le même temps, leur intensité est extrêmement faible, le patient ne présente pas de plaintes. Les manifestations pathologiques ne dérangeront une personne que pendant l'activité physique.
  • Le troisième degré de la maladie se manifeste par une dégradation du bien-être, même dans un contexte d'activité physique mineure. Au repos, le patient se sent normal.
  • Le quatrième degré de la maladie s'exprime dans le fait qu'il est difficile pour une personne d'effectuer même des actions élémentaires. Les symptômes d'hypertension pulmonaire persistent pendant le repos complet.

Diagnostique

Diagnostique
Diagnostique

Si une personne soupçonne qu'elle développe une hypertension pulmonaire, elle devrait consulter un médecin.

Le médecin effectuera un diagnostic complet, qui se résumera aux activités suivantes:

  • Examen du patient. Lors de l'examen initial, le médecin peut détecter une cyanose de la peau aux extrémités supérieures et inférieures. Les ongles du patient peuvent être épaissis, sous forme de bâtonnets de «tambour». Si le patient a un emphysème, sa poitrine sera dilatée comme un «tonneau». Le foie est souvent hypertrophié, ce qui est perceptible à la palpation. Il est possible d'identifier l'ascite et la pleurésie, dans lesquelles le liquide s'accumule dans la cavité péritonéale et dans la plèvre. Les jambes du patient sont enflées, les veines du cou sont dilatées.
  • Écouter le cœur et les poumons. Au-dessus de l'artère pulmonaire, les bruits sont augmentés de 2 tons, une respiration sifflante unique caractéristique se fait entendre. En cas d'insuffisance cardiaque valvulaire, des souffles systoliques seront entendus. Il est possible d'écouter les souffles qui caractérisent une malformation cardiaque, le cas échéant.
  • Dans 55% des cas, le diagnostic permet de réaliser un ECG. Dans 87% des cas, on retrouve un ventricule droit dilaté avec des parois épaissies. La charge sur les parties droites du cœur augmente considérablement, ce qui peut être déterminé par les signes correspondants. À droite, l'axe électrique du cœur dévie chez 79% des personnes.
  • L'électrocardiographie vectorielle révèle une hypertension pulmonaire dans 63% des cas. Quant aux indicateurs, ils changent de manière similaire aux indicateurs ECG.
  • Phonocardiographie, qui vous permet d'enregistrer les souffles cardiaques, ce qui augmente la probabilité de poser un diagnostic correct, au moins à 76%. Dans le même temps, il est possible de détecter une augmentation de la pression dans l'artère pulmonaire, des modifications de la structure du ventricule droit, une congestion de la circulation pulmonaire, des malformations cardiaques.
  • L'examen radiographique de la poitrine révèle un gonflement de l'artère pulmonaire, une expansion des racines des poumons et le cœur droit devient plus gros. Les bords des poumons sont caractérisés par une transparence accrue.
  • L'échographie du cœur ou l'échocardiographie permet de détecter une augmentation de la pression dans le tronc de l'artère pulmonaire, d'identifier des violations du travail de la valve tricuspide et du septum interventriculaire. En outre, des études permettent de détecter des malformations cardiaques, une expansion du cœur droit, un épaississement des parois du ventricule droit.
  • Insertion du dispositif dans le cœur par de grosses veines (cathétérisme du cœur droit). Cette procédure invasive vous permet de déterminer les indicateurs de pression dans l'artère pulmonaire et dans le ventricule, le niveau d'oxygénation du sang, les troubles circulatoires du ventricule du cœur et des poumons. En parallèle, des tests médicinaux peuvent être réalisés, qui permettent de connaître la réponse de l'organisme aux antagonistes du calcium. Ces médicaments sont les principaux dans le traitement de l'hypertension pulmonaire.

Si les méthodes de recherche énumérées ne suffisent pas pour poser le bon diagnostic, le médecin référera le patient pour des examens supplémentaires, notamment:

  • FVD - détermination de la fonction de la respiration externe. Cette méthode vous permet d'exclure les pathologies du système respiratoire. Si la pression dans le système de l'artère pulmonaire est augmentée, le médecin diagnostique une diminution de la pression partielle d'oxygène et de monoxyde de carbone.
  • Scintigraphie pulmonaire par ventilation-perfusion. Au cours de l'étude, le médecin injecte des particules radioactives dans le sang qui atteignent les poumons. Cela permet de détecter des masses thrombotiques dans le système artériel pulmonaire.
  • Tomodensitométrie multispirale des poumons et du cœur avec introduction de contraste. Cette méthode vous permet de créer un modèle tridimensionnel du système respiratoire et de les afficher à l'écran. En conséquence, le médecin reçoit un maximum d'informations sur la maladie.
  • Angiopulmonographie. Au cours de l'étude, un agent de contraste est injecté dans les vaisseaux pulmonaires, puis une série d'images est prise sur des appareils à rayons X. Ce test peut détecter des caillots sanguins dans les artères.

Pronostic de la maladie

Pronostic de la maladie
Pronostic de la maladie

Le pronostic de l'hypertension pulmonaire est mauvais. Un rétablissement complet ne sera pas atteint. Si le patient reçoit un traitement, une insuffisance cardiaque entraînant la mort surviendra toujours, mais le patient pourra toujours prolonger sa vie.

  • Si la cause de l'hypertension pulmonaire est la sclérodermie systémique, le pronostic est le plus défavorable. Avec la maladie, le tissu normal des organes dégénère en tissu conjonctif. En conséquence, la personne décède dans la première année.
  • Dans l'hypertension pulmonaire idiopathique, le pronostic est légèrement amélioré. Ces patients peuvent vivre en moyenne trois ans après le diagnostic.
  • Si une malformation cardiaque entraîne une hypertension pulmonaire, le patient est référé pour une intervention chirurgicale. Le taux de survie à cinq ans pour ces patients est égal à 40-44%.
  • Si, dans le contexte de l'hypertension pulmonaire, l'insuffisance cardiaque augmente rapidement avec une lésion du ventricule droit du cœur, la mort surviendra dans les 2 ans suivant le début de la maladie.
  • Si l'hypertension pulmonaire évolue sans complications et se prête à une correction médicamenteuse, alors environ 67% des patients franchissent la ligne de 5 ans.

Traitement de l'hypertension pulmonaire

Traitement de l'hypertension pulmonaire
Traitement de l'hypertension pulmonaire

Le traitement de l'hypertension pulmonaire peut être à la fois conservateur et opératoire. La récupération complète ne se produit pas. Si le corps humain accepte la thérapie en cours, cela contribue à améliorer son bien-être général. Une personne est capable de faire un travail physique. L'espérance de vie peut être doublée.

Pour faciliter l'évolution de la maladie, ainsi que pour augmenter la qualité et la durée de vie, vous devez respecter les recommandations suivantes:

  • L'activité physique doit être limitée. Cette règle doit être particulièrement strictement observée immédiatement après un repas, ainsi que sous la condition d'être dans une pièce trop froide ou trop chaude.
  • L'activité physique doit être régulière, mais les complexes ne doivent être réalisés que sur la base d'indications médicales. Cela permet de ne pas charger le cœur et les poumons, mais de maintenir un tonus vasculaire adéquat.
  • Lorsque vous voyagez en avion, une oxygénothérapie est nécessaire.
  • Il est nécessaire de prévenir diverses maladies du système respiratoire.
  • Vous devez arrêter de prendre des médicaments hormonaux pendant la ménopause.
  • Il est conseillé aux femmes souffrant d'hypertension pulmonaire de ne pas avoir d'enfants.
  • Vous devez arrêter de prendre des médicaments hormonaux pour éviter une grossesse non désirée.
  • Il est nécessaire de surveiller le taux d'hémoglobine dans le sang.

La prise de médicaments est le principal traitement de l'hypertension pulmonaire. Pour la thérapie, plusieurs médicaments sont utilisés, en les combinant les uns avec les autres.

Médicaments qu'une personne recevra tout au long de sa vie:

  • Médicaments antiplaquettaires qui empêchent la formation de caillots sanguins. Le principal représentant de ce groupe de médicaments est l'aspirine.
  • Les médicaments anticoagulants, qui fluidifient le sang, le rendent moins visqueux, ce qui vise également à empêcher la formation de caillots sanguins. Les médicaments de ce groupe sont l'héparine et la warfarine.
  • Glycosides cardiaques qui contribuent au fonctionnement normal du muscle cardiaque. À cette fin, le patient reçoit de la digoxine.
  • Les antagonistes du calcium sont des médicaments utilisés pour le traitement principal de la maladie. Leur utilisation vise à dilater les petits vaisseaux des poumons. Les principaux représentants de ce groupe sont: le Diltiazem et la Nifédipine.

En outre, les cours sont traités avec les médicaments suivants:

  • La prostaglandine E et le tréprostinil sont des médicaments qui visent à empêcher la formation de caillots sanguins, car ils empêchent le sang de devenir visqueux, tout en élargissant simultanément la lumière des vaisseaux.
  • Le bosentan est un antagoniste des récepteurs endothéliaux. Le médicament vise à soulager les spasmes vasculaires des petites artères des poumons et empêche également leurs cellules d'effectuer une croissance pathologique.
  • Le sildénafil est un médicament inhibiteur de la phosphodiestérase. Ce médicament aide à soulager les spasmes des vaisseaux des poumons et réduit la charge sur le ventricule droit du cœur.

La xylorhodothérapie vous permet de saturer le sang en oxygène. Cela est particulièrement vrai en cas de conditions environnementales défavorables, ou avec une forte détérioration du bien-être du patient. Il est également possible d'effectuer des inhalations à l'oxyde nitrique, qui sont effectuées dans une chambre d'hôpital. Cette procédure vous permet d'élargir les vaisseaux sanguins et de soulager l'état du patient.

Si la correction médicale ne permet pas d'obtenir l'effet souhaité, le patient est référé pour une intervention chirurgicale. Il est indiqué lorsqu'une malformation cardiaque est à l'origine d'une hypertension pulmonaire.

Selon la maladie, diverses techniques chirurgicales peuvent être appliquées, notamment:

  • Septostomie auriculaire. Cette méthode vous permet d'établir une communication entre les oreillettes. Il est recommandé aux patients souffrant d'insuffisance ventriculaire droite. La septostomie est utilisée comme préparation pour un patient avant une transplantation cardiaque ou pulmonaire.
  • Thrombendartériectomie. Cette procédure vise à éliminer les caillots sanguins des artères pulmonaires. L'opération peut réduire la charge sur le cœur, rendre les symptômes de la maladie moins prononcés. La procédure ne sera effectuée que si les masses thrombotiques n'ont pas encore commencé à dégénérer en tissus conjonctifs.
  • Greffe d'organe. Une transplantation pulmonaire et cardiaque est possible. La complexité de l'opération conduit à ses performances rares.

Médicaments modernes

Macitentan

Macitentan
Macitentan

Le macitentan est un médicament appartenant au groupe des antagonistes des récepteurs de l'endothélium. Il est prescrit comme antihypertenseur, c'est-à-dire pour abaisser la tension artérielle chez les patients souffrant d'hypertension pulmonaire.

Le médicament est recommandé pour le traitement de l'hypertension pulmonaire idiopathique, pour le traitement de l'HTAP, qui se développe dans le contexte d'une maladie cardiaque et dans le contexte de pathologies du tissu conjonctif. Le médicament vise à soulager les symptômes de la maladie et à améliorer la qualité de vie des patients.

Le macitentan réduit de 51,6% le risque d'hospitalisation associé à l'hypertension artérielle pulmonaire. Le coût du médicament est assez élevé et équivaut à 2 800 euros.

Ventavis

Ventavis
Ventavis

Ventavis est une solution pour inhalation dont le principal ingrédient actif est l'iloprost. Ventavis est un médicament aux propriétés antiplaquettaires. Il empêche la formation de caillots sanguins dans les artères pulmonaires en inhibant l'agrégation plaquettaire.

Un autre effet de l'utilisation de Ventavis est un effet vasodilatateur sur les artères des poumons. Autrement dit, le médicament élargit leur lumière, soulageant ainsi la charge sur le muscle cardiaque.

Ventavis est le seul médicament par inhalation du groupe des prostanoïdes disponible en Fédération de Russie. Il est inhalé 6 à 9 fois par jour à l'aide d'un nébuliseur.

La thérapie Ventavis a prouvé son efficacité, ce qui a été confirmé par la recherche scientifique. Ils concernaient 203 patients atteints d'HTAP ayant reçu une monothérapie avec le médicament pendant 12 semaines. Cela a réduit l'essoufflement et amélioré la classe fonctionnelle NYHA chez 16,5% des patients. L'augmentation moyenne de la distance 6-MX dans le contexte du traitement était de 36,4 m.

En outre, le médicament peut être utilisé comme médicament dans la thérapie complexe de l'hypertension artérielle pulmonaire. L'étude STEP sur ce sujet a duré 12 semaines et a participé à 67 patients atteints d'HTAP. La thérapie a été complétée par Bosentan. Il a été constaté que les performances physiques des patients augmentaient considérablement et que d'autres symptômes de la maladie commençaient à décliner.

L'étude Opitiz a porté sur 6 personnes qui ont reçu le médicament pendant 5 ans. Dans le même temps, le taux de survie des personnes est passé de 32% à 49% par rapport aux patients n'ayant pas reçu de traitement similaire.

L'étude AIR 1 a également été menée dans laquelle des personnes ont reçu une thérapie pendant un et trois ans. Après un an, les taux de survie étaient de 83%, après 2 ans 78% et après 5 ans 58%.

Par conséquent, on peut affirmer que le médicament améliore non seulement la qualité de vie des patients atteints d'HTAP, mais la prolonge également. Le coût de Ventavis est d'environ 100 000 roubles par colis.

Tracleer

Tracleer
Tracleer

Tracleer est un médicament dont le principal ingrédient actif est le bosentan. Le médicament est produit sous forme de comprimés. Son principal effet est d'élargir les artères pulmonaires en supprimant leur résistance vasculaire. Cela vous permet de réduire la charge sur le cœur, d'abaisser la tension artérielle, d'améliorer le bien-être des patients et d'augmenter la tolérance du corps à l'activité physique.

Avec ce médicament, l'espérance de vie peut être augmentée chez les patients atteints d'HTAP idiopathique ainsi que d'HTAP secondaire. Tracleer est prescrit aux patients souffrant d'hypertension pulmonaire sur fond de malformations cardiaques. Il peut être utilisé aussi bien par les adultes que par les enfants.

Le coût du médicament est de 200 000 roubles par paquet.

Revazio

Revazio
Revazio

Revazio est un médicament d'ordonnance dont le principal ingrédient actif est le sildénafil. Le principal effet de la prise du médicament est l'élimination des spasmes des artères pulmonaires, ainsi que l'expansion de leur lumière. De plus, Revazio vous permet de réduire la pression artérielle, de réduire la charge sur le muscle cardiaque. Le corps du patient devient tolérant à l'effort physique, même avec une évolution sévère d'hypertension artérielle pulmonaire. Il a été prouvé que le médicament améliore le taux de survie des patients atteints d'HTAP.

Revazio peut être utilisé dans le cadre d'un schéma thérapeutique complexe de l'hypertension pulmonaire. Il est utilisé pour traiter toutes les formes de la maladie. Le prix moyen par paquet du médicament est de 50 000 roubles.

Volibris (Ambrisentan)

Volibris (Ambrisentan)
Volibris (Ambrisentan)

Volibris est un médicament du groupe des antagonistes des récepteurs de l'endothéline. Son principal ingrédient actif est l'Ambrisentan. La prise du médicament peut réduire les symptômes cliniques de l'hypertension artérielle pulmonaire, augmenter le niveau de tolérance à l'exercice et améliorer les paramètres hémodynamiques. L'effet de l'utilisation du médicament Volibris est stable tout au long de l'année.

Le prix moyen d'un paquet de médicament est de 60 000 à 75 000 roubles.

Adempas (Rioziguat)

Adempas (Rioziguat)
Adempas (Rioziguat)

Préparation Adempas avec l'ingrédient actif principal Riociguat. Ce médicament appartient au groupe pharmacologique des antihypertenseurs, les stimulants de la guanylate cyclase.

La prise du médicament Adempas vous permet de réduire la résistance vasculaire pulmonaire, d'améliorer l'hémodynamique, de réduire la gravité de l'essoufflement et de réduire les manifestations cliniques de la maladie. Le médicament utilisé en thérapie complexe permet d'augmenter le taux de survie à un an des patients jusqu'à 96%. Le médicament est prescrit aux patients atteints d'HTAP, accompagnée de la formation de caillots sanguins, d'HAP idiopathique, héréditaire et d'HTAP associées à des pathologies du tissu conjonctif.

Aptravi (Selexipag)

Le médicament Aptravi est un médicament du groupe des agonistes sélectifs du récepteur de la prostacycline non prostanoïde. Il convient de noter que le médicament n'est pas enregistré en Russie. Son effet principal est l'expansion des vaisseaux pulmonaires spasmodiques et une diminution de la pression artérielle. Le médicament est utilisé dans un schéma thérapeutique complexe pour l'HTAP, ainsi qu'en tant qu'agent indépendant. Le coût moyen d'un pack d'Aptravi est égal à 5200 euros.

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L'auteur de l'article: Molchanov Sergey Nikolaevich | Cardiologue

Formation: Diplôme en "Cardiologie" obtenu au PMGMU. I. M. Schenov (2015). Ici, j'ai terminé des études de troisième cycle et reçu le diplôme de «cardiologue».

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